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伴x染色体显性遗传的特点是什么
导语：遗传病的出现，主要是跟我们X染色体有直接的关系，像遗传性肾炎、白内障、脊髓空洞症等都是典型的例子。

伴x染色体显性遗传虽然比较复杂，但
遗传病的出现，主要是跟我们X染色体有直接的关系，像遗传性肾炎、白内障、脊髓空洞症等都是典型的例子。

伴x染色体显性遗传虽然比较复杂，但还是有一定特点的，只有全面性的进行了解，才可能更好的认识这种疾病。

那么，伴x染色体显性遗传的特点是什么？下面咱们就来详细了解一下吧。

①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。

因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。

②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。

③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。

④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。

实例
遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿)，较少有高血压。

但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。

有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。

致病基因位于Xq21.3～q24。

不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色
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