**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A班级：学号：：阅卷教师：成绩：一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3.4.CHO5.6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46. 7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3O10.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg CH 3COC1BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ）A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）、、、五. 从指定的原料合成下列化合物。
（任选3题，每题5分，共15分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH 2OH2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：OO3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CHCHOH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3六. 推断结构。
（8分）2-（N ，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B (C 9H 10O)AlCl 3A OCH 3BrCHN(C 2H 5)2DA 卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2. 4－环丙基苯甲酸3. (S)－环氧丙烷4. 3，3-二甲基环己基甲醛5. α－萘酚6. 7.8. 9. HOCH 2CH CCH 2CH 2CH 2BrCH 2CH 210.二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.BrCN34. 5. 6.CO 2CH 3OH OH(上面）（下面）7. 8.9. 10.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O11.12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. B2. B3. D4. A5. C6. C7. D四. 鉴别（5分，分步给分）五.. 从指定的原料合成下列化合物。
（任选3题，每题5分，共15分）1.CHOBr Mg Et 2OMgBr O1,2, H 2OCH 2OHCrO 3-2PyCHO 1,KOH2,NaBH 4TM2.ONa +-C CH 1,2,H 3O +HOC CH Hg 2+H 2SO 4OHOCH 3OCH 33.O 3, H 2OHC CH1,Na, NH 3(l)32C 1,Na, NH 3(l)2,OH2LindlarOH4.CH 3COCH 3Br 2/NaOHPPATM5.CH 3CHCHO CH 3OH-H O CH 3CCHOCH 2OHCH 3HCNCH 3C CH 2OHCH 3CHCNOHH +H 2OCH 3CCH 2OHCH 3CH COOHOH六. 推断结构。
（每2分，共8分）A. CH 3CH 2COClOB.C. Br 2, CH 3COOHD.O N(C 2H 5)2**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：B 班级： 学号： ： 阅卷教师： 成绩：一、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.2. 3.NO 2NHNH 2 4.5.6.2，2-二甲基-3，3-二乙基戊烷 7.3，4-二甲基-2-戊烯 8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
（）2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。
（）3、脂环烃中三元环力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。
（）4、羧酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。
（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。
（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。
（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。
（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。
（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物质在常温下能使溴水褪色的是（）A 丙烷B 环戊烷C 甲苯D 乙烯2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A 酰卤B 酸酐C 酰胺D 酯3、按照马氏规则，与HBr加成产物是（）A B C D4、下列物质容易氧化的是（）A 苯B 烷烃C 酮 D醛四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷（3）CH2Cl Cl（4）乙醛、丙醛、丙酮（5）CH2OH CH3OH（6）五、选用适当方法合成下列化合物（共7题，每题4分，共28分）（1）丙炔→异丙醇（2）甲苯→邻、对硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷→3-溴丙烯（4）CH 3CH 2CH 2 C CH 33C CCH 2CH 2CH 3OCH 3CH 3(5) (CH 3)2CHOH(CH 3)2CCOOHOH(6) CH 3CH 2CH 2OH HCCCH 3(7) H2C CHCH3H2C CHCH2COOH六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B 经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。
2、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。
3、化合物A的分子式为C4H9O2N（A），无碱性，还原后得到C4H11N（B），有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C），(C)能进行碘仿反应。
（C）与浓硫酸共热得C4H8（D），（D）能使高锰酸钾褪色，而反应产物是乙酸。
试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构式，并写出相关的反应式。
4、分子式为C 6H 10的A 及B ，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。
A 可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。
B 经臭氧化后再还原水解，得到CH 3CHO 和乙二醛。
推断A 和B 的结构，并简要说明推断过程。
5、写出如下反应的历程（机理）C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3B卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
一．命名（每题1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷 2-甲基-2-丁烯对硝基苯肼或 4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（对乙甲苯） 4-甲基苯乙醛二.判断题（每题2分，共16分）1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、三.选择题（每题2分，共8分）1、D2、A3、A4、D四.鉴别题（每题4分，共16分，6选4，分步给分）1、先加溴水，常温下乙烯、乙炔能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙炔分别与硝酸银的氨溶液反应，乙炔反应有白色沉淀生成，而乙烯没有反应。