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对麻醉、精神药品的认识
我院第一类精神药品目录
▪ 盐酸麻黄碱注射液1ml：30mg
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对麻醉、精神药品的认识
和精神药品管理条例》
——《麻醉药品
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调剂资格
药师的调剂资格
医疗机构应当按照有关规定，对本机构药师进行麻醉药品和精神 药品使用知识和规范化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉 药品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构 调剂麻醉药品和第一类精神药品。
对麻醉、精神药品的认识
基本概念
▪ 麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。 ---药理 （麻醉性镇痛药）
▪ 精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续 使用能产生药物依赖性的药品。 ---药理
▪ 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品 和其他物质。---法律
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目
录
1
对麻醉、精神药品的认识
2
相关的法律法规
3 麻醉、精神药品的使用管理
4 麻醉药品、精神药品的合理使用
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我院第二类精神药品目录 苯巴比妥片 （ 30mg ） 氯硝西泮片 （2.5mg ） 右佐匹克隆片（3mg） 曲马多片（50mg) 苯巴比妥注射液 （ 1ml：0.1mg ） 曲马多注射液（2ml:100mg) 咪达唑仑注射液（1 ml：5mg ）
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相关的管理法律法规
麻醉药品和精神药品的管理法规
法律 法规 行政规章
指南
《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
国务院
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
卫生部
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》理规 卫生部 定》
麻醉、精神药品的处方管理 前记
正文
第二类精神 药品处方
后记
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处方开具
麻醉、精神药品的处方管理
麻醉、精一 处方
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《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品 卫生部、
有关问题的通知》
SFDA
《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训 卫生部 和考核工作的通知》
《处方管理办法》
卫生部
《麻醉药品临床应用指导原则》
卫生部
《精神药品临床应用指导原则》
卫生部
2001年12月1日 2002年9月15日 2005年11月1日 2005年11月14日 2005年11月14日
2007年5月1日 2007年1月25日 2007年1月25日
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医疗用麻醉药品管理政策：逐渐放宽
建国初期
1994年
2000年
至今
限量供应
计划供应 备案制 按需供应
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• 专库（柜）加锁 • 专用帐册 • 专人负责 • 专用处方（红色） • 专册登记
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储存
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处方开具
▪ 依据精神药品产生依赖性和危害人体健康程度，精神药品分为第一 类精神药品和第二类精神药品。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
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对麻醉、精神药品的认识
我院麻醉药品目录
▪ 枸橼酸芬太尼注射液（2ml：0.1mg） ▪ 枸橼酸舒芬太尼注射液（2ml：0.1mg， 1ml:50mg) ▪ 注射用盐酸瑞芬太尼（1mg） ▪ 盐酸哌替啶注射液、（2ml：100mg） ▪ 盐酸吗啡注射液（1ml:10mg) ▪ 阿桔片（复方）20s/盒 ▪ 磷酸可待因片（30mg） ▪ 盐酸吗啡缓释片（30mg）
处方资格
医师的处方资格
医疗机构应当按照有关规定，对本机构医师进行麻醉药品和精神 药品使用知识和规范化管理的培训。 执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 ，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为 自己开具该类药品处方。 二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核 ，其他医疗机构可以由省级卫生行政部门结合当地实际情况作出 规定。
处方开具
麻醉、精神药品的处方管理
麻醉、精一 处方
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处方开具
——医师不得为自己开具专用处方 ——医师开方时应在病历中记录
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管理办法》 第十一条
---《处方
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患者：使用麻、精一药品注射剂或贴剂再次调配时， 将原批号的空安瓿或贴剂交回，并记录。
各病区、手术室等：调配使用麻、精一药品注射剂时 应 收回空安瓿，核对批号和数量，并记录。 收回的空安瓿、废贴由专人计数监督销毁，并记录。