最佳遺傳材料：果蠅(易培養.子代數目多.生活史短 10～12天.表型特徵明顯.唾腺細胞有巨大染色體四對)
學者
重要發現
科學家 1882年發現細胞中含絲狀染色體
魏斯曼 1887年發現配子含受精卵染色體數一半, 提出「細胞能行減數分裂」的假說
歐洲學者 1900年三位學者在不同實驗室重新證實 孟德爾遺傳學說
遺傳法則之分離率
以一對同源染色體為例
遺傳法則之自由配合(獨立分配)率
以二對同源染色體為例
遺傳基本法則之結合率
以一對同源 染色體為例
➢ 機率：乘法原則和加法原則(數目多時,理論期望值 ＝實際值)
1.後代顯性.隱性的組合及其機率：a(顯性基因機 率).b(隱性基因機率)
• (a+b)(a+b)=a2 +ab +ba +b2= a2+2ab+b2 • 例.Rr× Rr→(a+b)(a+b)=a2+2ab+b2→性狀=3:1 • 例.兩性雜交F2(F1× F1)：
每一胎生男生女的機率均為1/2
性染色體異常的過動兒：染色體為44+XYY的男
性,身材高壯.聰明機警,但易衝動及暴力傾向
性聯遺傳：帶病基因皆為隱性,且均位在X染色體
上。如紅綠色盲.血友病.佝僂症.蠶豆症.肌肉萎縮
症.食指較無名指短…
人類的性別遺傳
︵性 莫聯 甘遺 ︶傳
的 發 現
➢人類血型的遺傳： 1900年德國科學家發現血液相混產生血球凝集 現象,將血液分為A.B.O及AB四群
磷酸)和ＡMＰ(Mono:單磷酸) 含氮鹽基配對方式：A T(RNA以U取代)
CG
DNA的化學組成
最多
最多
基因型與外表型
基因型
•個體內控制某性狀的對偶基因(等位基因)組合(T大 寫：顯性；t小寫：隱性) •例.同基因型(同型合子；純種)：TT、tt
異基因型(異型合子；雜種)：Tt
(外)表型 •又稱表現型,個體外表表現的遺傳性狀(顯性.隱性)
離形成配子 3.當顯性與隱性相遇時，只有顯性性狀表現
自 •孟氏第二遺傳法則(兩對因子遺傳.非同源染色體) 由 •獨立分配律內容： 配 1.形成配子時，一對基因分離對另一對基因分離 合 沒有影響 律 2.形成配子時，非對偶基因會自由組合至同一配
子 結 •孟氏第三遺傳法則 合 •雄配子(n)和雌配子(n)隨機相遇結合後,恢復為具 律 有成對同源染色體的合子
第四節
突變
突變：遺傳物質發生變異,分為染色體數 目和構造上改變及基因本身的變異
➢基因突變：組成基因的DNA片段發生變化,包括 DNA的核苷酸序列或核苷酸的化學組成發生改變 特性 1.突變機會很小：每一基因突變率平均是10-5 (約104～10-6) 2.突變基因通常有害,且是隱性,故可以異型合子方式 保存在族群中 3.突變機會小且對個體有害,甚至致死(如鐮形血球貧 血：血紅素基因發生突變,使紅血球呈現鐮刀狀,極易 破裂而導致貧血) 4.偶而會產生對個體有利的突變,有利演化 5.突變之基因可經由精子.卵子遺傳給後代 突變的原因 1.物理因素：X射線.紫外線.和輻射線…等 2.化學因素：包括尼古丁.藥物.化學添加劑(如亞硝 酸)…等 3.生物因素：如B型肝炎病毒導致肝癌…等
第三節
性別與遺傳 血型與遺傳
➢人類染色體：共23對(雙套2n)或46條
男性
女性
染色體 44+XY或(22對 +XY)
44+XX或(22對 +XX)
性染色體
XY
XX
生殖細胞 精子有二種：
卵有一種：
決定生男X生或女Y(：機由率父各親占(1提/2供) 女X(兒機X率.兒為子10Y0)決%=定1,) 母親無論子女均提供X
➢一對因子遺傳(單性雜交).兩對因子遺傳(兩性雜交)
豌豆種子
P(親代.第一代) F1(第一子代)
F2(第二子代： F1經自交產生 F1× F1)
一對因子
二對因子
圓形x皺皮 黃色圓形x綠色皺皮
圓形(Rr)
黃色圓形(RrYy)
圓：皺＝3： 黃圓：綠圓：黃皺：
1
綠皺
＝9：3：
3：1
半顯性：異型合子時出現介於顯性和隱性間的 外表型(等位基因沒有顯、隱性差別) 1.例.紫茉莉的花色遺傳
今日科學家陸續發現另外23個血型系統,包含 400種以上紅血球表面抗原
血型
基因型 抗原 抗體(血漿中)
M
MM
M
N
NN
N
無
MN
MN M和N
血型 表面抗原 血漿抗體 白種人
Rh＋(陽性) Rh
無 85%
Rh－(陰性) 無 抗體Rh 15%
黃種人 幾乎 100% 極少
複數對偶基因：有IA.IB及i三種基因控制一種性 狀(IA.IB是共顯基因)
洒吞.巴夫來 1902年提出染色體學說(遺傳基因在染 色體上.等位基因在同源染色體.…)
聯鎖：染色體上有許多基因(例人23對染色體中,可 能具十萬個基因)→不符自由配合率
➢色盲：性聯遺傳,致病的隱性基因位在X染色體上 大多為紅綠色盲,少數為全色盲 色盲不適宜從事色彩相關工作,如醫護人員.廣告設 計等,亦不能考取駕照
動
物
選
殖
法
用
於
複
製
動
桃麗羊
物
探討活動六
細胞分裂
培養洋蔥根尖
Carnoy’s固定12 小時至1星期之後
滴入70%酒精 置入A溶液約 5-10分鐘
約5-10分 鐘
單性雜交與性聯遺傳
製作模型組件
紅色代表女性 藍色代表男性
以基因型為Aa的男性為例
雌.雄配子結合的操作說明
反交 子代與親代個體交配
自花受粉 同一朵花交配，屬於自交
異花受粉 不同朵花，例同株(自交)或異株(雜交或自交)
單性雜交 一對因子(性狀)雜交
兩性雜交 二胞中已複製完成的同源染色體 體染色體：第1~22對決定身體各部位特徵
性染色體：第23對主要為決定性別特徵
第二節
第六章
遺傳
➢遺傳學：研究親代的性狀如何傳給 後代的科學
第一節
基因與染色體
➢染色體：位於細胞核，由DNA和蛋白質組 成(染色質：平時細胞未進行分裂時) ➢基因：DNA上的一小段(人約有10萬個基因)
核酸（C.H.O.N.P）
➢ 核酸有二種：DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核 糖核酸)
➢ 核甘酸：小分子組成單位，如ＡＴＰ 五碳糖：去氧核糖和核糖 含氮鹽基：口票呤(A.Ｇ)、嘧啶(Ｃ.Ｔ和Ｕ) 磷酸：如ＡＴＰ(Tri:三磷酸)、ＡDＰ(Dou:二
易位 二條非同源染色體互換,導致 子時,同源染色體
基因位置改變
配對困難,降低配
子存活率
數目
定義
實例
整倍數 套數改變 三倍體(3n)：無子西瓜
非整倍數 非成套改變 三體(2n+1)：唐氏症
構造上的四種變異
第五節
人類的遺傳疾病
➢人類遺傳學：人類研究困難(世代時間長、子代數目 少)，可由譜系(族譜圖)分析
•例.高莖(TT、Tt)；矮莖(tt)
自交
相同基因型個體相互交配,例TTxTT.TtxTt.ttxtt
雜交
不同基因型個體相互交配,例TTxtt.TTxTt.Ttxtt
互交
說明雌.雄個體對遺傳的貢獻，例TT花粉傳至tt柱頭 為正交，反之為互交
試交
證明顯性個體的基因型，例TT或Tt與隱性tt交配， 若子代出現隱性則為Tt(試交又稱檢定雜交)
➢血友病：性聯遺傳,致病的隱性基因位在X染色體上 大多數是A型血友病：體內缺乏第八凝血因子造成 症狀：患者血液無法凝固血流不止,甚至死亡 皇室疾病：19世紀常發生在俄國.西班牙的皇室成 員中
➢蠶豆症：葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症,屬於X 染色體上的性聯遺傳 食用蠶豆或萘丸及紫藥水誘引,引起嚴重的溶血 性貧血,造成紅血球快速破裂 全世界有一億人口帶有此種致病基因：臺灣以 客家及人士出現機率最高,福建籍次之 ➢地中海型貧血症：隱性非性聯遺傳疾病,遺傳性 的溶血性貧血 原因：血紅素中的紅血球蛋白合成發生問題(血 紅素A由二條α鏈及二條β鏈組成),導致紅血球變小 且易發生破裂 分為α型及β型：臺灣約有4%為α型帶因者,2%β 型帶因者 α型地中海型貧血症：α鏈生產量不足,β鏈會代 償性增加,造成紅血球的大小改變,且細胞膜變薄. 變脆弱
(紅花RRx白花rr→F1皆為粉紅花(Rr) →F2為紅(RR):粉紅(Rr):白(rr)=1：2：1) 2.遺傳方式仍符合孟氏遺傳法則
一對因子的遺傳
F1自交 (F1F1)
兩 對 因 子 的 遺 傳
➢孟德爾遺傳法則： •孟氏第一遺傳法則(一對因子遺傳.同源染色體)
分 •內容： 離 1.控制一種性狀的基因有二：顯性與隱性 律 2.控制一種性狀的基因兩兩成對，兩基因互相分
基因突變(點突變)
➢染色體突變：分為染色體構造及染色體數目的改變
構造
定義
存活率
缺失 一條染色體失去一小段,基因 造成嚴重遺傳障
數目減少
礙,甚至死亡
重複 一條染色體有一小段倍增 人類影響不若缺 失劇烈,亦可致死
倒位 一條染色體形成圈環,交叉斷 •不影響表型
裂再接合,形成基因順序顛倒 •減數分裂形成配
RrYy× RrYy性狀=(3+1)(3+1)=9:3:3:1 2.天竺鼠毛色(親代Bb× Bb),四個後代中顯性(黑).隱性
(棕)的數目及機率： • (a+b)4=a4 +4a3b +6a2b2 +4ab3 +b4 • 四黑(3/4)4+三黑一棕4(3/4)3(1/4)+二黑二棕
6(3/4)2(1/4)2+一黑三棕4(3/4)(1/4)3+四棕(1/4)4