伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y 遗传：基因只在Y 染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。

若患者男女都有，则不是伴Y 遗传。

再进行以下判定。

2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。

双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。

双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。

3．确定是常染色体遗传还是伴X 的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。

在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。

人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。

隐性遗传看女病，父子无病非伴性。

显性遗传看男病，母女无病非伴性。

4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。

若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X 染色体可能性大。

在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X 染色体的可能性大。

图遗传病类型一般规律遗传特点无中生有为隐性；女患的父隔代遗传男女发病率常隐亲正常可否定伴性遗传相等有中生无为显性：男患的女连续遗传男女发病率常显儿正常可否定伴性遗传相等无中生有为隐性；但是无法隔代遗传常隐或 X 隐否定是伴性遗传，两种情况都要考虑有中生无为显性；但是无法常显或 X 显否定是伴性遗传，两种情况连续遗传都要考虑父亲有病女儿全有病最可连续遗传患者女性多最可能 X显于男性能 X 显非 X 隐女性患者的儿子正常可以隔代遗传否定伴 X 隐性遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。

结论：初步认定该病为伴X 染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X 染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲ 。

(2)乙病的遗传方式不可能是▲ 。

(3)如果 II-4 、 II-6 不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎 (IV-1 与 IV-2) 同时患有甲种遗传病的概率是▲。

[高考资源网 ]②双胞胎中男孩 (IV-I) 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲ ．女孩 (IV-2) 同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲ 。

【答案】（ 1）常染色体隐性遗传（ 2）伴 X 显性遗传（ 3） 1/1296 1/3602、下图为甲种遗传病（基因为 A 、a）和乙种遗传病（基因为 B 、b）的家系图。

其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X 染色体上。

请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为 ___________。

（2）乙种遗传病的遗传方式为 ___________。

（ 3）Ⅲ -2 的基因型及其概率为。

（ 4）由于Ⅲ -3 个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。

专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000 和 1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________ ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议 ____________。

答案：（ 1）常染色体隐性遗传（2）伴 X 染色体隐性遗传（3）AAX B Y ， 1/3 或 AaX B Y ， 2/3（4） 1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先选择生育女孩题型二：遗传系谱图与细胞增殖3、下图左边为某家庭的遗传系谱图, 已知该家庭中有甲 (A 、 a基因控制 )( 乙 (B 、 b基因控制 ) 两种遗传病 , 其中一种为红绿色盲 , 另一种是白化病 : 右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

请据图回答:(1)根据上图判断 , 乙病属于哪一种遗传病 ?，Ⅱ 4的基因型是。

(2)Ⅱ 4和Ⅱ 5再生一个孩子 , 患两种病的概率是。

(3)右图①细胞处于期 , 该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示。

(4)右图②细胞中有个染色体组 , 导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是。

(5)人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置, 破译人类全部遗传信息, 其成果对治疗人类遗传病具有积极意义。

在人类基因组研究过程中共需测定条染色体上的基因。

答案 (1) 红绿色盲AaX B X B或 AaX B X b ( 只答一个不给分 )⑵1/32(3) 减数第一次分裂后（全答对才给分）Ⅱ 5(或5)(4)2在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换（5）244、猫是 XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x 染色体时，只有l 条 x 染色体上的基因能表达，其余x 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。

请回答：(1) 利用显微镜观察巴氏小体可用_____________ 染色。

巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是。

(2)性染色体组成为 XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有 _____________个巴氏小体。

高度螺旋化的染色体上的基因由于_____________过程受阻而不能表达。

(3) 控制猫毛皮颜色的基因A( 橙色 ) 、 a( 黑色 ) 位于x 染色体上，基因型为xAY 的猫毛皮颜色是_____________ 。

现观察到一只橙黑相问的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_____________ ；若该雄猫的亲本基因型为XaXa 和 XAY，则产生该猫是由于其_____________ ( 填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是。

答案：(1) 碱性染料(改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液)正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体(2)2转录(3) 橙色X A X a Y父方减数第一次分裂时X A、 Y 染色体没有分离【题型三】遗传系谱图与基因的表达5、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

根据以下信息回答问题：（ 1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、 a 表示，乙病基因用B、 b 表示，Ⅱ -4 无致病基因。

甲病的遗传方式为 ____________，乙病的遗传方式为____________。

Ⅱ -2 的基因型为 __________ ，Ⅲ -1的基因型为 __________ ，如果Ⅲ -2 与Ⅲ -3 婚配，生出正常孩子的概率为_________。

（2）人类的 F 基因前段存在 CGG重复序列。

科学家对 CGG重复次数、 F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：此项研究的结论是___________________________________________________。

（4分）推测：CGG重复次数可能影响mRNA与 _____ _______的结合。

答案：（ 1）常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbY aaXBXb7/32（ 2） CGG 重复次数不影响 F 基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成），并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体6、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A， a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b ）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：（ 1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“ X”“ Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“ X”“ Y”或“常”）染色体上。

（ 2）Ⅲ -3 的基因型为 _____。

（2分）（ 3）若Ⅲ -3 和Ⅲ -4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。

（ 4）若 A 基因中编码第105 位精氨酸的GCT突变成 ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 ___为终止密码子。

（ 5）科学家从患者体细胞中提取出 b 基因进行研究，并利用技术对b基因进行扩增。

（ 6）已知含有 b 基因的 DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100 个，则该DNA复制 3 次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。

（ 7）若 a、 b 基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为提供原材料。

答案（ 1）常X（ 2 ） AAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）UGA（5）PCR（6）700（ 7 ）生物进化【题型四】遗传系谱图与变异7、下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因A、 a 表示；乙家庭患乙病，用基因B、 b表示。

4 号个体无甲病致病基因。

（ 1）乙家庭的遗传病属染色体性遗传病。

3 号和 4 号所生的第一个孩子表现正常的概率为。

（ 2）假设甲家庭的 2 号有一个患色盲的女儿（色盲基因用 d 表示），其配偶表现正常，如仅考虑甲病和色盲病，则 2 号配偶的基因型是。

（ 3）经对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化，使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。

已知色氨酸的密码子为UGG，终止密码子为 UAA、UAG、 UGA。

正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为，患者相应的碱基对序列最可能为。

（ 4）已知人类决定 ABO血型的基因为 I A、I B和 i ，基因 i 变成基因 I A或 I B的现象在遗传学上称为，该现象发生的根本原因是DNA分子中发生了。

答案：（1 ）常显1/3（ 2 ） AAX D X d或 AaX D X d（ 3 ）ACC ∥TGG ATC ∥TAG （或 ACT ∥TGA ）（ 4 ）基因突变碱基对的增添、缺失或改变8、粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶, 骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。

下面为某患者家族遗传系谱图, 其中 4 号不含致病基因。

(1)该病的遗传方式为,2号的基因型为(基因用B-b表示)。

7号与一正常男性婚配, 生育出患病男孩的概率是。

(2)调查发现该病的发病率约为1/132000, 且患者均为男性。

调查取样时要保证，人群中没有女性患者的原因是。

(3)测定该病的有关基因 , 正常人与患者的相应部分碱基序列如下:正常人 : ⋯⋯ TCAAGCAGCGGAAA⋯⋯患者: ⋯⋯ TCAAGCAACGGAAA⋯⋯由此判断 ,导致基因结构改变, 进而使缺失,粘多糖大量贮积在体内。