复等位基因部分专项训练选择题：1． 检测了510人的ABO 血型，并统计得到I A 的频率为0.24, I B 的频率为0.06,i 的频率为0.70。

问：从理论讲该人群中A 型血的人数约是 ( )A ．100人B ．200人C ．215人D ．220人2.三兄弟具有ABO 血型系统中不同的血型，老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。

已知老三为B 型血。

则老二的血型为 （ ）A. O 型B. A 型C. B 型D. O 型或B 型3.分别对14人的血清进行鉴定发现，与A 型血清凝集反映的有6人，与B 型血清凝集反映的有6人，与B 型血清凝集反应的有5人，与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计有7人，则A 型血型的人数为 （ ）A.2B.3C.4D.55．人类的皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因所控制；基因A 和B 可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。

若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F 1肤色为中间色；若F 1与同基因型的异性婚配，F 2出现的基因型种类和表现型的比例为 ( )A ．3种，3：1B ．3种，1：2：1C ．9种，9：3：3：1D ．9种，1：4：6：4：1简答题：6．（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO 血型为B 型（基因型为I B ），4号患有白化病（基因为r ），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。

请回答：（1）下列成员的ABO 血型为：1 3 4 。

（2）1号的精细胞可能的基因型为 。

（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。

（4）输血的原则是 。

（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL 血液，那么5号个体的基因型可能为 。

（6）如果5号个体的Rh 血型为阴性，并曾接受过Rh 阳性供血者的血液，当他再次接受Rh 阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 。

复等位基因部分答案选择题：B A B D简答题6.（1）A 型 O 型 AB 型 （2）RI A Ri rI A ri （3）3/32（4）同型血相输 （5）RRI A I B 或RrI A IB （6）凝集反应 因为当Rh 阴性的受血者第一次接受Rh 阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D 抗体，当再次接受Rh 阳性血时，就会发生凝集反应连锁互换部分专项训练选择题：1.设基因型Ab//aB 的1000个初级精母细胞中，有20%的细胞发生了互换，生成含Ab 基因组合的精子数是 （ ）A. 1800个B. 1600个C. 800个D. 400个2．某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因（Aa 和Bb ；Cc 和Dd ），他们均为不完全连锁。

从基因组成看，这种生物产生的配子类型数目为 （ ）A ．4 B. 6 C. 16 D. 323．在完全显性且三对基因各自独立的条件下，ddEeFF 与DdEeff 杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的 ( )A ．5/8B ．3/8C ．3/4D ．1/44．对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。

若该生物形成的m 个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n 个。

从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占 ( )A.2n/(m+n)×100%B.2n/m ×100%C.4n/m ×100%D.4n/(m+n)×100%5．已知4个连锁基因的交换值分别是：A 和B 为40%，B 和C 为20%，C 和D 为10%，C 和A 为20%，D 和B 为10%。

下图中能正确表达这4个基因位置关系的是 （ ）简答题：6.(6分) 已知果蝇的e,f,s 三个隐性基因位于一条染色体上．取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs)与三隐性雄果蝇（eeffss ）测交，其结果如下：(1)上述八种表型中，未发生基因交换的两组亲组合类型为和 。

(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f 与s 间的交换值为 ,s 与e 间的交换值为。

(3)e,f,s 三个基因在染色体上的排列顺序为 。

7．（12分）a 图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。

(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子( )(2)如果基因E 所在的染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型的卵细胞________。

(3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbDX E ，该卵原细胞是否发生了交换？_____，为什么？_______________________________________________________(4)如果基因型为AbDX E 的卵细胞占卵细胞总数的20%，则基因型为abDX E的卵细胞占卵细胞总数的________%。

A B CD(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdX E的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为________________________________________________，该卵原细胞形成的卵细胞及第二极体的基因型比例为__________________________。

(6)如果只考虑一对常染色体，该个体与相同基因型的个体杂交，后代表现型及比例为A__B__：A_bb ：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，则A 、B 的交换率为________。

(7)如果D 、d 所在的染色体上有另一对基因R 、r ，相同基因型的两个体杂交，后代的表现型及比例为D__R__：D_rr ：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，则亲本的基因型是_________________(仅D 、d ；R 、r 两对基因)。

连锁互换部分答案：（答案： A C A B D6.（6分） eFs EfS ；15.8%；14%；）7.（12分）（1） A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDX E 为亲本型，不论是否发生交换，都会出现亲本型。

(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdX E 、abDX E 、aBDX E 或AbDX E 、abDX E 、aBdX E (2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7）遗传病部分专项训练选择题：1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的（ ）A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是 （ ）A.5%B.33%C.66.7%D.75%3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。

如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 （ ）A. 常染色体上的显性基因控制B.常染体上的隐性基因控制C. 性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子表现型的预测应当是 （ ）A ．儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常C ．儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者5. 人类多指基因（T ）是正常基因（t ）的显性，白化基因（a ）是正常基因（A ）的隐性，都位于常染色体上，两者都独立遗传。

一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指D R d r D R d r正常患白化病的孩子。

则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是 （ ）A.1/4,1/8B.3/4,1/4C.1/2,1/8D.3/8,1/8简答题：（1）可判断属于隐性遗传病的有 。

（2）表兄妹婚配的子代发病率远高，原因是。

（3）某家族中丙遗传病（显性基因为B ，隐性基因为b ），和丁遗传病 （显性基因为A,隐性基因为a ）, 两种遗传病的发生如谱系图，已知II 6不携带致病基因。

则III 8的基因型为 ，（4）III 9的基因型为 。

（5）若III 8和III 9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率为 。

7.（8分）下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中横纹方块表示X 染色体性连锁隐性男性患者（MFR ），黑色方块表示常染色体显性男性患者（GK ），如果IV －1是男孩，IV －2是8. （16分）下图为甲病（A －a ）和乙病（H －h ）两种遗传病的家族系谱图。

请回答：（1）由家谱可知甲病是 遗传，判定的依据是个体 ； 乙病最可能是 遗传，个体7起的判定作用是 。

（2）如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。

正常男正常女乙病男乙病女甲病男甲病女两病女Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。

（3）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。

（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为。

（5）假如甲病和乙病的基因连在X染色体上一起遗传。

有一个孩子（患两病）的正常家庭，正常父母再生一个乙病孩子的基因型为。

（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是，避免遗传病传递的措施主要有。

遗传病部分答案：选择题：B A D D C简答题：6.（12分）（1）甲、乙、丙、丁；（2）具有相同的祖先，同时得到隐性致病基因的概率上升，因此后代得隐性遗传病的概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或AaXbY；（5）3/8 1 /167. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/48.（16分）（1）常染色体隐性、4或9和8、伴X隐性、隐性遗传；（2）AaX h Y、aaX h X h、AAX H Y or AaX H Y （3）AX H、aX h/AX h、aX H（4）1/3 7/24 1/40or19/800 （5）X Ah Y （6）遗传物质的改变，禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断）。