供应商审核各过程检查表
有规定相对应之检验工具?
5,
6
检验员是否按工程图和检验规范执行,并实际记录检验结
果?
5,
7
进料检验状态及检验结果是否有清晰的标识,不合格品
有否被隔离?
5,
8
进料检验不合格时是否发出CAR书面通知供应商进行
对策回复及时效?
5,
9
是否制定进料检验品质目标?如何执行、统计分析?
5,
10
针对未达品质目标时如何处理?是否成立CIP专案小组
5,
6
危险品是否建立独立的仓库,并有文件支持?
5,
总分Total score
30'
签名:
8.环境系统(采购负责)
序号
内容
满分
供应
商
备注
1
供应商是否已经通过ISO14001的认证?最近的稽核
日期是哪一天由哪一家认证机构来稽核?
5,
2
近3年内企业是否发生过严重的环境事故、投诉或环保
部门的处罚?
5,
3
工业废水/废气/废物/噪声等排放是否取得环保部门的
130'
签名:
2.检验与测试仪器管理(SQE负责)
序号
内容
供应
商
备 注
1
是否有适当的程序支持仪校室管理?
5,
2
是否建立仪校室仪器清单,对使用仪器加以管制?(如购
进时间、保存地点、保管人员、校正周期等)
5,
3
是否制定实验仪器校正周期和保养计划?
5,
4
仪校室是否进行温湿度管制并做记录?
5,
5
是否建立仪校室紧急应变措施程序?
45,
签名:
7.仓储管理(采购负责)
序号
内容
满分
供应
商
备 注
1
仓库是否有明确区分良品/不良品及各种物料存放区域?
5,
2
对于库存材料是否有一个管制期限的管理办法来保证物
料在有效期限内?
5,
3
仓库物料是否明显标示品名、规格、数量、厂商等?
5,
4
仓库是否有先进先出作业流程?如何执行先进先出的作
业?
5,
5
退同仓库之物料是否经QC确认?
显眼处,以便员工阅览,其有效性是否经过测试?
5,
总分Total score
30’
签名:
9.社会责任(SQE负责)
序号
内容
满分
供应
商
备注
1
公司管理层是否已制定及签发以下有关政策:环境保护,健康
与安全,童工,强制劳工,岐视,报酬与工作时间?
5
2
在招聘员工过程中,是否有效地查核员工之年龄?年龄少于
18岁之员工,有否被安排于有危险之岗位或夜班工作?
许可证书并达标?
5,
4
对于重要的物料是否有适宜的储存环境?如化学药品、
危险药品、温湿度敏感材料等
5,
5
工作间,卫生间,厂房及其它地方,是否有定期维修,以确
保地方清洁,空气流通,照明充足,地方免受污染和没有
5,
触电危险?
6
是否设置防火,防暴及逃生等安全系统以保障员工的人
身安全及公司财产?紧急逃生图有否按时更新,及张贴于
5
3
是否与每位员工签定劳动合同书并符合相关法律要求?
5
4
公司是否对每位员工,不论种族,性别或宗教,一视同仁?公司
有否确立制度,以禁止向员工使用暴力或语言侵犯?
5
5
员工的薪酬及福利,包括超时工作酬劳,扣薪等,是否符合相
关法例要求?员工是否根据相关法例,享有休假(每周休假,公
众假期,年假等)?
5
6
公司有否向员工讲解薪酬制度和计算方法,使员工明瞭?是
5,
21
是否有出货品质管制检验规范?并依此检验规范执行?
5,
22
是否针对客户要求做相应之检验及测试?
5'
23
针对出货包装是否有做查核?
5'
24
出货前不合格品处理流程、标示、确认?
5'
25
客户抱怨处理流程及矫正预防措施的实施回复时效?
5,
26
客户退货处理流程及矫正预防动作?
5,
总分Total score
5,
6检验仪Βιβλιοθήκη /设备校正是否参照相应的国家或国际标准?
5,
7
检验仪器/设备是否有校正具有唯一的标识?校正是否有
相应的校正记录?
5,
总分Total score
35’
签名:
3
序号
内容
满分
供应
商
备 注
1
是否制订公司年度培训计划,并按此执行?培训计划是否
按公司不同职位、工种进行分类培训?
5,
2
新进员工是否有做相应培训?(如公司简介、公司行政规
供应商审核各过程检查表
1.进料/制程/成品出货品质控制(SQE负责)
一
内容
满分
供应
商
备 注
1
是否有组织架构图及明朗的工作职责表?
5,
2
是否有独立的品质检验部门和品质保证部门?
5,
3
客供物料检验及不合格品处理是否有独立的文件支持?
5,
4
是否有适当的进料检验作业程序及流程?
5,
5
不同的物料是否依据相制订的检验规范?检验规范中是否
范、品质系统的宣导)
5,
3
当作业规范、操作手法、工程变更时是否对操作员进行
培训?
5,
4
培训考核是否有效?训练记录是否有效保存?
5,
总分Total score
20’
签名:
4.工程设计/新产品控制/工程变更 (工程负责)
一序号
内容
满分
供应
商
备 注
1
是否建立“新产品设计开发程序”以保证产品在每一个阶
段的验证?
进行持续改善?
5,
11
是否有制程作业管制程序?作业流程图或QC(Quality
Control)图并有效执行?
5,
12
是否有制程检验程序?IPQC作业是否依据程序执行并记
录?(如首件确认、检验频率、工具、项目等)
5,
13
现场是否放置SOP,SIP以便于作'业员操作,且均按SOP
项目执行?
5,
14
特殊工位操作员是否有上岗资格培训?
2
物控系统是否建立?有无制定采购计划?
5,
3
贵公司供应商价格是否具有竞争力?
5,
4
同种材料是否有多家合格供应商?
5,
5
是否具有完整的采购价降计划?
5,
6
原物料的供应周期是否正常?
5'
7
生产设备是否齐全?
5,
8
是否有正常的生产计划排程及紧急应变办法?
5,
9
是否具有完整的售后服务体制?
5,
总分Total score
5,
3
设备、模具、治具使用前是否由品管及相关部门进行确
认?
5,
4
是否对工、模具进行使用次数统计?
5,
5
是否有效保存维修、保养记录表?
5,
6
工,治夹具是否有防护作用?
5,
总分Total score
30’
签名:
6.供应商管理(采购负责)
序号
内容
满分
供应
商
备 注
1
采购系统是否建立?产品报价是否及时有效?
5,
否定时及按时以简易方法,向员工发放薪酬?
5
总分Total score
30'
签名:
5,
15
每日使用检验工具之前进行准确性检测并记录?检测工具
不准确时有否追溯之前检测之产品?
5,
16
制程中不同检验状态的产品是否有清晰的标识?
5,
17
是否有制程不合格品管制流程?不合格之可追溯性与标示
状况?
5,
18
是否对制程不合格品提出矫正预防措施?
5'
19
返修、返工是否有作业流程?
5'
20
返修、返工的详细情况和复检结果是否形成文件?
息、客户承认书、图面等),如何建档保存?
5,
总分Total score
30'
签名:
5.设备/工具/夹具管理 (工程负责)
一序号
内容
满分
供应
商
备 注
1
是否制定设备保养程序?并制订定期保养计戈IJ?设备是否
做日常点检,并有效记录点检项目?设备、模具等发生异
常处理流程?
5,
2
是否制定对工具/夹具/治具/模具等保养管理办法?
5,
2
新产品转移项目包括内容?(如工程图面、操作作业指导
书、CP> FMEA等)
5,
3
是否有工程变更程序?ECR& ECN是否明示变更时效、
处理方式等?
5,
4
是否有文件流程保证各部门所使用的文件及工程资料为
最新版本且有效控制?
5,
5
当工程变更时,相应之CP、FMEA、SOP是否有做适当
修正?
5,
6
是否保留客户原始样品及资料?(包括电子档案、原始信