遗传病学中的代谢性疾病
遗传病学是研究遗传因素在疾病发生、发展和传播中的作用的一门
科学。

代谢性疾病是指由于人体代谢异常而引起的疾病，其中部分为
遗传病。

现今，有大量的代谢性疾病已经得到了研究和诊断，但许多
相似的疾病仍未被发现。

本文将介绍代表性的代谢性遗传疾病。

酮症酸中毒症
酮症酸中毒症是一种由于酮体代谢障碍引起的代谢性疾病，主要是
由于二羧酸循环酸化过程异常引起的。

此疾病属于常染色体隐性遗传病，可以通过基因检测进行诊断。

症状包括疲劳、呕吐、脱水、呼吸
急促等。

每年新生儿中有1/42,000发生此疾病。

苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢障碍疾病。

此疾病可导致身体
无法正常代谢苯丙氨酸，进而导致大量苯丙氨酸和其代谢物积累，并
导致脑损伤。

此疾病可以通过基因检测诊断。

在新生儿中，有1/10,000的发生率。

症状包括智力缺陷、抽搐、行为异常等。

先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素代谢异常引起的一
种代谢性疾病。

此疾病是由于21-羟化酶缺乏或异常所致。

此疾病可通
过基因检测诊断。

特征症状包括儿童时性早熟、女性肾上腺失去功能、男性阳痿、腹胀等。

此疾病的发生率为1/15,000至1/18,000。

葡萄糖酸激酶缺乏症
葡萄糖酸激酶缺乏症是一种由于肝细胞中葡萄糖酸编辑酶缺乏而引起的疾病。

此疾病是常染色体隐性遗传的，可通过基因检测诊断。

此疾病发生率为1/50,000至1/100,000，症状包括体重减轻、脾脏肝脏肿大、贫血、代谢紊乱等。

结论
代谢性疾病是由于人体代谢异常引起的一种疾病。

以上介绍了四种代表性的代谢性疾病，其诊断和治疗需要专业的医学知识和技能。

为更好地控制这些代谢性疾病，针对高危人群进行基因检测，及早诊断和治疗非常重要。