质量计划的目的、时间要求、人员分工、资源配备等内容。
4.3《质量计划》按以下原则进行编制，以保持与技术标准和有关质量文件的协调。
4.3.1《质量计划》的编制时间：《质量计划》应在样机试制之前完成编制，并由项目组的ENG工程师、ME工程师和QAD工程师对《质量计划》的符合性进行跟踪验证。
4.3.2所有质量计划均应符合本公司的质量方针和政策，应成为质量手册的支持性文件之一。
修改后的计划应经CSD认可。
5.相关文件
5.1《文件和资料控制程序》（QP-05-01）
5.2《质量计划》（Q）
6质量记录
6.1《质量计划检查报告》（QR-02-02）
受控文件未经批准不得复印生效日期：2003.6.1
DOCUMENT REVISION RECORD
文件更改记录表
文件编号：QP-02-01文件名称：质量计划控制程序
4.7合同有要求时，编制的《质量计划》应经CSD协同客户进行确认和认可。
4.8质量计划是受控文件，应纳入文件管理渠道，以保证现场使用的都是有效的版本。
4.9项目组的质保部成员对《质量计划》的实施情况，每年至少进行一次检查，检查后编写《质量计划实施情况检查报告》，报质保部经理审批，发给相关部门。
4.10《质量计划》的发放及修改按《文件和资料控制程序》的规定进行，合同有要求时，
3.职责
3.1项目组组长负责下达质量计划编写任务，并主持《质量计划》的编写，项目组的质量、设计、工艺、采购等有关成员共同参加制订，质保部经理批准《质量计划》，文控中心按受控文件发送与计划相关各部门。
3.2项目组的质保部成员负责组织有关部门实施《质量计划》，并负责检查实施情况；项目组的制造工艺工程师负责组织制定关键工序的控制指导书及新的工艺方案。
4.3.3质量计划是原有质量体系文件的补充，凡原有体系文件已有规定的相同部分应尽量引用，一般不再重复。应着重对新增加的特殊要求做出具体规定，并予以重点关注。
4.3.4制定质量计划之前，应进行充分的调查研究和全面策划，确保所制定的计划具有可操作性。
受控文件未经批准不得复印生效日期：2003.6.1
文件编号
4.4.2应采取的特定程序和方法
4.4.3各实施阶段中的责任部门权限和资源的具体分配。
4.4.4有关阶段的试验、检验安排，包关键工序的作业指导书，新的工艺方案等。
4.4.5为达到质量目标采取的其它措施如设备、工装、资源和技能等。（包括检查点的安排）
4.5质量计划一般要在项目或任务执行前编制。在合同情况下，应在合同签订前编制质量计划，并作为质量保证文件的一部分参加投标。
DCO NO
生效日期
修改页码
版本/修改状态
更改描述
030602
02/06/03
2-3
D/0
项目组长主持《质量计划》的编写，项目组的质量、设计、
工艺、采购等有关成员共同参加制订，质保经理批准。
QR－05－04/A
第1页，共3页
程序文件
质量计划控制程序
文件编号:
QP - 02 - 01
版本:
分发部门:
拟制/日期
审核/日期
批准/日期
文件编号
QP - 02 - 01
页次
第2页，共3页
质量计划控制程序
版本
E/0
1.目的
确保特定的项目、合同和产品满足规定的质量要求。
2.适用范围
适用于特定的项目、合同和产品的质量计划的编制、实施和控制。
QP -02 - 01
页次
第3页，共3页
质量计划控制程序
版本
E/0
4.3.5保持质量计划与现行文件间在要求上的一致性。当质量计划中的某些要求高于质量体系要求时，要注意质量计划与其他质量文件之间的协调，必要时应修改质量手册和其它程序文件。
4.4《质量计划》包括以下内容：
4.4.1应达到的质量目标或合同的要求；
3.3各有关部门按《质量计划》的规定，完成各部门的工作。
4.工作程序
4.1下列情况需编制《质量计划》
4.1.1定型产品
4.1.2试制新产品
4.1.3完成特殊要求的非标合同
4.1.4对于相似产品或系列的产品，如制订一个质量计划可以包容时，可不必针对每一产品都订质量计划。
4.2《质量计划编写任务书》应包括以下内容：