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第五章自由基溶液聚合原理及生产工艺


三、自由基溶液聚合体系各组分及作用
1、单体
2、引发剂 a. 根据溶液聚合所用溶剂、反应条件和引发剂半衰期选择引 发剂。 b. 偶氮化合物引发剂的分解不受溶剂的影响,应用较广泛。 过氧化物的分解速度受极性溶剂的影响,而且分解产生的氧 化物,可能进一步参加反应生成交联结构,因而可能产生凝 胶,应谨慎使用。 c. 引发剂的用量通常为单体量 0.01—2%。
n CH2 CH OOCCH3 CH2 CH OOCCH3 CH3OH n CH2 CH OH n
粉状
颗粒状
絮状
水溶液产品
袋装产品
聚乙烯醇产品主要用于纺织行业经纱浆料、织物整理剂、 维尼纶纤维原料;建筑装潢行业107胶、内外墙涂料、粘合剂; 化工行业用作聚合乳化剂、分散剂及聚乙烯醇缩甲醛、缩乙醛、 缩丁醛树脂;造纸行业用作纸品粘合剂;农业方面用于土壤改 良剂、农药粘附增效剂和聚乙烯醇薄膜;还可用于日用化妆品 及高频淬火剂等方面。
醇解废液按规定办法处理。
加入催化剂氢氧化钠(含少量 水助催化)
黄 色 PVAc 树脂液
醇解机
醇解20min-30min
大小不匀的 且溶涨有甲 醇 的 PVA 颗 粒
细粉 状的 PVA成品
干燥机
压榨机
粉碎机
去除杂质
(二)醋酸乙烯溶液聚合工艺工艺流程图
五、PVA 产品的技术指标及其系列产品
用于生产维尼纶的聚乙烯醇(PVA)要求产物(PVA)须 具有线形结构(无支化及交联结构),且分子量分布较窄。
C O O C O O
+S
.
S
C O O
+
C O O
• 溶剂对聚合速率的影响 向溶剂链转移,对聚合速率的影响有以下三种情况: ka ≈ kp :仅为链转移剂,不影响聚合速率; ka < kp :缓聚剂,使聚合速率降低;
ka < < kp :阻聚剂,使聚合停止。
• 溶剂对产物分子量及其分布的影响 自由基溶液聚合的特征是链转移反应。由于链转移反应, 将导致聚合物分子量较低。注意:自动加速现象和向溶剂链转 移的共同作用,会使分子量分布变宽。 链转移反应与溶剂性质及温度有关。溶剂的链转移能力和 溶剂分子中是否存在容易转移的原子有密切关系。若具有比较 活泼氢或卤原子,链转移反应常数大。
控制转化率 50%-60% 结束反应,可消除自动加速
现象,接近匀速反应,分子量分布较窄,同时利用甲醇对 PVAc于纺丝。
2、氧在处理醋酸乙烯溶液聚合意外事故过程中的作用分析
氧对醋酸乙烯酯的聚合具有缓聚甚至阻聚和引发的双 重作用,此种双重作用取决于温度和吸氧量。 大量氧存在,且温度较低时,起缓聚甚至阻聚作用; 高温下,含氧量较低时,可产生自由基引发聚合。
聚乙烯醇的结构与性能
•大分子链上单体单元以头尾相连为主
•自由基机理合成的聚乙烯醇为无规立构 •一般商品级聚乙烯醇的结晶度约为30%,因为侧羟基体积较 小,且之间易氢键键合。为提高PVA耐热水性,经热处理后, 结晶度可达约 60% ,同时经缩醛化。
•醇解度98%-99%,熔点230℃,玻璃化温度85℃
(3)溶剂的选择 • ka ≈ kp ,仅为链转移剂,不影响聚合速率; • kp >> ktr, s , 链增长反应为主; • 产品为溶液,选择良溶剂;产品为固体,选择非溶剂;
• 成本低,毒性低。
讨论:如何利用溶剂对聚合物分子量的影响规律调节聚合物分 子量的大小?
溶液聚合反应中,如希望得到分子量较高的聚合物、就 得选用链转移作用较小的溶剂;反之,制备分子量低的聚合 物则选用链转移作用较大的溶剂。 如在硫氰酸钠水溶液中 进行丙烯腈溶液聚合,可获得分子量低的聚丙烯腈。甚至利 用一些溶剂(分子量调节剂)的转移作用,进行调聚反应, 可生成分子量可以调节的调聚物。
3、自由基溶液聚合的工艺流程图
精制
4、自由基溶液聚合产品的主要用途 工业上,溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场合, 如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液等。
二、自由基溶液聚合的分类及主要工业产品
1、分类 依据溶剂对聚合物是否溶解,分为均相和非均相两种: (1)均相溶液聚合:单体和聚合物均溶于溶剂,形成聚合物溶 液。例如,醋酸乙烯 ---- 甲醇;丙烯腈 ---- 浓硫氰化钠水 溶液;丙烯腈 ---- DMF;丙烯酰胺 ---- 水。 (2)非均相溶液(沉淀)聚合:单体溶于溶剂,而聚合物不溶 于溶剂。例如,丙烯腈 ---- 水;丙烯酰胺 ---- 丙酮;苯乙 烯-马来酸酐 ---- 甲苯。 2、主要生产的产品 聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸酯类共聚物等。
向调节剂链转移的应用-----调节聚合 通过链自由基向溶剂或链转移剂的转移,可制备分子 量低的聚合物,也称低聚物,或调聚物,此过程称为调节聚 合。例如,乙烯在溶剂四氯化碳(调节剂)的作用下,制备 低聚物,反应原理如下: 链引发:
链增长:
链转移:
第二节 醋酸乙烯溶液聚合工艺和聚乙烯醇制备工艺 P386-390 一、醋酸乙烯溶液聚合概述 1、聚合原理及产品 PVA 用途
因此当发生意外事故时,可通氧、降温;事故排 除后,可通氮、升温,恢复生产。
第五章 自由基溶液聚合原理及合成工艺
第一节 自由基溶液聚合原理 第二节 醋酸乙烯溶液聚合工艺和聚乙烯醇制备工艺 第三节 丙烯腈溶液聚合工艺 1、教学重点与难点: 自由基溶液聚合原理、醋酸乙烯溶液聚合的工艺条件设定分析 2、教学时数:5课时(含课程交流) 3、教学要求: (1)了解自由基溶液聚合产品及主要原材料的理化性质、贮运 要求、性能及用途; (2)理解自由基溶液聚合的工艺流程及其图解; (3)掌握自由基溶液聚合原理、聚合方法及影响聚合过程及产物 性能的关键因素与解决办法。
(3)链终止(歧化):
(4)链转移: • 向单体转移:
• 向溶剂转移:
• 向大分子转移:
聚合物链节上(a)(b)(c)三个位置上的氢均可能被夺取。
(a)位置的转移反应与分子链结构控制
高于 70℃ 易发 生此反应,转 移后在(a)点 形成支化点
支化点(a)进行新的链 增长形成支化的分子链
醇解后得到支化 的 PVA
性 质 与 用 途
技术指标
3、偶氮二异丁腈
自由基引发剂
CH3
CH3 C CN N N
CH3 C CH3 CN
三、醋酸乙烯溶液聚合生产 PVA 的原料配方 1、醋酸乙烯(VAc)溶液聚合 醋酸乙烯: 80 质量分
甲醇溶剂: 20 质量分
ABIN : 单体质量的 0.025% 。
2、聚醋酸乙烯酯(PVAc)溶液的醇解配方
溶剂及醇解剂
选择甲醇为反应介质的理由: 甲醇对 PVAc 溶解性好,链自由基处于伸展状态,可推迟 自动加速现象出现,分子量分布窄; 甲醇的 Cs 较小,不是影响分子量的主要因素; 甲醇是醇解反应的醇解剂,反应后无需分离; 甲醇与 VAc 有恒沸点 64.5℃,聚合温度( 65℃ ±0.5 ℃ ),聚合反应容易控制。
第一节 自由基溶液聚合原理 一、自由基溶液聚合概述 1、定义 单体、自由基引发剂溶于适当溶剂中聚合为聚合物的过程。 2、溶液聚合的特点 (1)优点 科学研究上,可选用 Cs 较小的溶剂,控制低转化率,容 易建立聚合速率、数均聚合度和单体浓度、引发剂浓度的定量 关系,方便动力学研究。 生产工艺上,散热控温容易,可避免局部过热,体系粘 度较低,可推迟自动加速现象出现,控制较低转化率可消除自 动加速现象,接近匀速反应,分子量分布窄。 (2)缺点 设备利用率低;增加溶剂分离与纯化的回收工艺;聚合 速率慢;分子量不高。
产物分离、单体及溶剂回收动画
醋酸乙烯溶液聚合、分离、单体及溶剂甲醇回收工艺过程动画
4、PVAc 的醇解
PVAc 树脂在吹出蒸馏塔中除去单体和部分甲醇后,再补 充甲醇得到 PVAc 达 40%的溶液,由塔底进入醇解机,同时
在醇解机中加入催化剂氢氧化钠(含少量水助催化)、然后醇
解 20min-30min ,得到大小不匀的、且溶涨有甲醇的 PVA 颗 粒; PVA 颗粒经粉碎机粉碎,再经压榨机压榨除去大部分甲醇 (含醇钠和水),得到含甲醇少的细粉状的 PVA ; 细粉状的 PVA 再经干燥机(水蒸气加热干燥)除去残留甲 醇,得到成品 PVA ; 上述过程得到的甲醇废液经压滤机除去固体杂质,得到的
乙酰基 :甲醇 :氢氧化钠 = 1 : 1 :0.112 (mol)
四、醋酸乙烯溶液聚合制备 PVA 的工艺过程 (一)工艺流程简述
1、准备:将醋酸乙烯酯、溶剂甲醇、引发剂 ABIN 分别计量、备
用。 2、聚合:由两釜连续操作,两釜连用考虑到生产周期、物料粘度 等因素,配有双层螺带式搅拌器和回流冷凝装置。 将醋酸乙烯酯(80分)、溶剂甲醇(20分)、引发剂 ABIN 依 次加入第一聚合釜, 65℃ ±0.5 ℃ ,常压,聚合大约 1hr,转化 约 20%时, 根据釜内液面下降指示控制连续出料时间;
(b)位置的转移反应与分子链结构控制
高于 70℃ 易发 生此反应,转 移后在(b)点 形成支化点
支化点(b)进行新的链 增长形成支化的分子链
醇解后得到支 化的 PVA
(c)位置的转移反应与分子链结构控制
高于 65℃ 易发 生此反应,转 移后在(c)点 形成支化点
支化点(c)进行 新的链增长形成 支化的分子链
大部分物料连续转到第二聚合釜, 65℃ ±0.5 ℃ ,常压,大 约 2.5hr,转化约 50%-70% , 得到 PVAc 树脂混合液。 聚合结束得到的物料酯含 PVAc 树脂、溶剂甲醇、未反应单 体、残留引发剂等。
两釜连续操作过程动画
3、单体回收 PVAc 树脂混合液进入吹出蒸馏塔,同时甲醇经蒸发器成为 甲醇蒸汽也进入吹出蒸馏塔,在塔内单体和甲醇一同被蒸(吹) 出: VAc 与甲醇蒸汽经冷凝器冷 却后进入萃取塔,加水萃取; 甲醇水溶液经塔底进入甲醇 蒸出塔、回收甲醇、排放废水; 单体进入醋酸乙烯蒸馏塔,单 体从塔顶蒸出 经冷凝器回收纯 的单体,后馏分废水自塔底排 放。
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