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第三章 生物制品的菌种与毒种

(四)遗传性状稳定
菌种和毒种在保存、传代和使用过程中,受各种因素影响而变异,因 此保证其遗传性状稳定是保证生物制品质量的重要因素之一。
微生物种是以群体形式存在,遗传学纯一性和相对稳定性是指群体变异幅度 必须有严格的限制。为保持种的纯一和相对稳定,生产生物制品的菌、毒种应通 过定期传代、筛选、检定等工作进行控制。
表3-1 我国一些弱毒株的育成线路与方法
弱毒株
致弱线路与方法
猪丹毒弱毒菌株 (GC42) 强毒株→豚鼠370代→鸡42代
猪丹毒弱毒菌株 (G4T10) 强毒株→豚鼠370代→含有0.01%~0.04%吖啶 黄血液琼脂培养基上传10代
猪肺疫弱毒菌株 (EO630) 强毒株→含海鸥牌洗衣粉培养基上传630代
制造灭活苗的菌种和毒株,应该是标准强毒或者弱毒,以免疫原性优良为 基本条件,必须经过严格的审查与鉴定,要求一切性状必须典型。如《规程》 规定,制造猪丹毒灭活苗,必须选择典型光滑型、圆形、露珠状的小菌落。制 造弱毒苗的毒种与菌种,毒力必须稳定,形态特征典型,不易变异,特别应注 意其与强毒株生物学性状区别的要点。
生产用的病毒毒种是否具有同质性,直接关系到生物制品的质量。我国用于 生产畜禽用活疫苗的病毒毒种,一类是我国自行分离培育的弱毒株;另一类是从 国外引进的。二者大部分都未进行过纯化和标准化,均属于群体(多克隆)病毒, 病毒粒子的大小与构造、增殖速度、蚀斑形成能力。
三、菌种和毒种选育
(一)强毒力菌种和毒种选育
(一)来源(历史)清楚,资料完整
由专门机关保管、分发的生物制品用菌种和毒种,对其来源、分离和传 代的历史、生物学特性以及免疫学特性、安全与效力检定等资料,有关 审批单位的鉴定,结论及审核批示材料均应清楚。
《兽医生物制品制造规程》规定,凡经农业部发给批准文号的产品,生 产所需的菌种和毒种,由中监所或中监所委托分管的单位负责供应。
第三章 生物制品的菌种与毒种
主要内容: 一、菌种、毒种的概念与分类 二、菌种、毒种的一般要求 三、菌种、毒种的选育
一、生物制品菌种和毒种的概念与分类
(一)概念
凡应用于生物制品(疫苗、免疫血清及诊断制剂等)生产、检 定和研究的细菌、病毒的原种,以及分类地位上在原虫以下的生 物种均属生物制品的菌种与毒种范围。其中主要指生物制品生产, 检定用的菌种与毒种。有人建议,将制苗用的细胞株(二倍体细胞 株、传代细胞系等)纳入菌种与毒种的管理范围。
例如,鸡新城疫出LaSota弱毒株和D10,是分别从自然鸡群和鸭群中分离 到的,然后再通过克隆、挑选等途径育成。鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒FC126株 即分离于火鸡,对鸡无致病性,其抗原性与鸡马立克氏病病毒一致。然而,微 生物自发突变率往往很低,形成具有稳定遗传性状的过程比较长,因此获得的 机率不高。
热和干燥等物理因素可干扰DNA的复制,从而引起突变,导致遗传性状的 改变。1881年巴斯德将炭疽强毒菌株在42.5℃高温下长期传代培养,导致了遗 传性状变异,从而育成了炭疽弱毒菌株作为制造用菌种;1885年又将含有狂犬 病病毒的脑脊髓置于干燥条件中处理,制成弱毒疫苗。日本乙型脑炎病毒强毒 株则经紫外线照射后引起突变,从而出现遗传性状分离,再进行蚀斑挑选,育 成了弱毒株。
强毒菌种和毒种广泛用于诊断制品、抗病血清、灭活疫苗和疫苗制 品的效力检验。用作人工培育弱毒的原始毒种,并用于微生物学、免疫 学及传染病学等研究。
强毒菌种和毒种常来自疾病流行地区的典型患病动物体内分离。在疾 病流行初期,从临床症状和病理变化典型而又未经任何治疗的患病动物 体分离到毒力强和抗原性良好的自然强菌株和毒株,如我国的石门系猪 瘟病毒和多杀性巴氏杆菌C44-1等。然后,用从各地分离的自然强菌株和 毒株中筛选出符合标准的菌株和毒株,供生物制品的制造和检验。
1.生产用的菌种和毒种 2.工具菌种和毒种
① 直接生产用的菌和毒种 ② 免疫用的菌和毒种 ③ 加工用的菌和毒种
3.检定用的菌种和毒种
4.标准菌株/毒株以及参考菌株/毒株
二、生物制品菌种和毒种的一般要求
菌种和毒种是生物制品质量的关键因素之一。制备疫苗、免疫血清 必须安全、有效;诊断制剂必须特异而敏感。
1.毒力鉴定
常用本动物、易感实验动物、鸡胚或易感细胞测定分离菌株和毒 株MLD(最小致死量)、LD50(半数致死量)、CELD50(鸡胚半数致死量)、 CEID50(鸡胚半数感染量)或TCID50(细胞半数感染量)
2.免疫原性测定
菌株和毒株的抗原性包括:抗原与抗体结合发生特异性反应的反 应原性和刺激机体产生抗体及致敏淋巴细胞的免疫原性。反应原性多 采用血清学方法测定,以抗体滴度或效价表示;免疫原性多采用对免 疫动物用定量原强毒菌株和毒株攻击测定保护效力。无论致病力测定 或抗原测定,均应设阴阳性对照,否则无效。
菌(毒)种是国家的重要生物资源,现在世界各国对这项资 源都极为重视,并设置各种专业性的保藏机构,现在不少国家的 菌种与毒种中心都用电子计算机进行管理,在欧洲甚至准备对国 家间的菌种中心用电子计算机联网。
(二)菌、毒种的分类
生物制品用的菌种和毒种,按其在生物制品生产、检定 过程中用途的不同,可分为四类:
中华人民共和国农业部公告第442号
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定,我部制定了《兽用生物制品
注册分类及注册资料要求》、《化学药品注册分类及注册资料要求》、《中兽药、天
然药物分类及注册资料要求》、《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》、
《兽用消毒剂分类及注册资料要求》、《兽药变更注册事项及申报资料要求》和《进口兽药
病毒或细菌分离
()
纯粹性试验

致病力试验
抗原性试验
强 毒
原动物 实验 鸡胚 细胞
抗原性 免疫原性
EID50 TICD50 血清学 攻毒保护

试验
试验
毒 种
稳定性试验

育 筛选出毒力强,生长稳定、纯净的毒株,用于制备疫苗、诊断液
和治疗用抗体活用于疫苗效力检验等
冻干、冷冻或冷藏保存
初选依据包括: ①细菌菌落特征变异,如菌落大小、形状,色泽、粗糙或 光滑称荧光等;②病毒蚀斑的变异;③对温度敏感性变异;④对药物敏感性变 异;⑤对营养要求变异,如对氨基酸的特殊需要;⑥对宿主动物易感性变异。 我国经过长期研究,育成了一些弱毒株作为疫苗种毒生产疫苗,在控制和消灭 动物疫病中发挥了重要作用。
马流产弱毒菌株 (C355) 强毒株→含醋酸钝培养基传代
禽霍乱弱毒菌株 (G190E40) 强毒株→豚鼠190代→鸡胚传代
(1)通过化学途径选
微生物在体外培养传代过程中,经诱变剂处理,可极大地提高其基因突变 率,从而获得弱毒菌株或毒株。例如,用亚硝酸基胍处理支原体育成了鸡支原 体疫苗株;猪副伤寒沙门氏菌强毒株则在含有1/500~1/4000醋酸铊的肉汤培养 基中培养传代50代次,培育成弱毒株用于制造疫苗。
(2)通过物理途径选育
(3)通过生物途径选育
通过生物途径育成的弱毒株,其生物稳定性极佳,但育成过程比较长。迄 今为止,大部分活疫苗的菌种和毒种是由该途径选育而成。常用育成路线有:
1)适应非易感动物 (非自然宿主) 通常用兔、小鼠、地鼠、豚鼠、鸡等实验动物,其优点是动物来源广、饲
养管理方便、成本低及操作简便。多采取大剂量腹腔、静脉或脑内接种。如我 国的猪瘟兔化弱毒株,是将猪瘟病毒强毒株通过兔体传400余代后育成的;鸭瘟 鸡胚化弱毒株则是将强毒株通过鸭胚9代和鸡胚23代后培育而成。
不同菌株或毒株间基因发生交换而育成有使用价值的弱毒株。如流行性感冒弱 毒株的育成,是将温度敏感弱毒株(抗原性较低)与流行强毒株进行混合培养传 代,便两者毒力基因发生交换,其后代即成为毒力低和抗原性强的毒株,再用 于制造弱毒疫苗。
由于微生物变异的方向难以预测,所以只能在培育过程中对各个表现遗传 性状的群体按照需要进行选择,以求筛选出目的变异株。这种选择首先从外表 观察和检查开始;然后再作系统的检测筛选。
6. 检验用强毒株纯净、毒力、含量测定、血清学鉴定等试验的详细方法和 结果。
(二)弱毒菌种和毒种的选育
1.弱毒菌种和毒种
用途:弱毒菌种和毒种主要用于弱毒活疫苗、部分诊断制品以 及抗血清的制造。 特性:致病力极微弱或无致病力,免疫原性优良,能使免疫动 物获得坚强的免疫力。 来源:从自然界筛选,或以人工改变野生型强毒株的遗传特性 进行培育获得。
3.稳定性测定
对适应于培养基、鸡胚或易感细胞上增值培养和传代的菌株或毒 株的毒力(致病力)和抗原性还要进行稳定性测定,以证明其后代特 性不变,才有使用价值,并参与筛选择优。
4.综合判定,冻干保存
根据致病力、抗原性和稳定性测定结果,筛选出毒力强、形状稳 定的菌株或毒株,经增值后进行冻干保存。冻干后菌种于4C°保存, 冻干的病毒种保存于-20°以下,可保存多年。通常经鉴定的菌株或 毒种批,按需分装后冻干保存,可使用多年。冻干菌株或毒种一经动 物传代,即应重新分离、鉴定和检测后方能供种子或种毒用。
以上这些途径,既可单独使用,也可交叉联合使用。
1.自然弱毒株的选育
自然弱毒株又称自发突变毒株,由自然强毒株在自然因素作用下因遗 传基因突变形成了与祖代性状(特别是致病力和抗原性)不尽相同的生物 株。这些自然因素,如异种非易感动物、温度、日光、干燥、紫外线等 都可能是导致细菌和病毒自发突变的原因。因此,人们往往有意或无意 地从自然中分离、筛选和育成一些弱毒菌(毒)株,作为兽医生物制品的 种毒。
高温 紫外线
非易感动物 鸡胚、细胞
杂交减毒
2.经典方法诱发突变弱毒株的选育
原理和方法: ➢ 某些化学药物可引起微生物基因核苷酸碱基发生改变,从而使该 微生物遗传性状产生变化,这类物质为诱变剂。 ➢ 物理因素也能引起微生物突变,使其代谢类型发生变化,从而获 得遗传性状不同于祖代的毒株。 ➢ 异种非易感动物能使强迫进入的微生物经传代诱变、适应而发生 遗传性状不同于祖代的突变,也能育成弱毒株。 ➢ 此外,也可通过细胞或禽胚等传代发生突变而育成弱毒株。
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