药物化学练习题一、单顶选择题1．下面哪个药物的作用与受体无关A ．氯沙坦 B. 奥美拉唑 C ．降钙素 D ．普仑司特 E ．氯贝胆碱2．下列哪一项不属于药物的功能A ．预防脑血栓B ．避孕C ．缓解胃痛D ．去除脸上皱E ．碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3．肾上腺素(结构式如下)的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 HO HOH NOHaA ．羟基＞苯基＞甲氨甲基＞氢B ．苯基＞羟基＞甲氨甲基＞氢C 甲氨甲基＞羟基＞氨＞苯基D ．羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢E ．苯基＞甲氨甲基＞羟基＞氢4．凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标推并经政府有 关部门批准的化合物，称为A ．化学药物 B. 无机药物 C ．合成有机药物 D ．天然药物 E ．药物5．硝苯地平的作用靶点为A ．受体 B.酶 C ．离子通道 D ．核酸 E ．细胞壁6．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A ．绿色络合物B ．紫色络合物C 白色胶状沉淀D ．氨气E ．红色溶液7．异戊巴比妥不具有下列哪些性质A ．弱酸性B ．溶于乙醚、乙醇C ．水解后仍有活性D ．钠盐溶液易水解E ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀8.吗啡分子结构中B ／C 环，C ／D 环，C ／E 的构型为A ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈反式B ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈反式、C ／E 环呈反式C ．B ／C 环呈顺式，C ／D 环呈反式，C ／E 环呈顺式D ．B ／C 环呈顺式．C ／D 环呈顺式．C ／E 环呈顺式E ．B ／C 环呈反式，C ／D 环呈顺式，C ／E 环呈顺式9．结构上没有含氮杂环的镇痛药是A ．盐酸吗啡B ．构橼酸芬太尼C 二氢埃托啡D ．盐酸美沙酮E ．盐酸普鲁卡因10．咖啡因的结构如下图，其结构中R 1、R 3、R 7分别为A ．H 、CH 3、CH 3B ．CH 3、CH 3、CH 3C CH 3、CH 3、HD ．H 、H 、HE ．CH 2OH 、CH 3、CH 311．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B ．单胺氧化酶抑制剂C阿片受体抑制剂D．5-羟色胺再摄取抑制剂E．5-羟色胺受体抑制剂12．盐酸氯丙嗪不具备的性质是A.溶于水、乙醇或氮仿B．含有易氧化的吩噻嗪母环C遇硝酸后显红色D．与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E．在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应13．盐酸氮丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A．N-氧化B．硫原子氧化C 苯环羟基化D．脱氯原子E．侧链去N-甲基14．造成氯氮平毒性反应的原因是A．在代谢中产生的氮氧化合物B．在代谢中产生的硫醚代谢物C在代谢中产生的酚类化合物D．抑制β受体E．氯氮平产生的光化毒反应15．不属于苯并二氮卓的药物是A．地西泮B．氯氮草C唑吡坦D．三唑仑E．美沙唑仑16. 安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠17.盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18.吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性21.吗啡及合成镇痛约具有镇痛活性，这是因为A．只有相似的疏水性B．具有相似的立体结构C．具有完全相同的构型D具有共同的药效构象E．化学结构相似22.下列哪项与美沙酮性质不符A．分子结构中有二甲氨基．具有碱性B．分子结构中有苯基C．分子结构中有羰基，可与一般羰基试剂发生反应。

D．为μ-阿片受体激动剂E．分子结构中有一个手性碳原子23.吗啡分子结构中的手性碳原子为A .C-5, C-6，C-10，C-13，C-14 B.C-4, C-5，C-8，C-9，C-14．C .C-5, C-6，C-9，C-10，C-14 D.C-5, C-6，C-9，C-13，C-14E .C-6 C-9，C-10，C-13，C-1424．盐酸吗啡加热的重排产物主要是A．双吗啡B．可待因C苯吗喃 D 阿朴吗啡E．N-氧化吗啡25. 盐酸氮丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被A水解B氧化C．还原D．脱胺基E．开环26.下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B．阿司匹林 C. 双氯芬酸D．萘普生E．萘丁美酮27. 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小A．布洛芬B．双氯芬酸 C. 塞利西布 D. 萘普生E．酮洛芬28.下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体A安乃近E．吡罗昔康C．萘普生D．羟布宗E．双氯芬酸钠29.非甾体抗炎药物的作用机制是A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E．磷酸二酯酶抑制剂30．临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E．30％的左旋体和70％右旋体混合物31．设计吲哚美辛的化学结构是依于A．组胺 B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E．组胺酸32．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A．中枢兴奋B．抗癫痫 C. 降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛33．下列那种性质与布洛芬符合A．在酸性或碱性条件下均易水解B．具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D．易溶于水，味微苦E．在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色34．对乙酰氨基酚的那一个代谢产物可导致肝坏死?A．葡萄糖醛酸结合物B．硫酸酯结合物C．氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物35．下列那一个说法是正确的A．阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B．制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX—lD．COX—2抑制剂能避免胃肠道副反应E．COX—2在炎症细胞的活性很低36.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用37.下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿38.具有下列化学结构的药物是A阿司匹林B．安乃近c引哚美辛D．对乙配氨基酚E贝诺酯39.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A．安乃近B．阿司匹林c．对乙酰氨基酚D．.萘普生E．吡罗昔康40．下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物A．布洛芬B．双氯芬酸C. 塞利西市D．萘普生E．保泰松41．下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A．萘普酮B．双氯芬酸C塞利西布D．萘普生E．阿司匹林42. 阿托品的水解产物是A．山莨菪醇和托品酸B．托品(莨菪醇)和左旋托品酸C．托品和消旋托品酸D．莨菪品和左旋托品酸E．莨菪灵和消旋托品酸43. 与普鲁卡因性质不符的是A具有重氮氯化—偶合反应B．与苦味酸试液产生沉淀C．具有酰胺结构易被水解D．水溶液在弱酸性条件下较稳定中性及碱性条件下易水解E 可与芳醛缩合生成schiff, s碱44. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是A．含有酰胺结构B．酰胺键邻位有2个甲基c具有抗心律失常作用D．与苦昧酸试液产生沉淀E．稳定性差，易水解45. 氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物A．乙二胺B．哌嗪C．氨基醚D．丙胺E三环46. 在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是A酰化剂 B 与终产物氯苯那敏成盐C催化剂D．还原剂E．溶剂47. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物48. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂49. 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性50. 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂51. 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用52. 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应53. 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine54. 下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. -碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢55. 临床药用(－)- Ephedrine的结构是A. (1S2R)H N OHB. (1S2S)H NOHC. (1R2S)H N OHD.(1R2R)H N OH E. 上述四种的混合物56. Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类 57. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为 X Ar OCn NA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －58. Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解59. 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮60. 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基61. 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀62. 非选择性-受体阻滞剂Propranolol 的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸63. 属于钙通道阻滞剂的药物是A. H N ON NB. H N O O O NO 2O C.H N OOH O D. O OH OE.OOIION64. Warfarin Sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡65.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫★D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀66. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan67. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平68. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平69.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。