(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、 10)
常隐
常隐或伴X隐
常显
常显或伴X显
判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常
隐
(2)写出下列个体可能的基因型：
aaX X 或aaX AAX Y或AaX Y Ⅲ7____________；Ⅲ8__________； X
B B
B B
B b
b b Ⅲ10______________。 AAX Y或AaX Y
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中
5/12 只患一种病的概率是____ ______，
பைடு நூலகம்
2、 下图是一色盲的遗传系谱：
1 3 7 13 8 14 4 9 5 10 2 6
11
12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用 成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途 径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 。
3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的 遗传谱系。请回答：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
正常
3
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
AaX Y AaX B X b 1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2 的基因型是________。 1/6 2)Ⅱ5是纯合体的几率是________。 1/4 3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 Ⅰ
1 2 1 3 2 4 女性正常
Ⅱ
Ⅲ Ⅳ
1
1
男性正常
女性色盲 男性色盲
2
3
4 X bY (1)Ⅲ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____
X bY 个体,该个体的基因型是__________. XBXB或XBXb (2) Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的 1/2 的概率是________。 1/4 (3）Ⅳ1是色盲携带者的概率是＿＿。
1/12 同时患两种病的概率是__________。
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种 病基因。请回答： 隐 常 (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 隐 X 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 AaXBXb (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同 1/24 时患有两种病的概率是_____， 7/24 只患有甲病的概率是____，只患 1/12 有乙病的概率是_____。
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 1/18 1/72
下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位 基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)甲病的基因位于__________染色体上，是________性基因； 乙病的基因位于__________染色体上，是_________性基因。 X 隐
近亲结婚的危害： 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。 例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩 子。
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P F1 P F1 Aa×Aa A__ Aa×Aa ?
则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。 则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为aa的可能性为1/4。
4.不确定的类型：
1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗 传病。 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性， 女多于男则为伴X显性。
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增 高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个 “傻子村”，其中的汪家小村，全村共500 人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。
(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算
男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩， 需×1/2
例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是 白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 AaＸbＹ 妇 AaＸBＸb
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
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课堂练习题
人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传
遗传类型判断与分析
1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病
2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、 7)