无机物英语命名法一单原子离子1正离子Cu+copper(Ⅰ)Cu2+copper(Ⅱ)2负离子-ideSulfide S2-Nitride N3-Oxide O2-氟fluorine F- fluoride氯chlorine Cl- chloride溴bromine Br- bromide二多原子离子1-ate -iteNO3-nitrate CO32- carbonateNO2-nitrite OH- hydroxideSO42-sulfateSO32- sulfiteHCO3- hydrogen carbonateHSO4-hydrogen sulfateH2PO43- dihydrogen phosphate2Fewest Oxygen Atoms hypo—iteFewer Oxygen Atoms —iteMore Oxygen Atoms —ateMost Oxygen Atoms per —ateClO- hypochloriteClO2- chloriteClO3-chlorateClO4-perchlorate三两种元素组成的化合物FeO iron( II ) oxide (ferrous oxide)Fe2O3iron( III ) oxide (ferric oxide)SnCl4tin(IV) chloridePbO2lead(IV) oxide金属氢化物一般命名规则：金属名＋hydrideCaH2 calcium hydrideNaH sodium hydride非金属氢化物一般命名规则：hydrogen+非金属+ideHCl hydrogen chlorideH2S hydrogen sulfide (sulphide)HF hydrogen fluorideSiC silicon carbide非金属氧化物命名：非金属名＋n-oxide(l)mono- (2)di- (3)tri-(4)tetra- (5)penta- (6) hexa-(7)hepata- (8)octa- (9)nona- (10)deca-CO carbon monoxide CO2 carbon dioxide NO2 nitrogen dioxide N2O4 nitrogen tetraoxideCl2O7dichlorine heptaoxideClO2chlorine dioxideSF4sulfur tetrafluoride SF6 sulfur hexafluoride CrO2 chromium dioxide CrO3 chromium trioxide 四、三种以上元素组成的化合物碱的一般命名规则：金属名（化合价）＋hydroxide Sn(OH)2tin(Ⅱ) hydroxideSn(OH)4tin(IV) hydroxide盐的一般命名规则：金属名（化合价）＋酸根名Hg2SO4mercury(Ⅰ) sulfateHgSO4mercury (Ⅱ) sulfateFeSO4iron(Ⅱ) sulfateFe2(SO4)3iron( Ⅲ) sulfateNaClO sodium hypochloriteNaClO4sodium perchlorateKClO3NaHCO3含结晶水的hydrate水合物，unhydrous无水的，不含水的CuSO4·5H2O copper (II) sulfate pentahydrate CuSO4unhydrous copper (II) sulfate NaCO3·10H2O五无机酸1不含氧酸hydro- —-ic acideHCl hydrochloric acidHF hydrofluoric acidHBr hydrobromic acidH2S hydrosulfuric acid2含氧酸-ic 正酸把负离子的-ate变为-ic，后边加acid HNO3nitric acidH2SO4sulfuric acidH3PO4-ous 亚酸把负离子的-ite变为-ous，后边加acid H2SO3sulfurous acid3 per- 高某酸hypo- 次某酸HClO4perchloric acidHClO hypochlorous acid有机物英语命名法烷烃的命名普通命名法（中英文）含1~10个碳的烷烃，称为“某烷”，“某”为词首，采用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，从11个碳开始起用中文数字，词尾为“烷”。
下表列出了直链烷烃的中英文名称对照。
烷开始就有异构体。
以下列出了丁烷到庚烷的部分异构烷烃的中英文普通名。
显然这种命名方法无法适用六碳以上烷烃的复杂的异构体的命名，如己烷还可以写出以下两个个异构体，而七碳以上烷烃的异构体更多。
因此，我们是不可能采用这种加各种词头的方法进行命名，需要一个系统的命名方法。
不过，简单的烷烃以及相应的烷基名称在系统命名中是常用的。
以下就列出了常见烷基的中英文名称。
作为烷基是指烷烃从形式上脱去一个氢的部分。
21892年在瑞士日内瓦召开的国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，简称IUPAC）上制定了一套系统命名法（systematic nomenclature），也称为IUPAC命名法（IUPAC nomenclature）。
以后不断有些修订。
系统命名中，一个化合物的名称由三个部分组成，首先是确定母体名称，然后是给母体碳链编号，从而确定取代基的名称与位次，最后再给立体异构体的构型给出标识。
例如，下列结构的烷烃与名称对应如下：IUPAC规定了烷烃的命名原则如下：（1）直链烷烃命名时不需加正字，根据碳原子数叫“某烷”。
（2）支链烷烃作为直链烷烃的衍生物来命名。
选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷。
英文中烷烃（Alkane）的名称是以“ane”为词尾，主链外的支链作为取代基（原子或基团）。
烷基（alkyl group）则将“ane”改为“yl”。
如果出现等长的碳链，则选择取代基多、取代基编号最小的为主链。
（3）从最接近支链（取代基）的一端开始，用阿拉伯数字对主碳链进行编号，使取代基编号最小。
（4）名称排列顺序：将支链名称放在母体烷烃前面，再把支链的位号放在最前面，中间加一短横线“-”，称为某位某基某烷。
例如：（5）如果含有几个相同的支链，则在支链前加上二、三、四等中文数字表明支链的数目，而表明支链位置的几个阿拉伯数字之间应加逗号。
如有几个不同的支链取代基，其顺序在中文命名中按照“顺序规则”，顺序较优先的取代基放在后面。
英文命名则按照取代基的首字母排列顺序列出（表示数字的词头di，tri，tetra，penta，hexa等以及n-，sec-，tert- 不参加字母顺序排列，而iso与neo参加排列。
*顺序规则：①将单原子取代基按原子序数大小排列，原子序数大者顺序大，为优先基团；同位素中质量高的优先。
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H②如果相连的两个基团的第一个原子相同，则应逐次比较与它相连的其它原子，直到有差别可以区分顺序大小。
③对于含有双键或三键的基团，当作两个或叁个单键看待，即连有两个或叁个相同的原子。
对于双键基团，顺式（Z）>反式（E）。
（6）如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同时，给先引出基团以小编号，即在中文名称中，给较不优先的基团以小编号，在英文名称中给字母顺序排前的基团以小编号。
例如4-丙基-9-异丙基十一烷和3-甲基-4-乙基己烷的英文名分别为4-isopropyl-9- propylundecane 和 3-ethyl-4-mathylhexane。
（7）如果支链上还有取代基，则从与主链相连的碳原子开始依次编号，支链上的取代基位置就由这个编号所得的位号表示。
把这个取代基的位号写在支链位号的后面和支链名称的前面。
烯烃和炔烃的命名由于烯烃和炔烃较少使用普通命名，因此，本节主要介绍它们的系统命名。
其命名步骤与烷烃类似，分为选主链、编号标示取代基及其位次，最好命名构型。
（1）选取主链：先选取含有双键或叁键的最长碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。
英文中将ane改为“ene”或“yne”。
（2）给主链编号：从靠近双键或叁键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。
双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。
（3）烯烃存在顺反异构体，一般用“Z”和“E”来表示其异构体的构型，“Z”表示双键碳上的优先基团在双键的同侧，而“E”表示双键碳上的优先基团在双键的异侧。
当双键的两个碳原子上连接了相同的基团时，也可以用“顺（cis-）”表示这两个相同的基团在双键的同侧，反之就用用“反（trans-）”表示。
例如：（4）多烯多炔的命名：当分子中同时含有多个双键和叁键时，则应选择含有双、叁键最多又尽可能最长的链作为母体主链，命名为“某几烯几炔”，英文词尾为“enyne”。
双键和叁键的数目使用“di”、“tri”等表示，并给双键和叁键的原子以尽可能小的编号。
如果从两个方向给主链编号所得的双键和叁键编号相同，则给双键以最小编号。
如上式右边的例子单环化合物1．单环无支链时，如果是饱和碳环，按照碳原子数目称为“环某烷”，英文在烷烃名的前面加词头“cyclo”。
如果是环上有双键或叁键，则命名为“环某烯”，英文则是在烯烃或炔烃名的前面加为“cyclo”。
2．当环上有支链（取代基）时，在支链不太大且比较简单时，一般以环作为母体化合物；如果支链比较长或复杂时，则将环作为取代基；如果同时含有大环和小环，以大环作为母体，小环作为取代基。
3．环烃存在顺（cis-）反（trans-）异构体或者R、S异构体。
卤代烃和醚类化合物的命名单官能团化合物中，卤代烃和醚的系统命名将卤素和烷氧基作为取代基，因此，其系统命名原则与烃类化合物的没有什么区别，例如都是选取最长的碳链，如果含有碳碳双键或叁键，则选择含有尽可能多的双键或叁键的最长碳链，然后给碳链编号，使双键或叁键位次最小，在可能的情况下使取代基的位次也最小，将母体名称和取代基名称和位次按照正确的顺序写出，最后给出化合物构型标示。
英文的卤素取代基的名称是将元素名后面的“rine”去掉，改成“o”，即fluoro，chloro，bromo，iodo。
烃氧基则是将烃基的词尾“yl”改成“oxy”,如甲氧基为methoxy，乙氧基为ethoxy等。
例如：简单的一元卤代烃的中文普通命名可以用“卤（代）某烃”或“某烃基卤”来命名，英文普通命名使用烃基的英文名加fluoride，chloride，bromide或iodide命名，如：有些多卤代烷有特殊的俗名，如CHCl3-氯仿（chloroform）；CHBr3-溴仿（bromoform）和CHI3-碘仿（iodoform）。