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固体超强酸催化剂的酸性测定常用方法

固体酸催化剂的表征方法与工业应用实例
表格1固体超强酸的酸性测定常用方法
侧定方法原理准确度及其它
Hammett指示剂法具有不同pK值的有机物在酸
性介质上反应而引起的颜色
变化
不适宜有色催化剂的侧定.该
方法在某些情况下具有不确
定性,必须用其它方法进行佐
证,才能得出最后结论
减性分子(如氨、毗咬、正丁胺等)的程序升温脱附(TPD)
碱性分子在不同中心上吸附
强度的差异导致其脱附温度
的不同,由此而形成的谱图。

强酸易导致吸附质的的分解,
欲用TPD表征固休超强酸的
酸性,需要找到一种拢氧化性
的适当的碱性探针分子。

特征吸附光谱法利用氨、毗嘴等吸附质与固体
表面的酸中心作用形成特征
频率的波谱,以此来区分不同
类型的酸中心
红外光谱法较常用,但难于准
确定量,电子自旋共振技术比
较繁琐但方法准确
分光光度法[8j 指示剂在不同酸介质中引起
的吸收波的转移
该法的关键是选择适当的指
示溶剂
模型反应
正丁烷或环己烷是相对德定
的分子,但固体超强酸能在室
温下使之发生骨架异构,用
IR鉴定异构产物.以此判断催
化剂是否是超强酸
易行且可靠。

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