抗癫痫药物-苯巴比妥片
[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS
[主要成分] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮
[分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24
[性状]本品为白色片。

[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。

对中枢抵制的程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。

作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。

抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，也啬运动的电刺激阈值，从而提高发作的阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。

本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。

[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用持续6～12小时。

吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。

约40%与血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功能不全时羊衰期延长。

有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。

在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。

[适应症]
[作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。

[服用方法] 常用量口服
镇静：一次15～30毫克一日2～3次
催眠：30～100毫克晚上一次顿服
抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。

抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次
极量口服一次250毫克一日500毫克
[不良反应]：
1.发生率较多的有笨拙或街不稳、眩晕或差错、或醉态，较少的有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应持续存在时应予注意。

2.偶见或罕见的有：耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞减少所致咽喉痛及发热，血小板减少所致瘀斑、过度兴奋、低血压、心率徐缓及肝功能障碍等。

3.停药后可发生撤药综合征，有惊厥或癫痫发作(用作癫痫治疗)、昏厥感、幻觉、多梦、震颤、入睡困难，异常不安及乏力等。

[禁忌症] 有过敏史者或对巴比妥类药过敏者，严重肝、肾功能不全、肝硬变、支气管哮喘、呼吸抑制、及卟啉病患者禁用。

[注意事项]
1.哺乳期妇女慎用。

2.长期服用可产生耐药性，并容易形成依赖性，突然停药可出现撤药综合征，故长期服药时不可突然停药。

当用其他抗癫痫药本品时，本品的用量应逐渐减少，同时逐渐增加替代药的剂量。

3.老年患者对常用量可引起兴奋、精神错乱或抑郁，用量宜小。

4.用于癫痫的治疗，10～30天才能达到最大效果。

小儿按体重计算药量时，需要大些才能达到有效血药浓度。

并应定期测定血药浓度。

5.饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抵制药与本品使用时，可相互增强药效。

6.与口服抗凝药使用时，可降低后者的，就定期测定凝血酶原时间，调整抗凝药用量。

7.与苯妥英钠合用可降低或增强后者的效应，应定期测定其血药浓度而调整用量。

与卡马本平、琥珀酰胺类药使用时亦可合这二类药的羊衰期缩短，血药浓度降低。

8.与皮质激素、洋地黄类、三环类抗抑郁药使用时可减弱这些药的效应。

[规格](1) 15毫克(2)30毫克(3)100毫克。

[有效期]三年
[储藏] 遮光，密封保存。

[药物类别]抗焦虑，镇静催眠药
[参考价格]30mg×100片/瓶：1.80元。