生物 必修2ຫໍສະໝຸດ 第2章 基因和染色体的关系
[填空]
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第2章 基因和染色体的关系
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[思考探讨] 3.为什么伴X显性遗传病的女患者多于男 患者？
4．某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患 该病，女性都不患病，这是一种什么病？有什么遗传特点？
3．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。
基因型 表现型
XBXB 正常
女性 __X__B_X_b____ 正常(携带者)
XbXb XBY 色盲 正常
男性
XbY ___色__盲_____
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4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 (1)
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(2)
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(3)
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(4)
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1．人类红绿色盲症的遗传定律。 2．掌握伴性遗传的特点。 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
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抗维生素D佝偻病及人的红绿色盲
1．基因的位置：位于X_染__色__体_____上。 2．抗维生素D佝偻病患者的基因型 (1)女性：X_D_X__D______和X__D_X_d______。 (2)男性：_X_D_Y_______。
[记知识纲要]
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[背关键语句] 1．伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗 传，总是和性别相关联。 2．伴X隐性遗传病主要有红绿色盲、血友病、果蝇的 红、白眼。遗传特点： (1)男性患者多于女性患者； (2)隔代交叉遗传； (3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
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点：
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[思考探讨] 1.是否只有X染色体上的基因控制的遗传 病才属于伴性遗传病？
2．为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？ 提示： 1.Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性 遗传病。 2．男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，其基因 型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型 为XbY，是色盲；女性色盲若生一儿子，则必然将一条X染色 体传给其儿子，则儿子的基因型为XbY，也是色盲。
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第3节 伴性遗传
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2．伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)特点： ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显隐性之分。 ②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子 传给孙子，也称为限雄遗传。
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(3)遗传特点： ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父 子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母 女正”。
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色盲男孩与男孩色盲 在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患 色盲概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生 男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概 率。
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抗维生素D佝偻病及伴性遗传的应用
1．抗维生素D佝偻病的遗传特点 (1)女性患者多__于________男性患者。 (2)具有世_代__连__续__性______。 (3)男患者的母_亲__和__女__儿______一定患病。
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传。
伴X隐性遗传 (1) 实 例 ： 人 类 红 绿 色 盲 症 、 血 友 病 、 果 蝇 红 白 眼 遗
(2)典型系谱图：
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(3)特点： ①具有连续遗传现象； ②患者中女性多于男性； ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母 女病”。
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2．伴性遗传在实践中的应用 (1)鸡的性别决定： ①雌性个体的两条性染色体是_异__型_______的(ZW)。 ②雄性个体的两条性染色体是_同__型_______的(ZZ)。 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性：
提示： 3.因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要 X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。
4．属于伴Y遗传病，其传递过程是父传子，子传孙。
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1．伴X显性遗传 (1)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。 (2)典型系谱图：