总结：做这一类题目时，当亲代（如Ｆ２） 中母本（♀）父本（♂）基因型不唯一， 又要求计算子代某基因型或表现型概率时， 可先计算这一亲本产生的每种配子的概率 再用雌雄配子概率相乘即为答案。利用这 种方法所有涉及分离规律的问题迎刃而解。
二．涉及两对或更多对等位基因控制一对 或多对相对性状的问题 需运用自由组合定律解决，该类问题可分 为两类。 （一）能直接利用课本中孟德尔的豌豆杂 交实验（二）中的数据
（二）先分析每一对等位基因，再利用数学知识组 合，即“先分离后组合” 例：基因分别为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交， 在三对基因各自独立遗传的条件下，其子代表现 型不同于2个亲本的个体数占全部子代的 。 解：根据题意可知Ｐ ddEeFF×DdEeff 对三对等位基因逐对分析 dd × Dd Ee × Ee FF × ff ↓ ↓ ↓ 1/2Dd 3/4E 1Ff 1/2dd 1/4ee 欲求子代表现型不同于2个亲本的个体数，我们 先求子代表现型同于2个亲本的个体数为1/2dd × 3/4 E ×1Ff =3/8 ∴子代表现型不同于2个亲本的个体数为1－3/8 = 5/8
总而言之，我们在做这种题目时， 应先判断显隐性，再判断在何种 染色体上。
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。 根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗 传方式： 常显 常隐
常隐
隐性，ch 不确定
二、关于遗传病概率的计算： 在遗传系谱图的题目中，计算概率是学生比较头 痛的事情，因为同学们在做题时不知道是相加还 是相乘，我先介绍一下概率计算的两个基本法则： （1）相乘法则：两个或两个以上独立事件同时 出现的概率是它们各自概率的乘积。如上例，黄 色饱满的豆粒的概率是1/2X1/2=1/4，因为豆粒 的颜色并不影响它的饱满程度，是互不干扰的两 个事件，两个事件要同时出现，所以相乘。
总结：所有涉及多对等位基因的问题均可以 运用这种“先分离后组合”的方法，条理、 清晰便于掌握。巧用基因的分离比（包括 杂种自交后代基因型比1：2：1，表现型比 3：1，测交后代基因型表现型比均为1：1） 解遗传题可得到事半功倍的效果。下面以 几道典型的例题来说明基因分离比的作用。
例1：基因型为ddEeFF和DdEeff的两种豌豆杂交， 在三对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代 表现型不同于二个亲本的个体数占全部子代的 （ ） A、1/4 B、3/8 C、5/8 D、3/4
例：假定基因Ａ是视网膜正常所必需的，基因Ｂ是视 神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲， 在理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性 是： 。 解：根据题意可写出遗传图解如下： Ｐ AaBb × AaBb 视觉正常 视觉正常 ↓ Ｆ1 A B ： A bb ： aaB ： aabb 9 3 3 1 视觉正常 视觉不正常 ∴后代视觉正常的可能性是9/16
关于对遗传病的遗传方式的判断和概率的 计算的一点想法
在高中生物学新教材遗传和进化板块中， 教材第一章先讲述的是孟德尔的遗传规律， 在第二章中才讲述减数分裂。这个在某种 程度上加大了学生学习的难度，导致很多 学生在做题的时候容易出现错误。比如说 对遗传病的遗传方式的判断和概率的计算。 这节课我们就讲一下遗传病遗传方式的判 断与遗传概率的计算的问题。
可以用简便算法。 先算出患白化病的概率： 1aa×2/3Aa=1×2/3×1/2aa=1/3 患色肓病的概率： 1/2XBXb×1XbY=1/2×1×1/4XbXb+1/2×1×1/4XbY =1/4 两种病同时患的概率：1/3×1/4=1/12 只患白化病或色育一种遗传病的概率_（1/3+1/4）— 2×1/12=5/12。（_为什么要减去2×1/12？因为：单 独算白化病时，包含患色肓病；单独算色肓病时，包 含患白化病。而题目要求是只患一种病） 子女患病的概率_（1/3+1/4）—1/12=1/2__（为什么 只减去一个1/12？是因为题中的要求是算出患一种病 和两种病的概率，而单独算时，多算了一次两种同患 病的概率。）
再根据基因分离定律写出两种遗传图解： 先天性聋哑遗传图解为：Aa×Aa→1 Aa：2 Aa： 1aa 后代表现型正常占3/4、先天性聋哑患者占1/4 血友病遗传图解为：XHXh×XHy→1XHXH： 1XHXh：1XHy：1Xhy 后代表现型正常占3/4、血友病患者占1/4。 所以： 后代只患先天性聋哑的概率=1/4×3/4=3/16 只患血友病的概率=3/4×1/4=3/16 同时患两种病的概率=1/4×1/4=1/16 子代的发病率=3/16+3/16+1/16=7/16 （或=1－正常人的概率=1－3/4×3/4=7/16）
一．涉及一对等位基因控制的一对相对性 状的问题 例：果蝇灰身（Ｂ）对黑身（b）为显性， 现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生 的Ｆ1再自交得Ｆ２，将Ｆ２中所有的黑身 果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生Ｆ ３，问Ｆ３中灰身与黑身果蝇的比例 是： 。
解：由题意可写出如下遗传图解： Ｐ 灰身BB × 黑身bb ↓ Ｆ1 Bb × Bb ↓ Ｆ２ BB Bb bb 1/4 1/2 1/4 灰身 灰身 黑身 去除Ｆ２中所有的黑身果蝇，让灰身果蝇自由交配，即可写 出如下遗传图解： Ｆ２ ♀（1/3BB / 2/3Bb）×♂(1/3BB / 2/3Bb) ↙↘ ↙↘ 配子 B=2/3 b=1/3 B=2/3 b=1/3 Ｆ3 BB Bb Bb bb 4/9 2/9 2/9 1/9 ∴Ｆ３中表现型有两种：灰身为（BB, Bb）8/9 黑身为（bb）1/9 灰身与黑身的比例为8:1
例如：已知正常（A）对白化病(a)显性，正 常(B)对色肓（b）显性。现有两个体。 一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另 一个体为1/3AA XbY和2/3AaXbY。 两个体婚配，所生育的子女中，只患白化 病或色盲一种遗传病的概率______,同时患 两种病的概率________.子女患病的概率 _________.(答案分别为：5/12，1/12，1/2) 复杂算法为让四种组合形成遗传病，白化病是 一种隐性遗传病，已知控制这种疾病的等位基因 都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个 家庭中，父亲是多指病患者，母亲表现型正常， 他们有一个患白化病但手指正常的孩子。则①下 一个孩子只患一种病的概率是多少？②其后代的 发病率是多少？
解析：由题意可知，两种疾病的遗传遵循基因的自 由组合定律，设白化病基因为a，多指病基因为P， 则他们患病孩子的基因型为aapp，从而推出双亲 的基因型为：AaPp×Aapp。 用基因分离定律分 析每对基因的遗传：Aa×Aa→1AA：2 Aa：1aa 子代表现型正常占3/4、白化病患者占1/4。 Pp×pp→1Pp：1pp子代表现型正常占1/2、多指病 患者占1/2。 所以：①子代只患一种病的概率=只患白化病的概率 +只患多指病的概率=1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。 ②后代的发病率=1－表现型正常的概率=1－ 3/4×1/2=5/8。
2、判断位于何种染色体上 （1）父母无病有病女，致病基因在常染 解释：父母没有某种症状，生出了有某种 症状的女儿，控制该症状的基因在常染色 体上。 如图②所示
（2）父母均病无病女，致病基因亦在常 解释：父母有某种症状，生出了没有某种 症状的女儿，控制该症状的基因在常染色 体上。 如图③所示
（3）如果出现图④中的情况，我们需要进一步 去 判断： a ：可断定父母为显性性状，该显性基因可能位于X 染色体或常染色体上。 伴X显性：父病女必病，子病母必病 常染色体显性：男女患病概率相等。 b：我们可以确定新出现的性状为隐性性状，新性状 可能为伴X隐性和常染色体隐性 伴X隐性：母病子必病，女病父必病 常染色体隐性：患病没有男女差异，男女得病概率 相等。
例3：人类先天性聋哑（a）和血友病（Xh）都是 隐性遗传病，有一对表现型正常的夫妇，生了一 个既患先天性聋哑又患血友病的男孩，其以后出 生的只患先天性聋哑、只患血友病、既患先天性 聋哑又患血友病孩子的概率各是多少？其子女的 发病率是多少？ 解析：本题涉及到常染色体遗传（先天性聋哑） 和伴性遗传（白血病），每对等位基因遵循基因 的分离定律，两对等位基因之间遵循基因的自由 组合定律，先根据这对夫妇表现型正常（母亲： A XHX-、父亲A XHY）生了一个患先天性聋哑又 患血友病的男孩子aaXhY，确定该夫妇的基因型 为AaXHXh AaXHy。
（2）相加法则：如两个事件是非此及彼的，或者 互相排斥的，那么出现这一事件或另一事件的概 率是两个事件的概率之和（注：多个事件也是一 样）。例如：豌豆豆粒从子叶颜色看，有一半是 黄色，一半是绿色的；从豆粒充实程度看，一半 是饱满的，一半是皱缩的。一粒豌豆不可能既是 黄色又是绿色——如果是黄色就不是绿色，不是 绿色就是黄色，两者是相互排斥的事件。故豆粒 是黄色或绿色的概率是黄色和绿色概率之和即 1/2+1/2=1。
一、关于遗传方式的判断：（以下阴影表示有某种 症状，空白表示正常） 1、判断显隐性关系 无中生有有为隐，有中生无无为隐。 解释：父母双方都没有的症状在后代中出现或父母 都有的症状，在子代中没有，新出现的性状为隐 性性状，父母性状为显性性状。如图①中，1、2 就是隐性性状，父母性状为显性性状。 注意：无论后代有几个，只要有一个出现以上情况 即可。
关于患病概率计算中的“难”题。 总结口诀为：两病同在单独算，结果相加 （减）去重复。 关于患病概率的计算，首先应准确地判断 遗传方式，然后写出各相关个体的基因型， 后根据题目要求答题。比较难的就是两种 病（如色肓和白化病）同时存在的情况下， 算后代中患一种病的概率、后代中同时患 两种病的概率、后代中患病的概率等等。
宝宝的容貌是爸爸妈妈们关心的大问题之 一，我们都知道宝宝的容貌主要是来自遗 传，那么宝宝的容貌有怎样遗传的呢?

1.接近百分之百的"绝对"遗传： 肤色：遗传时不偏不倚，让人别无选择。它总 是遵循"相乘后再平均"的自然法则，给你打着父母 “中和”色的烙印。比如，父母皮肤较黑，绝不会 有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在 胚胎时“平均”后便给子女一个不白不黑的"中性" 肤色。 下颚：是不容"商量的"的显性遗传，“像”得 让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大 下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像” 得有些离奇。 双眼皮：也属“绝对”性遗传。有趣的是，父 亲的双眼皮，几乎百分之百的留给子女们。甚至一 些儿童出生时是单眼皮，成人后又“补”上像他父 亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、 长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特 征性遗传。