2018年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学 1. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示其空间构型）。下列关系普伐他汀的性质描述正确的是 A.能与FeCl3溶液发生显色反应 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能发生加成、取代、消去反应 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 2. 分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 3、下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯 C．对二甲苯 D．均三甲苯 4、下列说法正确的是

A．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大

C．肌醇 HOHOHHHOHHOHOHOHHH与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O>n，因此，均属于糖类化合物

D．1.0 mol的 OOHCH3OCH3OOOO最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应 5、萤火虫发光原理如下:

关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面 6、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是 A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4,溶液褪色 B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休 D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同 7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下

荧光素SHOSNCOOH

…………→

SHO

SNO

氧化荧光素ATP→

荧光酶+ 光→

O2-CO

2下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A、既能发生取代反应，也能发生加成反应 B、在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C、1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气D、1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴 8、分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构> < ） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 9、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为< ） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H8O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2C．C8H18 D．C8H18O 10、化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

(1>化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称>。 (2>反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号>。 (3> 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 I.分子含有两个苯环； II.分子有7个不同化学环境的氢； III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。 (4>实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。

(5>已知：。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用>。合成路线流程图示例如下： 11、 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下： 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下： 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度／g · cm-3 0.79 2.2 0.71

沸点／℃ 78.5 132 34.6

熔点／℃ 一l30 9 -1l6

回答下列问题： (1>在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母> a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2>在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母> a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 (3>判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ； (4>将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”>； (5>若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母> a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 (6>若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去； (7>反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水>，其原因是。 12、 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去>： 回答下列问题： (1>A的结构简式为，化学名称是； (2>B的分子式为； (3>②的反应方程式为； (4>①和③的反应类型分别是 ，； (5>C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为： (6>A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C>结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。 13、14、对二甲苯<1）写出PX的结构简式 。 <2）PX可发生的反应有、<3）增塑剂

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。 ②D分子所含官能团是 ③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。 <4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征： a．是苯的邻位二取代物； b．遇FeCl3溶液显示特征颜色； c．能与碳酸氢钠溶液反应。 写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。 15、化合物A表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

已知： 请回答下列问题： <1）写出G的分子式：。 <2）写出A的结构简式：。 <3）写出F→G反应的化学方程式：，该反应属于 <4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体： 。 ①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应；

③不考虑烯醇<）结构。 <5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式写出1种）： 。 16、衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到

CH2

CH2CH2CH3CCH3→Cl2C4H8Cl2NaOH醇溶液→△C4H7Cl→NaCNCH3CCN

CH2

CH2C

HOCO

HOOC

→

AB

DM

E

<1）A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式 是 <2）B→D的化学方程式为 。 <3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为 <4）已知 , E经五步转成变成M的合成反应流程为：

① E→G的化学反应类型为 ，G→H的化学反应方程式为 ② J→L的离子方程式为 ③已知： ，E经三步转变成M的合成反应流程 为 17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： <1）化合物I的分子式为______________。 <2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。 <3）化合物Ⅲ的结构简式为______________。 <4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应

E→Cl2

光照

CH2

CH2CCNCH

2Cl

△NaOH水溶液→O2催化剂→△

→

△

酸化→银氨溶液

GHJ

L

M方程式为______________应合成Ⅱ，其反应类型为___________。 <5）Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________18、 合成P(一种抗氧剂>的路线如下：

已知：① ②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。 (1> A→B的反应类型为。B经催化加氢生成G ,G的化学名称是。 (2> A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。 (3>实验室中检验C可选择下列试剂中的 。 a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水 (4> P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 。 19、已知：－CHO+(C6H5>3P=CH－R→－CH=CH－R+(C6H5>3P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。 X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。 请回答下列问题： <1）W能发生反应的类型有 。A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应

<2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内。 <3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。 <4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。 <5）写出第②步反应的化学方程式： 。

A(C4H10O> B(C4H8> C(C6H6O>

(H3C>3

HO—

(H3C>

(H3C>3

HO—

(H3C>3

—CHO ①CHCl3、NaOH ②H＋

[Ag(NH3>2]OH △ D H＋ E(C15H22O3> F 浓硫酸△ P(C19H30O3>

+ R2C=CH2 催化剂 C CHR

R (R为烷基>。