2009级药学专业《生物药剂学》复习题
一、名词解释
1．分布：药物进入体循环后，向各组织器官或者液体转运的过程。

2．药物动力学：是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收，分布，代谢，排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化动态规律的一门学科。

3．生物利用度：是指某种剂型中药物的吸收速度与程度。

4．平均稳态血药浓度：当血药浓度达到稳态后，在一个计量间隔时间内血药浓度、时间曲线下
面积处以间隔时间t所得的商。

5. 生物半衰期是指药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间t1/2表示。

6. 药物治疗指数：是指药物的最低中毒浓度与最低有效浓度之比值，越高药物越安全。

7. 绝对生物利用度：指待测药物或制剂血药浓度对时间曲线下面积同同剂量静脉注射给药血药
浓度对时间曲线下面积之比，以百分数表示。

8．清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间从体内消除的药物表现分布容积。

9．肠肝循环：有些药物可有小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合的代谢产物，在肠道被菌丛水解成固体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠肝脏血循环。

10．生物等效性：是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收过程程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异
二、填空题
1．药物的__分布_、_ 代谢_、__排泄_过程称为处置。

2．肌肉注射时，分子量小可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以_淋巴_为主要吸收途径。

3．药物代谢的第一相反应包括__氧化____、__还原____、水解。

4．非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是_静脉注射_ 、______ 、______ 。

5．药物动力学的一级速度过程的特点：______；______；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。

6．______ 是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______ 已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。

7.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________ 等，中等的组织有皮肤和__________ 等，较慢的组织有结缔组织和__________ 等。

8.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________ 和药物与组织器官的__________ ，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________ 有关。

三、单项选择题
1．药物主动转运吸收的特异性部位是( B )
A．胃B．小肠C．结肠D．直肠
2．酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )
A．胃B．小肠C．皮肤D．粘膜
3．难溶性药物吸收的限速阶段是( C )
A．崩解 B．分散C．溶出D．扩散
4．有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A)
A．肌肉注射 B．皮内注射C．皮下注射D．动脉内注射
5．口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A)
A．被动扩散 B．主动转运C．促进扩散D．胞饮作用
6．血脑屏障的功用在于保护______，使具有更加稳定的化学环境。

( )
A．血液系统 B．中枢神经系统C．淋巴系统D．消化系统
7．除肝以外代谢最常见的部位是( )
A．肾B．肺C．胃肠道D．脾
8．药物排泄的主要器官是( B )
A．肝B．肾C．肺D．小肠
9．胃液的最主要成分是( )
A．胃酸 B．胃蛋白酶C．胆汁D．胰液
10．某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的( )
A．1/2 B．1/4C．1/8 D．1/16
11．不属于中央室的是( )
A．血液 B．心C．肝D．肌肉
12．能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( )
A．R＝1/1-e-kτB．f ss(n)=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%
13. 评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )
A. 吸收指数
B. 剂量指数
C. 溶出指数
D. 崩解指数
14. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )
A. 漱口剂
B. 气雾剂
C. 含片
D. 舌下片
15. 药物经皮吸收的主要途径是( )
A. 完整表皮
B. 汗腺
C. 皮脂腺
D. 毛发毛囊
四、分析题
1．试述药物血浆结合对药物体内过程和药效的影响。

2．分别简述药物体内的体内过程和生物药剂学的剂型因素。

3．画出二室模型静脉注射给药的模型图、注明参数并解释其含义。

4．口服药物吸收受哪些生理因素的影响？
5．给某患者静脉注射某药1050mg，测得血药浓度为：C0=150μg/ml，已知回归方程是logC= -kt/2.303+logC0= -0.1355t+2.176，请计算：（1）消除速率常数K；（2）生物半衰期t1/2；（3）表观分布溶积V。