第一章测试1.《中华人民共和国药典》是由（）。
A:国家编纂的药品规格标准的法典B:国家药品监督管理局制定的药品法典C:国家药品监督管理局制定的药品标准 18世纪70年代到19世纪中期D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家颁布的药品集答案:A2.世界上最早的一部药典（）。
A:《新修本草》B:《佛洛伦斯药典》C:《神农本草经》D:《太平惠民和济局方》E:《本草纲目》答案:A3.《药品生产质量管理规范》的简称是（）。
A:GSPB:GAPC:GLPD:GMPE:GCP答案:D4.《中华人民共和国药典》是（）。
A:记载药品规格标准的工具书B:由政府颁布施行，具有法律的约束力C:收载国内允许生产的药品质量检查标准D:药品生产、检验、供应与使用的依据E:由药典委员会编纂的答案:BDE5.《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载通则。
（）A:错B:对答案:B第二章测试1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。
（）A:错答案:B2.由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的溶解度参数值越接近，它们越能互溶。
（）A:错B:对答案:B3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
（）A:对B:错答案:A4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。
（）A:错B:对答案:A5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。
（）A:对B:错答案:A第三章测试1.增加药物溶解度的方法不包括（）。
A:使用潜溶剂B:加入助溶剂C:加入增溶剂D:加入助悬剂E:制成可溶性盐答案:D2.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）。
A:微粒的半径B:分散介质的黏度C:微粒的直径D:微粒半径的平方E:分散介质的密度答案:D3.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）。
A:成盐B:助滤C:减少刺激E:助溶答案:E4.适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在（）。
A:3～6B:7～9C:16～18D:8～18E:15～18答案:D5.乳化膜破裂导致乳滴变大，这一现象称为（）。
A:破裂B:合并C:转相D:絮凝E:分层答案:B6.混悬剂质量评定方法有（）A:微粒大小的测定B:重新分散试验C:流变学测定D:沉降体积比的测定E:絮凝度的测定答案:ABCDE7.引起乳剂破坏的原因是（）A:添加电解质B:离心力的作用C:加入相反类型的乳化剂D:添加油水两相均能溶解的溶剂E:温度过高过低答案:ABCDE8.制药用水的原水通常为纯化水。
（）A:对B:错答案:B9.溶液型液体制剂为澄明液体，药物的分散度大，吸收速度较快。
（）A:对B:错答案:A1.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A:混悬型注射剂B:溶胶型注射剂C:溶液型注射剂D:乳剂型注射剂E:注射用无菌粉末答案:C2.关于注射剂特点的描述，错误的是（）。
A:适用于不能口服给药的病人B:可以产生局部定位作用C:药效迅速作用可靠D:适用于不宜口服的药物E:使用方便答案:E3.注射剂一般控制pH的范围为（）。
A:5~10B:4~9C:3~7D:3.5~11E:6~8答案:B4.下列是注射剂质量要求的有（）。
A:安全性B:渗透压C:pHD:溶出度E:降压物质答案:ABCE5.热原的除去方法有（）。
A:酸碱法B:反渗透法C:吸附法D:微孔滤膜过滤法。
E:高温法答案:ABCE6.在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为热压灭菌法。
（）A:错B:对答案:A1.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）。
A:真密度B:堆密度C:粒密度D:空密度E:高压密度答案:B2.一般颗粒剂的制备工艺是（）。
A:原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋C:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋E:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案:E3.下列哪种药物适合制成胶囊剂（）。
A:油性药物的乳状液B:药物的稀醇水溶液C:具有臭味的药物D:吸湿性的药物E:易风化的药物答案:C4.主要用于片剂填充剂的是（）。
A:甲基纤维素B:羧甲淀粉钠C:交联聚维酮D:乙基纤维素E:淀粉答案:E5.对膜剂成膜材料的要求，不正确的是（）。
A:眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性B:成膜、脱膜性能好C:生理惰性D:性能稳定E:来源丰富，价格便宜答案:A6.粉体的性质与片剂的关系的叙述中哪些是正确的（）。
A:与片剂的吸湿性关系密切B:与片剂崩解性关系密切C:与片剂的稳定性关系密切D:与片剂成形性关系密切E:与片剂中药物的含量有关答案:CD7.颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是（）。
A:崩解度B:融变时限C:溶解度D:溶化性E:卫生学检查答案:DE8.膜剂的特点包括（）。
A:吸收起效快，可控速释药B:载药量少、只适用于剂量小的药物C:工艺简单、无粉尘飞扬D:含量准确、稳定性好E:以多种用途进行给药答案:ABCDE9.只有中药可以制成散剂。
（）A:对B:错答案:B10.滴丸剂指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴人不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
（）A:错B:对答案:B第六章测试1.单独用作软膏基质的是（）。
A:蜂蜡B:固体石蜡C:植物油D:凡士林答案:D2.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）。
A:O/W型乳剂B:油脂性C:W/O型乳剂D:水溶性答案:B3.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）。
A:作为乳化剂B:作为保湿剂C:调节基质稠度D:改善凡士林的吸水性答案:C4.下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）。
A:纤维素衍生物B:PEGC:甘油明胶D:羊毛脂答案:D5.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）。
A:凡士林B:W/O型乳剂基质C:O/W型乳剂基质D:甘油明胶答案:D第七章测试1.以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）。
A:硅橡胶B:海藻酸钠C:聚氯乙烯D:脂肪酸答案:B2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）。
A:乳糖、果糖等的混合物B:氢化植物油C:脂肪D:淀粉浆答案:A3.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为（）。
A:2~8hB:48hC:<1hD:24h答案:A4.对缓（控）释制剂，叙述正确的是（）。
A:缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂B:缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的 80% ～120%C:缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂D:缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂答案:ABC5.微球属于主动靶向制剂，脂质体属于被动靶向制剂。
（）A:对B:错答案:B第八章测试1.浸提药材时（）A:粉碎度越大越好B:溶媒pH越高越好C:浓度差越大越好D:时间越长越好E:温度越高越好答案:C2.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为（）A:浸渍法B:双提法C:水蒸气蒸馏法D:煎煮法E:渗漉法答案:C3.浸提的基本原理是（）A:溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散B:溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换C:溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换D:溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出E:溶剂的浸润，成分的解吸与溶解答案:B4.药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是（）A:时间B:浸提压力C:浓度差D:溶媒用量E:温度答案:C5.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度（）A:高压提取B:连续逆流提取C:不断搅拌D:更换新鲜溶剂E:动态提取答案:A第九章测试1.酯类药物的稳定性不佳，是因为容易发生（）。
A:变旋反应B:差向异构C:水解D:氧化反应答案:C2.下列药物中，容易发生氧化降解的是（）。
A:盐酸丁卡因B:利多卡因C:乙酰水杨酸D:维生素C答案:D3.影响药物制剂降解的外界因素主要有（）。
A:温度B:pHC:添加剂D:溶剂答案:A4.能提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是（）。
A:加抗氧剂B:避光保存C:充氮气D:处方设计时选择适宜的 pH答案:ABCD5.易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性增加。
（）A:对B:错答案:B。