05年研究生入学考试药剂学试卷
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
（10分）
2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。
（10分）
3、试说明注射剂调节PH制的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？（10分）
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。
其处方为
原料每1000片用量
狄戈辛 2.5g
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
（1）分析处方中各物料的作用
（2）本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
（3）狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标（质量控制）。
（15分）
5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。
（15分）
6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义（15分）
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。
（15分）
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。
生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。
（20分）
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气
雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。
（20分）
10、某药临床用于胃部疾病的治疗（每次100mg），试设计胃内滞留片的处方及制备工艺，并说明其设计要点、释药机理。
（20分
药剂学部分（105分）：
Na.Tweens的基本性质和在药剂学中的应用；
2.BCS（生物药剂学分类系统）的含义和在药物制剂设计中的指导意义；
3.生物利用度的试验设计的方法是什么，目的是什么;
4.生物等效性评价的药物动力学参数有哪些，具体含义是什么，哪些参数不用经过对数转换，为什么；
5.一药物的口服生物利用度低（溶解度差），试设计三种以上24h给药的制剂设计方案和制备工艺和注意事项（这道题大体意思是这样）；
6.左旋多巴易被胃肠道的脱羧酶分解，据左旋多巴的性质设计制剂，提高左旋多巴的胃肠道吸收，提高生物利用度；
7.微囊的含义，特点，2种以上的制备方法和原理；
8.liposome的定义，特点，分类；制备过程主要存在的问题；
9.注射液安全性问题有哪些，分析原因及解决的方法；
10.一道关于单室模型的简单计算，带有两个小问答
物化部分（45分）：
选择题：5题，总分10分
填空三题，总分15分
计算两题，一题为蔗糖的动力学计算；一题为大分子溶液的Donna平衡问题，每题10分
中国药科大学2003年药剂学（硕士）
(注:答案必须写在答题纸上,写在试题上无效)
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10分）
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10分）
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理（15分）
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺（20分）
【注：A、B两种成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次（tid）。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊
的处方及制备工艺，并说明其释药机理（20分）
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗（每次100mg），现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20分）
08年中国药科大复试真题（有一题忘了）~
第一题名词解释
1，噬菌体的结构（噬菌体图填表（5个））
酿酒酵母及金黄色葡萄球菌（拉丁文）的属名及中文名称
2，芽孢及芽孢具有抗逆性的原因
3，革兰氏阳性菌及阴性菌的细胞壁结构
4，MIC.MBC.KCs及其如何检测
5，次生代谢产物
6，微囊化培养
7，抗体库
8，生物药物
9，营养缺陷型
10，基因文库
11，酿酒酵母的培养方法
12，？
第二题问答题
1，何为质粒？大肠杆菌（amp+）的培养，及如何考察其稳定性
2，何为MHC多态性及MHC多态性在抗原提程中的作用
3，根据分子大小分离提纯的的方法有哪些？及其基本原理
4，固定化细胞比固定化酶有何优缺点
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义（10分）
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用（10分）
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法（10分）
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法（15分）
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法（15分）
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺（15分）
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理（15分）
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺（20分）
注：A、B两种成分有相互作用
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次（tid）。
试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理（20分）
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗（每次100mg），现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺（20分）
注：该药遇水稳定性较差，难溶于水，与有机酸成盐后溶于水。
溶于乙醇、PEG等有机溶媒，但加水后易析出结晶。