表现型 抗D 抗D 正常 抗D 正常
• 男女6种婚配方式 1 XDXD x XDY 全患病
2 XDXD x XdY 全患病
3 XDXd x XDY 男：50％ 女：100%
4 XdXd x XDY 男：0 女：100%
5 XDXd x XdY 6 XdXd x XdY
男：50％ 女：50％ 全正常
3.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
I
1
2
II
1 XBXb
3
4
XBY
2
女性正常 男性正常 女性色盲
III
男性色盲
1
2
3
IV
(1)III3的基因型1 是_X__bY__,他的致病基因来自于I中__1___个体,
该个体的基因型是__X_B_X_b_____.
(2) III2的可能基因型是___X__BX_B_或___X_B_X_b_,她是杂合体的的概率 是____1_/_2__。
（3）IV1是色盲携带者的概率是1＿/＿4 。
4.请思考：如果你是一位遗传学专 家，现在有一对夫妇来向你进行 遗传咨询，男的患抗维生素D佝偻 病，女的正常，现在女的已经怀 孕，你要对他们提出什么建议？
病
抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病基 因控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而导 致骨发育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨骼发 育畸形（如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
人的正常和抗维D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
你能看出图里显示的是什么吗？
红绿色盲检查图
男性患者
女性患者
外耳道多毛症
只有男患者
一、伴性遗传概念：
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关 叫伴性遗传。
二、人类红绿色盲症
红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
资料分析：
红
绿 Ⅰ1
练习
• 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除 祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲 基因来自于--（ ）
• A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
• 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -----------------（ ）
• A、25% B、50% C、75% D、100%
对于伴X显性遗传病，男病人多还是女病人多？
三、伴X显性遗传特点
• 1.女病人多于男病人。 • 2.男病人的 母亲 和 女儿 必病。
小结
• 一、伴性遗传概念 • 二、人类红绿色盲症
（一）遗传方式 （二）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现 型 （三）6种婚配方式及各种婚配方式后代的发病 率情况 （四）红绿色盲遗传特点 • 三、伴X显性遗传特点
（四）遗传图解
①② ③④
• 男女各种婚配方式后代发病情况
1 XBXB x XBY
无色盲
2 XBXB x XbY
无色盲
3 XBXb x XBY
男：50％ 女：0
4 XbXb x XBY 男：100％ 女：0
5 XBXb x XbY 男：50％ 女：50％
6 XbXb x XbY
都色盲
请同学们指出，红绿色盲患病者男多还是女多？
女 性 男性
基因型
BB
XX
XBXb XbXb
B
XY
XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
正常
色盲
•（三） 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY
3 XBXb x XBY
4 XbXb x XBY
5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
请同学们指出6组婚配方式中，哪两组不用通过画 遗传图解就可以看出后代发病率？
色
盲Ⅱ 3
遗 传
系Ⅲ
谱 图
2
4
5
6 78
1：系谱图中的相对性状指的是什么？
2：红绿色盲是显性性状还是隐性性状？由哪里看出？
3：其致病基因在X染色体还是在Y染色体上？如果在 Y染色体上，Ⅲ6生病谁也应该生病？
（一）遗传方式 • X染色体上的隐性基因 （二）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
（用B，b表示控制该相对性状的基因。）
（五）红绿色盲遗传特点
• 1、男病人多于女病人
回答下列问题：
1.男病人的致病基因是由父亲还是母亲 遗传而来？他的致病基因将来遗传给谁？
2.女病人的 和
一定生病。
（五）红绿色盲遗传特点
• 1、男病人多于女病人 • 2、交叉遗传 ：抗维生素D佝偻