【禁忌证】
本品主要成分为阿莫西林
【注意事项】
其化学名为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨
【孕妇及哺乳期妇女用药】
基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-甲酸三水合物。
【儿童用药】
分子式：C16H19N3O5S·3H2O
2. 初步具有对病人及 家属进行药物相关 知识宣教的能力。
3. 能通过药品说明书 或药学书籍获取用 药护理相关知识。
知识目标
技能目标
3
1. 能辩证认识药物作 用的两重性，充分 认识用药护理的重 要性。
2. 养成严肃认真、以 人为本、关爱生命 健康的职业素养。
素质目标
第一章 绪 论
三、药品管理法简介
第一章 绪 论
二、护用药理学的学习目标
1
1. 理解药理学基本理 论和基本概念及其 临床意义。
2. 掌握各类常用药物 的药理作用、用途、 不良反应及注意事 项等药物知识。
3. 掌握国家护士执业 资格理论考试所需 药理学知识。
2
1. 具有根据药物相关 知识制定用药监护 措施的临床思维能 力，为用药护理奠 定基础。
第一章 绪 论
一、药理学学科性质与任务
药物（drug） 是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。
药理学（pharmacology） 是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其 机制的学科。其研究内容主要包括： 药物效应动力学（pharmacodynamics，药效学） 药物代谢动力学（pharmacokinetics，药动学）
用药品和非处方药品，必须印有规定的标识。
第一章 绪 论
八、特殊药品
药品根据其临床特性，分为一般药品和特殊药品，后者有： 1. 麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性，能引起瘾
癖的药品。如吗啡、哌替啶、可卡因等。 2. 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑
制，连续使用能产生依赖性的药品。分为第一类精神药品 和第二类精神药品两大类。
是国家批准药品生产企业生产药品的文号，是最直接、最 简单地从外观判断药品合法性的标志之一，有规范的格式。
阿莫西林片说明书
【标准来源】
【药代动力学】
【药品名称】
【适应症】
【用法和用量】
通用名：阿莫西林片 商品名：
【不良反应】
英文名：AmoxicillinTablets 汉语拼音：AmoxilingPian
《护用药理学》
第一章 绪 论
第一章 绪 论
【学习目标】
1. 掌握药物、药理学、药物代谢动力学、药物效应动 力学的概念；了解有关《药品管理法》、处方、处 方药与非处方药、药品名称、药品说明书、特殊药 品的基本知识。
2. 明确护用药理学学习目标。
第一章 绪 论
【学习内容】
一、药理学学科性质与任务 二、护用药理学的学习目标 三、药品管理法简介 四、处方基本知识 五、处方药与非处方药基本知识 六、药品名称 七、药品说明书和药品标签基本知识 八、特殊药品
第一章 绪 论
八、特殊药品
3. 医疗用毒性药品 指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使 用不当会致中毒或死亡的药品。如洋地黄毒苷、阿托品等。
4. 放射性药品 是指含放射性元素的一类特殊药品。如放射 性碘。
国家对以上特殊药品均有特定的管理法规，对其生产、包 装、运输、贮藏、销售等各个环节都有明确的规定，各生 产、经营单位及个人必须严格执行。
• 《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》） 是由国家颁布实施的药品管理基本法律，是制定各项具 体药品法规的基础。
• 凡是在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和 监督管理的单位和个人必须共同遵守和执行《药品管理 法》。
第一章 绪 论
四、处方基本知识
（一）处方概念与处方格式 1. 处方概念 2. 处方格式 由前记、正文和后记 三部分组成 （二）处方颜色 1. 普通处方：白色 2. 急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊” 3. 儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科” 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色，右上角标注
“麻、精一” 5. 第二类精神药品处方：白色，右上角标注“精二”
第一章 绪 论
五、处方药与非处方药基本知识
处方药（prescription drug） 是指必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、
购买和使用的药品。处方药一般都具有强烈的药理作用， 专用性强，有的会产生过敏反应和依赖性。 非处方药（over the counter drug ，简称OTC）
期至2008年8月，表明该药在2008年8月31日前使用均有效。 4. 批号 指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周
期中生产出来的一定数量的药品。药品批号不等同于生产 日期。
第一章 绪 论
七、药品说明书和药品标签基本知识
（三）药品说明书和标签上的部分标示 5. 药品专用标识 • 麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、外
是指不需要医师处方即可自行判断、购买和使用的 药品。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类， 乙类比甲类的不良反应相对轻些，更安全些。
第一章 称和商品名称。 （一）通用名称
药品管理法第五十条规定，列入国家药品标准的药品名 称为药品通用名称，其特点是通用性，是药品的法定名称。 （二）商品名称
指一家企业生产的区别于其他企业同一产品、经过注册 的法定标志名称，其特点是专有性，体现了药品生产企业的 形象及其对商品名称的专属权。
第一章 绪 论
七、药品说明书和药品标签基本知识
（一）药品说明书 是用以指导临床正确使用药品的技术性资料，是指导规范
后续包括医院购药、医师开药、药师调药与患者用药等环节的 指南和依据。 （二）药品标签：分为内标签和外标签。 （三）药品说明书和标签上的部分标示 1. 药品批准文号
【老年患者用药】
分子量：419.46
【药物相互作用】
【成份】 【性状】 【作用类别】
【药理毒理】
【药物过量】 【规格】 【贮藏】 【包装】 【有效期】
第一章 绪 论
七、药品说明书和药品标签基本知识
（三）药品说明书和标签上的部分标示 2. 生产日期 是该药品生产的具体日期，一般按照“年＋月
＋日”顺序编制。 3. 有效期 指可保证药品安全有效使用的期限。如某药有效