(4)易被氧化
醛 羧酸
醛基 羧基
(1)与H2发生加成反应生成醇 (2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试 剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸 (1)具有酸的通性 (2)与醇发生酯化反应 (3)不能与H2发生加成反应 (4)能与含—NH2的物质生成含肽键的 酰胺
酯基 (1)发生水解反应生成羧酸和醇
酯 (2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
中官能团的名称__酯__基__、__碳__碳___
答案
(2)[2016·全国卷Ⅱ，38(5)改编] _键__、__酯__基__、__氰__基__。
中官能团名称_碳__碳__双___
答案
角度二 有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写 2.(2015·全国卷Ⅱ，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下： 已知：
①取代反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④氧化反应
⑤酯化反应 ⑥水解反应 ⑦加成反应 ⑧还原反应
(1)A→B_①__②__；
(2)B→C_③__；
(3)C→D_④__；
(4)G→H_⑦__⑧__。
答案
3.(2016·全国卷Ⅲ，38改编)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称
为Glaser反应。 2R—C≡C—H―催―― 化―剂→R—C≡C—C≡C—R＋H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是
利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：
根据上述转化关系，回答反应类型。 ①_取__代__反__应__；②_取__代__反__应__；③_消__去__反__应__。
答案
4.(2016·全国卷Ⅰ，38改编)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的 意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
醛基 反应(或与新制氢氧化铜反应)
糖 Cn(H2O)m
—CHO 羰基
(2)加氢还原 (3)酯化反应
(4)多糖水解
(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂
酯基
(1)水解反应(在碱性溶液中的水解为称 皂化反应) (2)硬化反应
角度一 官能团的识别 1.按要求回答问题：
高考真题研究
(1)[2016·全国卷Ⅰ，38(3)改编] _双__键__。
氨基 RCH(NH2) 酸 COOH
氨基 —NH2 羧基
两性化合物，能形成肽键
—COOH
肽键 (1)具有两性
(2)能发生水解反应
蛋
结构复杂
(3)在一定条件下变性
白 无通式 氨基—NH2 (4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸变黄发生
质
羧基 颜色反应
—COOH (5)灼烧有特殊气味
羟基—OH (1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜
3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构 特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程 中的作用。 4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成 高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义； (3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质 量方面中的贡献。
按要求书写下列方程式： (1)A→F__________________________________。
答案
(2)F→G______________________________________________。 (3)D→E________________________________。
答案
炔烃 CnH2n－2
—C≡C—
(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂 氧化
卤代 一卤代烃：—X(X表示 烃 R—X 卤素原子)
(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生 成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(1)与活泼金属反应产生H2 (2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
一元醇： 醇
R—OH
已知： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质 ④R1CHO＋R2CH2CHO―稀―N――a―O→H
根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
醇羟基 —OH
(3)脱水反应：乙醇
140 ℃分子间脱水生成醚
170
℃分子内脱水生成烯
(4)催化氧化为醛或酮
(5)与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醚 R—O—R
醚键
性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
(1)有弱酸性，比碳酸酸性弱
(2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉
酚羟基
酚
淀三溴苯酚
—OH
(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)
考向题组集训
题组一 官能团的识别与性质判断 1.写出下列物质中所含官能团的名称：
(1)
_碳__(2)
_碳__碳__双__键__、__羟__基__、__醛__基__。
1234567
答案
(3)
_碳__碳__双__键__、__(酚__)_羟__基__、__羧__基__、__酯__基__。
内容索引
考点一 有机物的结构与性质 考点二 同分异构体 考点三 合成路线的分析与设计 考点四 有机合成与推断
考点一
有机物的结构与性质
核心知识透析
常见有机物及官能团的主要性质
有机 通式
物 烷烃 CnH2n＋2 烯烃 CnH2n
官能团 无
主要化学性质
在光照时与气态卤素单质发生取代 反应 (1)与卤素单质、H2或H2O等发生加 成反应
专题十一 有机化学基础——突破有机大题
[考纲要求] 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分 子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有 机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化 合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)； (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正 确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。 2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性 质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之 间的相互转化；(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方 法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。