第三章
液体药剂
● ３.其他性质
胶凝性 ● 渗透压
● ●
黏度与分子量
高分子溶液是黏稠性流体，粘稠性大小用黏度 表示。
第三章 液体药剂
影响高分子溶液稳定性的因素
①向溶液中加入大量的电解质，可使高分子凝结而沉淀， 此过程称为盐析； ②向溶液中加入大量脱水剂，如乙醇、丙酮等也能破坏水 化膜而发生脱水析出；
③长期放置因发生凝结而沉淀称为陈化；其他原因如盐类、 pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀，称 为絮凝；
④带相反电荷的两种高分子溶液混合，产生凝结沉淀； ⑤线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝。
第三章
三、举例
液体药剂
•胃蛋白酶合剂
[处方] 胃蛋白酶 橙皮酊 羟苯乙酯溶液 共制 20g 20ml 10ml 1000ml 稀盐酸 单糖浆 纯化水 20ml 100ml q.s
超声分散法。用20000Hz以上超声波所产生的能量 使粗分散相粒子分散成溶胶剂的方法。
凝 聚 法
物理凝聚法：通过改变分散介质的性质（如溶剂 组成）使溶解的药物凝聚成为溶胶 的方法。 化学凝聚法：借助于氧化、还原、水解、复分解 等化学反应制备溶胶的方法。
思考：高分子溶液与溶胶有什么异同点？
均相体系vs非均相体系。 热力学温度体系 vs 热力学不稳定体系。 分子，1-100nm vs 微粒，1-100nm。
［讨论］ （1）分析各成分在处方中的作用。
（2）怎样保证胃蛋白酶的活性?
溶 胶 剂 定义：固体药物微细粒子分散在水中形
成的非均匀状态的液体分散体系。
结构特点：胶粒具有双电层结构
双电层结构
• 双电层结构
微粒本身解离或吸附而带电, 另一层为吸引的反离子。
溶胶剂
溶胶剂的性质
（1）双电层结构和稳定性
（2）电学性质 具有电泳现象。 （3）光学性质 具有丁铎尔效应 （4）动力学性质 有布朗运动。 Nhomakorabea．溶解法
取所需水量的1/2～4/5，将高分 子物质或其粉末分次撒在液面上 或浸泡于水中，使其充分吸水膨 胀胶溶，必要时略加搅拌。如 CMC-Na、胃蛋白酶等。
2．醇分散法
取粉末状高分子原料置干燥容 器内，加少量乙醇或甘油使其 均匀润湿，然后加大量水振摇 或搅拌使溶。如西黄蓍胶、白 芨胶等。 片状、块状的高分子原料应先 加少量冷水浸泡一定时间，使 其充分吸水膨胀，然后加足量 热水并加热使胶溶。如明胶、 琼脂等。
液体制剂
高分子溶液剂
高分子溶液剂:
高分子化合物溶解于 溶剂中制成的均匀分散的 液体药剂。以水为溶剂者， 称亲水胶体溶液。
分子状态分散 均相分散体系 热力学稳定
高分子溶液剂的分类
1.以水为溶剂者，称为亲水高分子溶液， 又称亲水胶体溶液或胶浆剂。 2.以非水制剂为溶剂者，称为非水性高 分子溶液剂。
3．热溶法
二、高分子溶液剂的性质
● １.荷电性
因结构中的某些基团解离而带电，具双电层结构。 带负电荷：海藻酸钠、阿拉伯胶、西黄耆胶、淀粉、 磷脂、酸性染料（伊红、靛蓝等）、鞣酸等 带正电荷：琼脂、血红蛋白、明胶、碱性染料（亚甲蓝 甲紫等）、血浆蛋白等。
● ２.水化膜
高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的水化作 用和荷电。 水化膜的形成过程 盐析 + + + + --- -阿拉伯胶- + + ---+ + + +
一、高分子溶液剂的制备
均要经过 溶胀过程
•第一阶段：可溶性高分子刚与溶剂相接触时，溶剂分子开
始扩散进入高分子固体颗粒，颗粒的体积慢慢地膨胀，称为 有限溶胀过程； 静置 即可 第二阶段：溶胀的颗粒表面的水化高分子开始互相拆开，解 脱分子间的缠绕，高分子分散在溶剂中，形成均匀的溶液， 称为无限溶胀过程。 需搅拌 或加热
溶胶剂的制备 1．分散法 机械分散法 胶溶法 超声分散法 2．凝聚法 物理凝聚法 化学凝聚法
分 散 法 机械分散法。常采用胶体磨进行制备。药物、分散 介质以及稳定剂从加料口处加入胶体磨中，胶体磨以 10000r/min转速高速旋转将药物粉碎成胶体粒子范围。 胶溶法。又称解胶法，系使刚刚聚集起来的粗粒子 重新分散成溶胶粒子的方法。