高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。

请据此推断B、C、D、E 的构造简式。

B CD E4、有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3，它们互为同分异构体。

室温时A1为气态，A2、A3是液态。

分子中C与H的质量分数之和是73.3%。

在催化剂〔Cu、Ag等〕存在下，A1不起反响。

A2、A3分别氧化得到B2、B3。

B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2，而B3则不能。

上述关系也可以表示如以下图：请用计算、推理，填写以下空白。

⑴A2的构造简式；⑵B3的构造简式；⑶A3和C2反响的产物是。

5、在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料所带来的“白色污染〞问题甚为突出。

中国凌农业科技开发区*公司已开发出60天自行降解功能的绿色包装材料聚乳酸〔分子组成可表示为C3n H4n+2O2n+1〕〔1〕聚苯乙烯材料会造成“白色污染〞，是因为。

〔2〕乳酸是以淀粉为原料水解成葡萄糖，再经乳酸菌发酵制得：C6H12O6 2C3H6O3。

为测定乳酸的分子构造，取9.0 g乳酸进展了如下的实验：①跟NaOH反响，消耗了1.0 mol·L－1的NaOH溶液100 mL。

由此说明。

②跟足量的金属钠反响，放出气体240 mL〔标准状况下〕。

由此说明。

③以银为催化剂跟O2反响，生成物为CH3COCOOH。

由此说明。

因此，乳酸分子的构造简式为。

(3)试写出两个乳酸分子间反响生成C6H8O4的化学方程式〔有机物用构造简式表示，以下同〕。

(4)试写出乳酸分子间通过反响，生成聚乳酸的化学方程式。

(5)聚乳酸材料废弃后，首先水解成单体，然后在微菌作用下分解成二氧化碳和水。

试写出这两步反响的化学方程式。

6、煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。

煤气化的主要反响是：C＋H2O〔g〕CO＋H2，CO和 H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。

如图是合成*些物质的路线。

其中，D易溶于水，且与 CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是 D的 3倍；H经催化氧化可得到G。

请答复以下问题：①写出以下物质的构造简式：A__________________、H_____________________；指出A和H的关系_________。

②写出以下反响；D与新制Cu(OH)2共热 _____________________________③E→F ___________________________________________________________。

7、-氨基酸在一定条件下能与亚硝酸反响得到-羟基酸。

如：R—CH(NH2)—COOH+HNO2→R—CH(OH)—COOH+H2O+N2↑。

试根据以下图所示关系答复有关问题：〔1〕写出A、B的构造简式：A__________________、B____________________。

〔2〕写出C→E的化学方程式：____________________________________。

〔3〕写出C→D的化学方程式：_____________________________________。

〔4〕写出C的一种同分异构体〔要求分子中含有醛基〕________________________。

8、烃A在一定条件下可以按以下路线进展反响：其中C1和C2互为同分异构体，C2的构造简式为，G的分子式为C24H22O4。

请答复：〔1〕上述反响中，属于取代反响的有〔填反响序号〕。

〔2〕以下有机物的构造简式分别为：B：，D：。

〔3〕反响⑥的化学方程式为。

9、有机物A的构造简式为：从A出发，可发生以下图示中的一系列反响〔图中各字母所代表的物质均为有机物〕。

其中K的化学式为C12H14O4，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志。

甲苯经氧化可生成苯甲酸〔图中[O]表示氧化〕：请写出：〔1〕以下物质的构造简式B；L； E。

〔2〕以下反响的化学方程式G+H→K。

10、现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进展以下实验以鉴别之，其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A 中和反响——溶解产生氢气B ——有银镜加热后有红色沉淀产生氢气C 水解反响有银镜加热后有红色沉淀——D 水解反响——————则A、B、C、D的构造简式分别为A，B， C，D。

11、：①醛在一定条件下可以两分子加成：产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。

②B是一种芳香族化合物。

根据图〔10〕所示转化关系填空〔所有无机物均已略去〕〔1〕写出B、F的构造简式：B；F。

〔2〕写出②和③反响的反响类型：②；③。

〔3〕写出G、D反响生成H的化学方程式：。

〔4〕F假设与H2发生加成反响，每摩F最多消耗的H2的物质的量为mol。

12、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：：①不对称烯烃与HBr 加成反响时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反响。

〔1〕A的构造简式为B~H中，与A互为同分异构体的有机物是〔填字母代号〕〔2〕上述转化中属于取代反响的有〔填序号〕〔3〕C的构造简式为〔4〕写出反响④的化学方程式，注明有机反响类型13、有机物*〔分子式为C4H6O5〕广泛存在于许多水果中，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多。

经测定该有机物具有以下性质〔见下表〕，请根据题目要求填空：〔1〕*的性质推测*构造中关官能团的结论①*与足量的金属钠反响产生氢气②*与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有香味的产物③在一定条件下*的分子脱水产物〔不是环状化合物〕可与溴水发生加成反响。

④33.5g*与100mL的5mol·L－1氢氧化钠溶液恰好完全中和。

*的可能构造简式I：，II：III：。

〔2〕写出*发生①反响的化学方程式〔任写一个〕。

〔3〕在一定条件下有机物*可发生化学反响的类型有〔填序号〕。

〔A〕水解反响〔B〕取代反响〔C〕加成反响〔D〕消去反响〔E〕加聚反响〔F〕中和反响〔4〕以下物质与*互为同系物的是〔填序号〕.与*互为同分异构体的是〔填序号〕。

〔5〕写出*与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反响所得到的可能产物的构造简式。

14、溴乙烷跟氰化钠反响后再水解可以得到丙酸：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。

请根据以下框图答复以下问题：F分子中含有8个原子组成的环状构造。

〔1〕反响①②③中属于取代反响的是。

〔2〕化合物E中含有的官能团的名称是。

〔3〕G的构造简式为。

〔4〕D与E反响生成F的化学方程式为：。

15、通常羟基与烯键碳原子相连时，易发生以下变化：现有如以下图所示的转化关系：E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种构造，且能使溴水褪色。

写出以下物质的构造简式： A________________ B_________________ G________________16、一定量的*苯的同系物A完全燃烧。

假设将产物通入足量的澄清石灰水，得到白色沉淀20g；假设用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重11.32g。

物质A有5种可能的一溴代物，经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物B〔分子式为C8H6O4〕，B只能有一种一硝化产物。

〔1〕燃烧产物中水的质量为________。

〔2〕A的分子式为____________。

〔3〕A的构造简式为_________。

17、有机物甲能发生银镜反响，甲催化加氢复原成有机物乙，1mol乙跟足量的金属钠反响放出标准状况下氢气22.4L，据此推断乙一定不是A．HOCH2CH2OH B．HOCH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH(OH)CH(OH)CH318、实验测得*烃中碳元素的质量分数为91.3%，相对分子质量为92，则该烃的分子式为。

假设该烃为芳香烃，在其分子的“C—C〞键或“H—C〞键中插入基团可形成六种含苯环的酯，请写出其中四种酯的构造简式：、、、。

19、化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经以下途径合成化合物D〔分子式为C3H6O3〕：请答复以下问题：〔1〕写出以下物质的构造简式：A：；B：；C：；D：。

〔2〕指出反响②的反响类型。

〔3〕写出反响③的化学方程式。

〔4〕反响④的目的是。

〔5〕化合物D′是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体糖类代的中间产物。

D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2)，又可生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。

请分别写出D′生成E和F的化学方程式：D′→E：。

D′→F：。

20、*有机物甲经水解可得乙，乙在一定条件下经氧化后可得丙，1mol丙和2mol甲反响得一种含氯的酯〔C6H8O4Cl2〕。