药学概论模拟试卷一一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．中药的药性不包括以下哪一项（）A.四气B.五味C.收敛D.归经E. 升降沉浮2．不属于药学教育中的四大专业课程的是（）A药物化学B药物分析C药理学D生物制药E药剂学3．新药研究不包括以下方法和技术（）A. 合理药物设计B. 生物技术C. 临床研究D. 组合化学与高通量筛选技术E. 计算机辅助药物分子设计技术4．表示治疗指数的是（）A. LD95B. LD50 /ED50C. ED95D. LD10 /ED90E. ED95 / LD55．经加工炮制后的中药称为（）A.中成药B.中药制剂C. 生药D. 天然药物E.中药饮片6．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为（）A.先导化合物B.生物技术C.组合化学D.药效团E.合理药物设计7．在片剂中可以作为润滑剂的是（）A.糖粉B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖8．《中国药典》内容不包括（）部分A. 凡例B.检索C. 附录D. 索引E. 正文9．注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（）A.药物溶解度B.药物的稳定性C. 注射剂的安全性D.药物的粉碎度E.药物的理化性质10．开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到（）部门办理登记注册A.药品监督管理B. 药品检验所C.卫生厅D.工商行政管理E. 药物研究所11．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同给药形式的具体品种称为（）A.载体 B.药用辅料 C.抑菌剂 D.制剂 E.剂型12．限制或固定于特定空间位置的酶是（）A. 限制性核酸内切酶B. DNA连接酶C.磷酸二酯酶D. 固定化酶E.以上全部13．批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E.卫生部14．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为（）A.固体剂型B.液体剂型C.半固体剂型D.气体剂型E.以上全部15．判定药品优劣的检验工作是（）A.鉴别B.含量测定C.检查D.鉴别和含量测定E.含量测定和检查16．中国药典是由国家药典委员会编纂，（）批准和颁布实施的法典。
A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家工商管理局D.医药管理局E.卫生部17．以下属于半固体剂型的是（）A.粉针B.微球C.片剂D.软膏剂E.乳剂18．以下属于口服缓控释制剂的是（）A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂19．利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的技术是（）A.细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.生物工程20．未曾在中国境内上市销售的药为（）A.药效团B.新药C.基因药物D.中成药E.生物药物21．我国药品生产应遵照（）A. GLPB.GCPC. GSPD. GMPE. GAP22．受体类型中不包括以下哪一类（）A. 细胞外受体B. 细胞内受体C. 细胞因子受体D. 离子通道受体E. G蛋白偶联受体23．药代动力学是研究药物（）A.体内过程B. 作用C.与受体结合D.作用机制E.量效关系24．药品质量标准的主要内容不包括（）A.性状B.鉴别C.结构测定D.含量测定E. 检查25．下面药物的转运机制属载体转运的是（）A.简单扩散B.脂溶扩散C.主动转运D.过滤E.被动转运二、填空题（每一空格1分，共20分）1．药品经营企业主要有二类，一类是，另一类是。
2．药物按作用机制分为和药物两大类。
3．药品的检查项下包括、、与等四个方面。
4．在基因工程中应用的酶类统称为。
5．现代生物工程主要包括、、、工程。
6．口服缓控释放制剂利用、来控制药物释放。
7．将作用于受体产生效应不同的药物分为、、部分激动剂。
8．新药研究开发过程分为、、和上市后药物监测四个阶段。
三、名词解释（每题3分，共15分）1．处方药：2．单克隆抗体：3．药物不良反应：4．中药炮制：5．发酵工程：四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）1. 药品价格实行政府指导价和市场调节价两种定价方式（）2．1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。
（）3．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。
（）4．生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。
（）5．胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的口服延迟释放制剂（）6．药品的商品名就是药品的通用名。
（）7．萜类挥发油的基本碳架可看做是异戊二烯的聚合物。
（）8．药物副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。
（）9．中药指纹图谱是指同时记录中药制剂中所含各类化学成分的图谱。
（）10．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000年版。
（）五、问答题（每题5分，共35分）1．阐述药品作为一种特殊商品，其特殊性表现哪几个方面？2．何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？简述影响药物排泄的因素对指导临床用药何指导意义。
3．药物为什么要制成剂型？药物制剂应符合的基本质量要求?4．何谓生化药物？生化药物常用的鉴别方法有哪几种？生化药物需做哪些安全性检查？5．中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。
6．简述药剂学研究对象和内容。
药剂学有哪些分支学科? 哪一门与临床紧密关联？7．何谓药品？药品监督管理涉及哪些内容？药学概论模拟试卷二一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分，共25分）1．来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材是（）A.中药B.中药制剂C.天然药物D.生药E.中药饮片2．五味不包括以下（）味A.苦B.凉C.甘D.酸E.咸3．药物呈现药效必需的基本结构称（）A. 基因药物B.新药C. 先导化合物D.药效团E.生物药物4．药效动力学是研究药物的（）A.吸收B. 作用和作用机制C.分布D.代谢E.排泄5．由先天性遗传异常所致的不良反应是（）A.停药反应B.变态反应C.特异质反应D.后遗效应E.毒性反应6．药品的检查项下不包括以下（）方面。
A．先进性 B.均一性 C.纯度要求 D.安全性 E.有效性7．无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）A.处方药 B. 非处方药 C. 中药材 B.医疗器械 C. 化学原料药8．国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核A.省级药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C.省级卫生厅D.省级药品药物研究所E. 省级药品检验所9．以下属于注射给药的制剂的是（）A.青霉素粉针B.呋喃唑酮胃漂浮片C.复方乙酰水杨酸片剂D.皮炎平软膏E.鱼肝油乳剂10．以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为（）A.药物动力学B.物理药剂学C.临床药学D.工业药剂学E.生物药剂学11．在片剂中可以作为润湿剂的是（）A.乙醇B.硫酸钙C.淀粉浆D.硬脂酸镁E.乳糖12．克隆技术属于哪一种生物工程技术（）A. 动物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.植物细胞工程13．研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用称为（）A.先导化合物B. 合理药物设计C.构效关系D.药效团E. 生物技术14. 由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物（）A.抗生素B.磺胺类药物C.组胺H2受体抑制药D.激素药物E.阿司匹林15. 药学的主干学科不包括（）A生理学B药物分析学 C 生药学D药剂学E药物化学16．药物分布与以下哪一项因素无关（）A.血浆蛋白结合率B.组织亲合率C.胃排空速率D.体液pHE.体内屏障17．判定药品真伪的检验工作是（）A.鉴别B. 性状C.取样D.含量测定E. 检查18．经皮给药常用剂型是（）A.注射剂B.片剂C.贴剂D.滴鼻剂E.胶囊剂19．批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）A.省级食品药品监督管理局B. 卫生部C.省级卫生厅D.省级工商行政管理局E. 国家食品药品监督管理局20．药剂学研究对象是（）A.药物安全性B.药物制剂C.药物稳定性D.药物有效性E.药用辅料21．需做安全性检查的药物是（）A. 药物制剂B. 生化药物C. 原料D.中药制剂E.片剂22．酶类和蛋白质类药物含量测定的首选方法是（）A.酶分析法B.荧光分析法C.重量分析法D.容量分析法E.酸碱滴定法23．以下哪项不属于增加药物溶解度的方法（）A.改变溶媒B.包衣C.制成可溶性盐D.增溶或助溶E.调节pH值24．复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为（）A. 崩解剂B. 粘合剂C.主药D.填充剂E.润滑剂25．利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术（）A.植物细胞工程B.基因工程C.酶工程D.发酵工程E.动物细胞工程二、填空题（每一空格1分，共20分）1．基因工程的工具酶主要有和。
2．药学教育四大专业基础课，，，药剂学。
3．药物的发展分为、、三个阶段。
4．药品质量标准的制定或修订，必须坚持坚持质量第一，充分体现“、、、不断完善”的原则。
5．药品的两重性是指药品有的一面，也具有的另一面。
6．是化学和医学的桥梁学科。
7．常见的有效成分有类、类、。
8．《中国药典》内容有、、和索引等四部分。
三、名词解释（每题3分，共15分）1．固定化酶：2．新药：3．药理学：4．一般杂质：5．酶工程：四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分，共10分）1．用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生不同的DNA片段的粘性末端（）2．新药研究中临床前研究应遵照GCP（）3．药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用（）4．可从天然产物活性成分发现先导化合物（）5．经皮给药系统指经皮肤敷贴方式用药，在皮肤表面发挥局部治疗作用一类制剂（）6．显微鉴定是利用显微镜来观察生药内部的细胞、组织形状、构造以及细胞内含物（）7．药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责（）8．我国从85年以来每五年修订一次药典，我国现行版药典是2000版。
（）9．生物样品是尿样要去除蛋白质，生物样品是血样要进行缀合物水解（）10．影响注射剂化学稳定性外界因素是指pH、溶剂、缓冲剂（）。
五、问答题（每题5分，共35分）1．何谓药事？药事管理包括哪些内容？2．何谓苷类？中药苷类依据苷元结构的不同分为哪几类化合物？3．何谓靶向给药体系？靶向给药制剂通常分为哪几类?物理化学靶向制剂的载体材料有哪些?4．简述毒理学的研究方法和试验内容？5．何谓药品质量标准？请阐述我国制定药品质量标准的原则和药品质量标准主要内容。