圆二色谱
圆二色谱的原理
平面偏振光通过具有旋光 活性的介质时，由于介质 中同一种旋光活性分子存 在手性不同的两种构型， 它们对平面偏振光所分解 成的右旋和左旋圆偏振光 吸收不同，出射时电场矢 量的振幅不同，再次合成 的偏振光不是圆偏振光， 而是椭圆偏振光，从而产生 圆二色性。 圆二色性常用椭圆度θ表示， 是平面偏振光制 剂的研究
天然态CPI的圆二色谱 (CD谱)显示206nm和 222nm的双负峰，木瓜 蛋白酶的CD谱则218nm 处负峰210nm、222nm 处的负肩，当CPI与木瓜
蛋白酶以等摩尔数结合 后,此时的CD谱呈现 208nm、218nm处双负 峰,极值下移,说明蛋白质 的结构发生了变化。CPI
圆二色谱仪的装置
整个装置在氮气保护下进行，光源是氙灯，通过单色 器后变为单色光，经过起偏器后变为线偏振光，线偏 振光经过光电调制器分为左右圆偏振光，再经过具有 光学活性的试样，试样对左右圆偏振光的吸收不同， 从而合成椭圆偏振光，表现出圆二色性，在检查器上 表现出圆二色谱图，Δε为纵坐标，λ为横坐标。
很多与 DNA 结合的配基本身无手性、无光学活性, 而与 DNA 相 互作用后, 使该配基的构象发生了改变, 成为具有手性的空间排列, 也可以通过和DNA 碱基的电子跃迁偶极矩间的偶合而产生 CD 信 号, 称为诱导的圆二色谱。在小分子与 DNA 混合样品的 CD 谱中, 如观察到 ICD的吸收带即表示该配基与 DNA存在着相互作用。
根据 DNA 与配基相 互作用产生的 ICD 的不同特征, 可以对 配基与 DNA 的作用 方式, 以及DNA分 子的几何形状进行
定性的、经验性的 推测。DNA嵌入剂 一般表现为强度最 大不超过 10 的ICD 信号, 如果ICD的信 号较强则表示配体 与 DNA小沟发生了 结合 (图 3)。
如果配基的电子跃迁偶极矩方向平行于碱基对的长轴方向, 则 ICD 信号为正，表示该分子的长轴与短链 DNA 的碱基对间处于平行的几何位 置（图A），如果垂直于碱基对的长轴方向, ICD 为负，表示该分子 的长轴与短链 DNA 的碱基对间处于垂直的几何位置（图B）。 圆二色谱可作为新药研究中辅助筛选的工具，300 nm 以上的 ICD 峰可以用来定量分析药物与 DNA 结合的强弱, 这种现象可应用于 筛选以 DNA 为靶点的与 DNA 相互作用的药物。300 nm以下的 ICD 是对 DNA 原正负峰的影响, 也有望用于此类筛选。
的结合部位被酶完全占 据时,CPI的构象亦发生 变化,使之不再结合和抑 制木瓜蛋白酶,从CD谱来
看表现为复合物谱峰的 明显不同,其实质是二者 构象变化的共同贡献.
可以看出右旋的和左旋的 金纳米颗粒，金字塔形状 和四面体结构的金纳米晶 体，不同的形状圆二光谱 不同。
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圆二色谱的应用
圆二色谱在测定小分子化合物与DNA相互作用方面的研究， 主要是 DNA 与配基 (包括小分子和蛋白质等大分子) 相互 作用。圆二色谱可以测定DNA和蛋白质的空间结构，DNA 的圆二色谱是由其骨架结构中的不对称糖分子和由这些糖 分子的构型决定的螺旋结构所产生的，根据配基对原有的 DNA圆二色谱信号的影响,以及诱导产生的圆二色谱新信号 (ICD) 的不同特点, 不仅可以得知配基与 DNA 具有相互作 用, 还能推断配基与DNA 结合的不同模式。小分子与DNA 相互作用的典型方式有3种: 嵌入、沟结合和烷基化/金属化。