最大气泡法1、实验时，为什么毛细管口应处于刚好接触溶液表面的位置？如插入一定深度将对实验带来什么影响？答案：减少测量 P 误差，因为 P 是气泡内外的压力差，在气泡形成的过程中，由于表面张力 P r m ax = KP ，如果插入一定深度，P m ax 2 max 的作用，凹液面产生一个指向液面附加压力△P，γ = 外还要考虑插入这段深度的静压力，使得 ?P max 的绝对值变大，表面张力也变大。

2、最大气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差答案：最大气泡法测定表面张力时要读最大压力差。

因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变小又变大，答案：当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，3、对测量所用毛细管有什么要求？、对测量所用毛细管有什么要求？答案：答案：毛细管一定要清洗干净，管口平齐。

4、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？、在毛细管口所形成的气泡什么时候其半径最小？答案：测量时 ?P m ax 最大5、如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有何影响?答案：如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。

6、影响本实验结果的主要因素是什么？答案：气泡逸出速度、是否 ?P m ax 、溶液浓度、温度、系统的气密性等。

7、如何检验仪器系统漏气？答案：旋开分液漏斗，使压差计显示一定的数值，旋紧分液漏斗，此值保持一段时间不变。

8、从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何控制出泡速度？答案：要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个的出，逸出气泡每分钟 10 个左右。

通过控制滴液漏斗的放液速度调节。

偶极矩的测定注意事项1.测量时必须使屏蔽线插头,插座,电容池和电容池座之间连接可靠。

2.每台仪器配有二根屏蔽线。

3.电容池及池座应水平放置。

4.操作时注意防止溶质,溶剂的挥发和吸收水蒸汽。

5.每测一种介质的电容后必须将介质弃去,并用电风吹吹干,并待电容池恢复原状后,再测下一种的电容。

6.将介质放入电容池测量该介质的电容时，每种介质应取相同的体积。

7.读室温，并在实验结束后将容量瓶洗净，并将电容池吹干,处理弃液清洁桌面等.四.思考题1. 准确测定溶质摩尔极化率和摩尔折射率时，为什么要外推至无限稀释？答：溶质得摩尔极化率和摩尔折射率公式都是假定分子间无相互作用而推导出来得，它只适合于强度不太低的气相体系。

然而，测定气相介电常数和密度在实验中困难较大，于是提出了溶液法，即把欲测偶极矩的分子于非极性溶剂中进行。

但在溶液中测定总要受溶质分子间、溶剂与溶质分子间以及溶质分子间相互作用的影响。

若以测定不同浓度溶液中溶质的摩尔极化率和摩尔折射率并外推至无限稀释，这时溶质所处的状态就和气相时相近，可消除分子间相互作用。

2. 试分析实验中引起误差的原因，如何改进？答：1、测定偶极矩采用溶液法进行，但溶质中测量总是受到溶质、溶剂分子间相互作用的影响，故可测定不同浓度中溶质的摩尔极化率和折射率并外推至无限稀释可消除分子间相互作用的影响。

2、测量电容时，可能引起水气或溶液的挥发，影响测量值，故测量时要迅速。

3、测密度时，由于每次所加溶液体积未达到严格相同，引起一定的误差，故可用移液管精确量取样品。

磁化率的测定注意事项1、装样均匀，防止混入铁磁性物质。

2、样品管的底端应放入磁场的中端部位，并且不能与探针接触。

3、磁天平的总机架必须水平放置。

4、在电位器至零的状态下，开启电源开关，然后调电压逐渐上升至需要的电流。

5、电流开关关闭前先将电位器逐渐调节至零，然后关闭电源开关以防止反电动势将击穿。

6、严禁在负载时突然切断电源。

7、励磁电流的升降要平稳缓慢。

8、霍尔探头两边的有机玻璃螺丝可使其调节最佳位置。

四. 思考题1. 简述用古埃法测定物质磁化率的原理？答：在外磁场作用下，物质会被磁化产生附加磁感应强度，则物质内部磁感应强度等于外磁场的磁感应强度。

2. 不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是否相同？答：不同励磁电流下测得的样品摩尔磁化率是相同的。

因为摩尔磁化率是物质本身的性质，只与物质本身的结构特征有关，而与外界励磁电流的变化无关，所以励磁电流的变化对它没有影响。

3. 用古埃天平测定磁化率的精密度与哪些因素有关？①样品管的悬挂位置：正处于两磁极之间，底部与磁极中心线齐平，悬挂样品管的悬线勿与任何物体相接触。

②摩尔探头是否正常：钢管是否松动，若松动，需坚固。

③温度光照：温度不宜高于 60℃，不宜强光照射，不宜在腐蚀性气体场合下使用。

④摩尔探头平面与磁场方向要垂直⑤空样品管需干燥洁净，每次装样高度，均匀度需一样，测量结果的精密才高。

4．样品在玻璃管中的填充密度对测量有何影响？答：当填充密度不足，即压不紧使，可能出现所测物质的密度ρ减少，根据χM=Mχm=（Mχ）/ρ，会使得χM 值偏大。

5．用本实验方法判别共价配键还是电价配键有何局限性？答：用测定磁矩的方法是判别共价配键还是电价配键的主要方法，但有时以共价配键或电价配键相结合的络离子含有同数的未成对电子，就不能适用，如 Zn(未成对电子数为零)，它的共价络离子，如Zn(CN)42-，Zn(NH3)42+等，和电价络离子，如 Zn(H2O)42+等，其磁矩均为零，所以对于 Zn2+来说就无法用测定磁矩的方法来判别其配键的性质。

乙酸乙酯皂化反应速度常数的测定实验注意事项1、溶液浓度配置要准确。

2、两种反应溶液混合时，推动针筒的速度要均匀、迅速，保证两种溶液充分混合。

3. 注意电导率仪的电源接口的方向性。

4. 每测完一次电导后，电导率仪的校正/测量挡应板向“校正”档。

四、思考题1、配置乙酸乙酯溶液时，为什么在容量瓶中要事先加入适量的重蒸馏水？答：本人不知道，欢迎大家献上答案。

2、为什么要用稀的乙酸乙酯与 NaOH 溶液作本实验？答：若反应溶液过浓，可能导致局部反应过快，导致反应程度不均匀，影响实验真实结果。

3、若乙酸乙酯与 NaOH 的起始浓度不等时，应如何计算值？（应该以浓度较低的计算）4、当反应物初始浓度相同时，只要测量不同时刻的溶液电导 Gt，无需测量 G0也可求得 k，为什么？答：5、当乙酸乙酯与 NaOH 混合后不马上测量 Gt 值，而要等到6分钟后测 Gt，为什么？6、实验测得的 G 值是否是溶液电导的真实值？为什么？这种测定对实验结果是否有影响？7、在做本实验时，某同学的结果随实验的进行电导率增大，请说明其原因。

8、直接对 G0、Gt、G∞产生误差的原因及影响线性关系的因素有哪些粘度法测定高聚物的相对分子质量1. 粘度计毛细管的粗细对实验结果有何影响？答：粘度计毛细管的过粗，液体流出时间就会过短，那么使用Poisuille公式时就无法近似，也就无法用时间的比值来代替粘度；如果毛细管过细，容易造成堵塞，导致实验失败。

2. 乌氏粘度计中的C管的作用是什么？能否去除C管改为双管粘度计使用？答：C管的作用是形成气承悬液柱。

不能去除C管改为双管粘度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。

只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。

3. 若把溶液吸到了乳胶管内对实验结果有何影响？答：会使溶液浓度降低，导致测定的流出时间减小，从而使相对粘度测定值减小，影响实验结果。

4. 试列举影响准确测定的因素有哪些?答：影响准确测定的因素有温度、溶液浓度、搅拌速度、粘度计的垂直度等。

5. 粘度法测定高聚物的摩尔质量有何局限性？该法适用的高聚物摩尔质量范围是多少？答：粘度法是利用大分子化合物溶液的粘度和分子量间的某种经验方程来计算分子量，适用于各种分子量的范围。

局限性在于不同的分子量范围有不同的经验方程。

离子迁移数的测定【注意事项】1.实验中的铜电极必须是纯度为99。

999%的电解铜。

2.实验过程中凡是能引起溶液扩散，搅动等因素必须避免。

电极阴、阳极的位置能对调，迁移数管及电极不能有气泡，两极上的电流密度不能太大。

3.本实验中各部分的划分应正确，不能将阳极区与阴极区的溶液错划入中部，这样会引起实验误差。

4.本实验由铜库仑计的增重计算电量，因此称量及前处理都很重要，需仔细进行。

思考题1、若要知道所测得的临界胶束浓度是否准确,可用什么实验方法验证之?答案 1.表面张力法（平板、U形卡或环）阴离子和非离子表面活性剂2电导率法3、紫外吸收分光光谱4、芘荧光探针光谱法其中芘荧光探针光谱法可信度较高乙酸乙酯皂化反应1．为什么由0.0100mol·dm-3的NaOH溶液和0.0100mol·dm-3的CH3COONa溶液测得的电导率可以认为是κ0、κ∞？答：κ0是反应：CH3COOC2H5＋NaOH→CH3COONa＋C2H5OH 体系t=0时的电导率，但是CH3COOC2H5与NaOH混合的瞬间就已开始反应，因而混合后第一时间测的κ也不是t=0时的电导率。

根据CH3COOC2H5与NaOH体积和浓度都相等，二者混合后浓度均稀释一倍，若忽略CH3COOC2H5的电导率，0.0100mol·dm-3NaOH所测κ即为κ0。

κ∞是上述反应t=∞时的电导率，当反应完全时，CH3COONa的浓度和t=0时NaOH浓度相同，若忽略C2H5OH的电导率，0.0100mol·dm-3的CH3COONa所测κ即为κ∞。

2．反应物起始浓度不相等，试问应怎样计算k值？答：若CH3COOC2H5溶液浓度a＞b（NaOH溶液浓度），则其反应速率方程的积分式为a aκt+κ0 (— -1) - κ0—b c aln−−−−−−−−− = κ(a—b)t + ln—____ b bκt - κ c —cC和κc分别为反应进行完全后体系中产物CH3COONa的浓度和电导率若a＞b时b =C，若a< b时a =C3．如果NaOH和乙酸乙酯溶液为浓溶液时，能否用此法求k值，为什么？答：不能。

只有反应体系是很稀的水溶液，才可认为CH3COONa是全部电离的。

反应前后Na+的浓度不变。

随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。

可用电导率仪测量皂化反应进程中电导率随时间的变化，以跟踪反应物浓度随时间变化。

4．哪些离子的贡献？答：溶液的电导是OH-、Na+和CH3COO-离子的贡献。

5．使用浓度相同的两种反应物？答：两种反应物的浓度相同比不同的κt ~ t 关系式简单。

6．反应进行的过程中为何溶液的电导发生变化？答：随着反应的进行，导电能力很强的OH-离子逐渐被导电能力弱的CH3COO-离子所取代，致使溶液的电导逐渐减小。