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三十六大环内酯类和林可霉素类newPPT课件

特点:
1、对G+菌(耐药菌)效好,对G无效;
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2、抑制菌体蛋白质合成——50S亚基— —肽酰基转移酶——肽链延伸受 阻——与红霉素作用位点同,不能 合用;
3、易渗透到骨组织和关节腔,——骨 组织中浓度较高(血药浓度的 1/3)——敏感菌引起的急慢性骨髓 炎和关节感染。
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三、万古霉素和去甲万古霉素
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阿奇霉素(2)
2、对沙眼衣原体、 梅毒螺旋体、 支原体、 军团菌、 淋球菌
比红霉素强(2-10)倍;
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阿奇霉素(3)
3、多用于敏感菌所致的多种感 染及对军团菌肺炎、沙眼衣原体、支 原体、淋球菌及尿路感染效好。 500mg qd 连续3天
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乙酰螺旋霉素:
特点:
1、耐酸,口服有效,吸收好,脱乙 酰基而释出螺旋霉素,分布广。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
的严重感染(肺炎、假膜性肠炎、 心内膜炎、结肠炎、败血症等)。
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二、多粘菌素类
碱性多肽,有A、B、C、D、E 五种,以多粘菌素E的毒性最小,临 床上使用最多。
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多粘菌素E(抗敌素)(1)
特点
1、多肽——注射给药; 2、对大多数G-杆菌有杀灭作用,对
绿脓杆菌效力最强,对抗药绿 脓杆菌有效;
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(利君沙)——干糖浆(小儿抗 菌药)——肝损害 (3)无味红霉素:红霉素的丙酸酯— —无苦味——适合儿童服用—— 对肝功能损害大
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特点(3)
2、单用易产生抗药性,但不持久— —停药数月后可恢复敏感性;
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特点(4)
3、抗菌谱:与PG相似,略广, (1)对G+的强大的抗菌作用; (2)对G-菌的脑膜炎双球菌、淋球
属于多肽类化合物,不能口 服——注射给药;
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特点(1)
1、对G+菌作用强,G-菌和分枝杆 菌作用差(耐药)
2、抑制细菌细胞壁的粘肽合成— —抑制细菌细胞壁合成的胞浆 膜阶段
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特点(2)
3、不易产生耐药性,与其他抗生素 之间无交叉耐药性;
4、不良反应有耳毒性, 5、临床上主要用于耐青金葡菌引起
多粘菌素E(抗敌素)(2)
3、抗菌机理:增加细菌细胞膜的通 透性——菌体内的氨基酸、核酸 的重要成分外漏——死亡。
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多粘菌素E(抗敌素)(3)
4、毒性大: 肾脏毒性:蛋白尿、血尿、管型尿
——肾功能不全者慎用; 神经毒性:外周神经炎——肢端麻
木、头昏、乏力等。
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结束语
当你尽了自己的最大努力时,失败也是伟大的, 所以不要放弃,坚持就是正确的。
2、抗菌活性较弱,与红霉素相似或 略低于,临床上主要用于G+引起 的呼吸道和软组织感染。
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交沙霉素 特点:
1、对G+菌、厌氧菌作用好; 2、对部分耐红霉素的金葡菌有效
——红耐药时可选用本品。
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麦迪霉素
抗菌性能与红霉素相似或弱, 但价格贵,少用——红霉素耐药菌感 染;
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二、林可霉素类
(包括林可霉素和克林霉素)
大剂量用药可出现胃肠道反应, 肝损害——GPT升高,发热、黄疸 等——肝病或肝功能不全者慎用。
பைடு நூலகம்10
(二)罗红霉素(严迪)
与红霉素相似,对酸的稳定性 好,口服吸收血药浓度高,半衰期长, 1-2次/日。
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(三)阿奇霉素(1)
商品名希舒美,有口服片剂、注射 用混悬剂和静滴用剂型。
1、耐酸,可口服,吸收较好,半 衰期长, qd;
菌、流感杆菌、军团菌有效, 对耐药金葡菌有效。
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特点(5)
4、临床用途
(1)青霉素过敏和耐药; (2)百日咳; (3)军团菌肺炎、支原体肺炎、衣
原体所致尿路感染、弯曲菌所 致败血症首选;
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特点(6) 5、机制:
抑制细菌蛋白质的合成, 抑制转肽作用及信使RNA移 位,作用位点是50s亚基。
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特点(7) 6、毒性低,不良反应少:
第三十六章
大环内酯类和林可霉素类及 其他抗生素
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对抗G+菌感染的抗生素, 大环内酯类 林可霉素类 万古霉素
2
一、大环内酯抗生素
12-16个碳骨架大内酯环,包括: 红霉素 罗红霉素 阿齐霉素 麦迪霉素 螺旋霉素 白霉素、交沙霉素、吉他霉素
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(一)红霉素
特点(1) 1、味苦,不耐酸
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特点(2)
制剂: (1)红霉素肠溶片:糖衣片 (2)琥乙红霉素:红霉素琥珀酸乙酯
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