第一章测试1.药物与药品的关系是：（）。

A:药品不一定是药物，而药物一定是药品B:药品一定是药物，而药物不一定是药品C:药物一定是药品D:药品一定是药物，药物也一定是药品答案:B2.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。

A:GCPB:GMPC:GLPD:中国药典答案:D3.按分散系统分类的药物剂型不包括（）。

A:混悬型B:固体分散型C:微粒分散型D:注射型答案:D4.下列关于剂型的表述错误的是( )。

A:同一种剂型可以有不同的药物B:剂型是指某一药物的具体品种C:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式D:同一药物也可制成多种剂型答案:B5.为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（）。

A:药物剂型B:药品C:药物D:处方药答案:A6.下列关于制剂的正确表述是( )。

A:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种B:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂C:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式D:制剂是药剂学所研究的对象E:同一种制剂可以有不同的药物答案:ABD7.药物剂型的重要性体现在剂型可以（）。

A:使药物产生靶向作用B:改善患者的顺应性C:提高药物的稳定性D:降低或消除药物的毒副作用E:改变药物化学结构答案:ABCD8.药物剂型可按下列哪些方法进行分类：（）。

A:按给药途径分类B:按制法分类C:按分散系统分类D:按药物种类分类E:按形态分类答案:ABCE9.药典是一个国家记载药品质量标准的法典，由国家药典委员会组织编纂，由政府颁布施行。

（）A:对B:错答案:A10.药品可不编制生产批号（）A:错B:对答案:A第二章测试1.在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是（）。

A:热压灭菌法B:煮沸灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:低温间歇灭菌法答案:A2.主要用于空气和表面灭菌的方法是（）。

A:微波灭菌法B:辐射灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:紫外线灭菌法答案:D3.洁净厂房通常需要满足（）。

A:室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%B:室温为20～26°C，相对湿度为45%～65%C:室温为18～24°C，相对湿度为45%～75%D:室温为20～26°C，相对湿度为45%～75%答案:A4.限菌制剂的生产主要在（）。

A:B级洁净区进行B:C级洁净区进行C:A级洁净区进行D:D级洁净区进行答案:D5.最终灭菌的小容量注射剂，灌装操作的生产环境是（）。

A:C级背景下B级B:D级背景下A级C:D级背景下B级D:C级背景下A级答案:D6.药厂通常采用（）方法消灭、控制细菌，保证药品质量。

A:无菌操作B:紫外线照射C:添加抑菌剂D:空气洁净技术E:灭菌工艺答案:ACE7.干热空气灭菌法一般用于（）。

A:250℃，15min以上B:160-170℃，200min以上C:250℃，45min以上D:170-180℃，60min以上E:160-170℃，120min以上答案:CDE8.空气过滤包括（）。

A:中效过滤B:初效过滤C:低效过滤D:亚高效过滤E:高效过滤答案:ABDE9.洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。

（）A:对B:错答案:B10.洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。

（）A:对B:错答案:A第三章测试1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）。

A:适用于不能口服给药的病人B:适用不宜口服的药物C:不能产生延长药效的作用D:药效迅速作用可靠答案:C2.一般注射液的pH允许在（）。

A:4～9之间B:3～7之间C:2～5之间D:5～10之间答案:A3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）。

A:磷脂B:蛋白质C:脂多糖D:淀粉答案:C4.输液剂的滤过，灌封要求的洁净级别（）。

A:C级B:D级C:A级D:B级答案:C5.和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是（）。

A:从溶剂中带入B:从输液器中带入C:原辅料带入D:制备过程中带入E:容器具管道生产设备带入答案:ACDE6.下列有关注射剂的叙述正确的是（）。

A:适用于不能口服药物的病人B:作用速度较其他剂型快C:注射剂均为澄明液体D:适用于不宜口服的药物E:产生局部定位及靶向给药作用答案:ABCDE7.注射剂的质量要求包括（）。

A:融变时限B:无菌C:澄明度D:无热原E:渗透压答案:ABCDE8.注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。

（）A:对B:错答案:B9.小容量注射剂是指装量小于100ml的注射剂。

（）A:对B:错答案:B10.安瓿的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。

（）A:对B:错答案:A第四章测试1.下列属于均相液体制剂的是（）。

A:普通乳剂B:高分子溶液剂C:溶胶剂D:微乳答案:B2.下列物质常用作防腐剂的是（）。

A:羟苯乙酯B:单糖浆C:山梨醇D:丙二醇答案:A3.用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液，该混合溶剂称为（）。

A:潜溶剂B:助溶剂C:增溶剂D:防腐剂答案:A4.有关高分子溶液剂的叙述错误的是（）。

A:以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂B:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷C:高分子溶液剂黏稠度较大D:制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程答案:B5.能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是（）。

A:反絮凝剂B:絮凝剂C:润湿剂D:助悬剂答案:D6.混悬剂的质量评价项目包括：（）。

A:重新分散试验B:沉降体积比的测定C:微粒大小的测定D:絮凝度的测定E:溶解度的测定答案:ABCD7.乳剂的制备方法包括（）。

A:乳化法B:机械法C:干胶法D:湿胶法E:新生皂法答案:BCDE8.关于糖浆剂的表述正确的是（）。

A:高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂B:糖浆剂的稳定性较其他剂型好C:可做助悬剂D:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂答案:ACDE9.助溶剂可以称为增溶剂，可以提高药物的溶解度。

（）A:错B:对答案:A10.水、乙醇、甘油均为极性溶剂。

（）A:错B:对答案:A第五章测试1.合剂的单剂量包装称为糖浆剂。

（）A:对B:错答案:B2.采用渗漉法提取药材有效成分时，浸渍时间通常为12~24小时。

（）A:对B:错答案:B3.采用煎煮法煎煮药材前，药材一般需冷水浸泡20~60分钟。

（）A:错B:对答案:B4.关于浸出溶剂的叙述，下列说法不正确的是（）。

A:乙醇的浸出选择性较强，生产中经常使用不同浓度的乙醇有选择性的浸出药材的有效成分。

B:以水作为浸出溶剂容易浸出大量无效成分，同时水浸出液容易发生霉变，不利于贮存。

C:水具有溶解范围广、无药理作用、使用安全、经济易得等特点。

D:乙醚是一种非极性有机溶剂、溶解性较强、可溶解树脂、游离生物碱、脂肪、挥发油及某些苷类。

E:乙醇无药理作用，易燃、易挥发、且成本较高。

答案:E5.关于煎煮法的特点，下列说法错误的是（）。

A:煎煮法由于浸提成分范围广，制得的浸出液往往含杂质较多，给后续精制工序带来麻烦。

B:浸提成分范围广，有效成分尚不清楚的中药或方剂进行剂型改进时也常用此法粗提。

C:煎煮法的操作简单易行、能浸出大部分药用成分。

D:适用于有效成分能溶于水且对湿热不稳定的药材。

答案:D6.除另有规定外，不含有毒性药物的酊剂，每100g相当于原饮片（）g。

A:1B:10C:5D:20答案:D7.酊剂的溶剂为（）。

A:蒸馏酒B:黄酒C:规定浓度的乙醇D:米酒答案:C8.藿香正气水属于下列哪种剂型（）。

A:口服液B:酒剂C:糖浆剂D:酊剂E:汤剂答案:D9.朱砂在煎煮时宜采用的特殊处理方法为（）。

A:另煎B:包煎C:冲服D:后下答案:C10.需要测定含乙醇量的剂型有（）。

A:酒剂B:合剂C:浸膏剂D:流浸膏剂E:酊剂答案:ADE第六章测试1.《中国药典》规定了6种粉末规格，其中能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末是（）。

A:极细粉B:中粉C:粗粉D:细粉答案:D2.配研法不适用于哪种情况（）。

A:组分比例相当B:组分比例相差悬殊C:含毒性药物混合D:贵重药物混合答案:A3.以下哪些辅料常作为润滑剂使用（）。

A:甲基纤维素B:预胶化淀粉C:硬脂酸镁D:交联聚维酮答案:C4.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）。

A:制粒—混合—干燥B:过筛—混合—制粒—干燥C:混合—制粒—干燥D:粉碎—混合—制粒—干燥答案:C5.制备空胶囊的主要材料的是（）。

A:淀粉B:甘油C:明胶D:虫胶答案:C6.片剂制粒的主要目的是（）。

A:改善原辅料的可压性B:更加美观C:增加片剂的硬度D:提高生产效率答案:A7.《中国药典》现行版规定，普通压制片的的崩解时限为（）。

A:30分钟B:10分钟C:20分钟D:15分钟答案:D8.根据辅料在片剂中作用的不同，片剂的常用辅料可分为（）。

A:矫味剂B:润湿剂与粘合剂C:崩解剂D:稀释剂与吸收剂E:润滑剂答案:BCDE9.滴丸剂的特点是（）。

A:液体药物可制成固体滴丸剂B:含药量大，服用量小C:可增强药物稳定性D:生物利用度高E:生产设备简单，操作简便答案:ACDE10.关于散剂的叙述，正确的有（）。

A:处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀B:剂量在0.01g以下应配成100倍散或1000倍散C:刺激性大，腐蚀性强的药物不宜制成散剂D:当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合E:眼用散应过200目筛，且应无菌答案:BCDE第八章测试1.阴道栓有球形、鸭嘴形等形状，其中鸭嘴形较好，因相同重量的栓剂、球形表面积是最大的，吸收速度快。

( )A:对B:错答案:B2.下列关于栓剂的描述错误的是（）。

A:栓剂系指将药物与适宜的基质制成供腔道给药的制剂B:栓剂的形状因使用腔道不同而异C:栓剂常温下为固体，塞入腔道后在体温下能迅速融化、软化或溶解于分泌液D:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案:D3.应用热熔法制备栓剂时，将基质置于水浴锅上加热，直至熔化全量的（）。

A:3/4B:1/2C:1/3D:2/3答案:D4.平均重量1.0g及1.0g以下的栓剂，重量差异限度为（）。

A:±10%B:±5%C:±7.5%D:±15%答案:A5.在进行栓剂的融变时限检查时，水溶性基质的栓剂：3粒均应在( )分钟内全部溶解。

A:30B:45C:60D:15答案:C6.栓剂的重量差异检查方法为：取10粒栓剂，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。

取每粒重量与平均粒重相比较，要求（）。

A:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的2倍B:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的2倍C:超出重量差异限度的不得多于2粒，并不得超出限度的1倍D:超出重量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍答案:D7.作用于全身的栓剂主要通过直肠给药，一般将栓剂塞入距肛门口（）厘米处，药物可由中下腔静脉吸收至血液循环起全身治疗作用。