三、催化氢化 1. 催化加氢 在催化剂存在下，有机化合物与氢分子发生的反应称为催化氢化（catalytic hydrogenation）.
2. 氢化热及烯烃稳定性 1mol不饱和化合物氢化时放出的热量称为氢化热。 氢化热越大，分子的内能越高，越不稳定。 相同数目碳原子的烯烃，反式比顺式稳定，双键碳原子上的基团越多，越稳定。
H
H2C
CH
Cl
氯乙烯的p- π共轭
H H C H C H C H P轨道中的电子
烯丙基碳正离子的p- π共轭
H2C CH
CH2
H2C CH
CH2
烯丙基自由基的p- π共轭
3. 超共轭效应
C-Hσ键的轨道
H
三、 共轭二烯烃的化学性质 1. 1，4－加成
H
π轨道
H
C CH H
σ－ π超共轭效应
H C H
当任何一个双键碳原子上连接的原子或基团相同时，没有顺反异构体。
二、 烯基 三、 烯烃的系统命名 1. 选择主链 2. 给主链碳原子编号 3. 标明双键的位次 4. 其它同烷烃的命名 5. 顺反异构体的命名
顺反命名 当连接在两个双键碳原子上的两个相同的原子或基团在平面的同侧 为顺式，异侧为反式.
当双键碳原子连接的原子或基团不相同时，用顺反命名就不适用，如：
烯烃的鉴别方法：
由于烯烃的碘代反应是一个可逆反应，因此制备碘代烷是用ICl、IBr.
烯烃与氯的水溶液还能发生如下反应：
3. 与乙硼烷的加成
B2H6的结构
硼氢化－氧化反应，通过烯烃制备醇的一种方法。 4. 与水的加成 乙烯烃在一般条件下不与水加成，但在工业上以磷酸为催化剂，在高温高压下可以生成 醇。
(E)-2-甲基-1-氯丁烯
(E)-1-chloro-2-methylbut-1-ene
根据双键碳原子上连接的四个原子或基团的“次序优先”规则来进行命名：
当双键碳原子上的优先基团在同侧的，就是Z型，在异侧的，就是E型。
(顺)-2－丁烯,
(Z)-2-butene
(反)－2－丁烯
(E)-2-butene
1, 2-加成 1 2 3 4
H2C
CH
CH
CH2
Br2
1,4-加成
H2C CH Br Br H 2C Br CH
CH
CH2
CH
CH2 Br
正己烷 －15。 C
H2C CH Br Br
CH
62%
CH2
H2C Br
CH
CH
CH2 Br
38%
H2C CH CH
CH2
Br2
CHCl3
－15 C
。
H2C CH Br Br
1. 与酸的加成
（1）与卤化氢的加成
卤化氢与烯烃加成反应的活泼顺序：HI>HBr>HCl
对于不对称烯烃的卤代烃加成反应，生成的主要产物是氢原子加到含氢较多的 双键碳原子的卤代烃，这称为马氏规则。
（2）与硫酸的加成
2. 与卤素的加成
烯烃与卤素反应的活泼性： F>Cl>Br>I 一般说卤代反应指的是氯和溴代
5－甲基－1，4－己二烯
5－甲基－1，3，6－庚三炔
4. 分子中同时有双键和三键，命名为烯炔。主链的编号从离不饱和键最近的一端开始， 一般不考虑双键或三键的位次那个大，那个小。
3－戊烯－1－炔
4－乙基－1－庚烯－5－炔
当双、三键在相同的位次时，给双键以最低编号。
1－丁烯－ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ－炔
第二节 烯烃的同分异构体和命名 一、烯烃的同分异构现象 由于烯烃有双键，它的同分异构体除了有碳干异构外，还有双键位置不同引起的位 置异构，还有双键两侧由于取代基的不同引起的顺反异构。
二、 自由基加成反应 不对称烯烃与卤化氢的加成产物是马氏规则产物，要得到反马氏规则产物怎么办？ 过氧化物
只有HBr在过氧化物或光照条件下与烯烃反应才生成反马氏产物，HCl、HI不能生成 反马氏产物。 炔烃与卤化氢也能发生马氏加成，单没有烯烃容易：
不对称炔烃也与烯烃一样，在过氧化物存在下发生反马氏产物：
126.8
119.2
112.5
四、氧化反应
1. KMnO4或OsO4氧化
烯烃在酸性条件下的氧化反应是在双键处断裂，＝CH2氧化为CO2 ; RHC= 氧化为 RCOOH（羧酸）; (R)2C=氧化为酮 通过烯烃的酸性氧化产物，可以推断烯烃的结构
2. 臭氧化反应
五、聚合反应 由多个单分子相互加成生成高分子化合物的反应称为加聚反应。参加聚合反应的低 相对分子量化合物叫单体，聚合后得到的产物叫聚合物。
H = 226.9KJ mol-1
H2C
HC
CH
CH
CH2
2H2
CH3CH2CH2CH2CH3
H =254.4KJ mol-1
共轭能＝254.4－226.9＝27.5KJ.mol－1
（3）折射率较高
2. p- π共轭
π轨道中的电子
H
P轨道中的电子
Cl C C H
H H C H C H C H
空的p轨道
O
3－甲基－2－乙基－ 1－ 丁烯
2. 主链编号
编号时从有不饱和键的一端开始，这样使不饱和键的位次最小。在主链的名 称前写出不饱和键的位次并用“－”隔开。取代基的表示方法和烷烃相同，但是 取代基和主链间也要用“－”隔开。
3. 分子中有两个以上的不饱和键时，用“二烯”或“二炔”等表示主链的名称，并在 名称前标出双键的位次。
数的烯烃和环烷烃还有功能团异构。
二、 烯烃的顺反异构现象 由于双键碳原子不能自由旋转，烯烃双键上连接的原子或基团不同，就有顺反异 构现象，这种异构称为顺反异构。
第三节 烯烃和炔烃的命名
一、系统命名 1. 选择主链
选择含有不饱和键的最长碳链作为主链，按主链的碳原子数命名为“某烯” 或“某炔”。如果有几种选择主链的方法，应使选择的主链含取代基最多
(E)-3-甲基－2－戊烯
(Z)-3－甲基－2－戊烯
(E)-3-methyl-2-pentene
cis-3-methyl-2-pentene
(Z)-3-methyl-2-pentene
trans-3-methyl-2-pentene
3, 3－二甲基－2－乙基丁烯
（Z）－3－甲基－2－戊烯
2，4－二甲基己烯
六、a-氢的自由基卤代反应
七、炔氢的反应
第六节 二烯烃
H2C C
累积二烯烃
CH2 H2C C C CH2 H H
共轭二烯烃
H2 H2C C C C CH2 H H
孤立二烯烃
一、共轭二烯烃的分子结构
H
π键 部分重叠
0.137nm
119.8。
H
H H
H
H
0.108nm
0.148nm
122.4。
H
H H H
H
H
二、共轭效应
1. π－ π共轭 单双键交替存在，轨道相互重叠形成的共轭体系，称为π－ π共轭体系。
H2C C C CH2 H H
特点：
H2C
CH
CH
O
（1）键长趋于平均化 单键比正常的单键短，双键比正常的长。 （2）共轭体系的能量较低，分子较稳定。
H3C
H2C
CH
CH
CH2
2H2
CH3CH2CH2CH2CH3
2. 由于C-Cπ键是两个P轨道侧面重叠而成，重叠的程度比σ键小得多，因此π键比σ键 不稳定，易断裂，同时π键的电子云不是象σ键那样集中在两个原子核的连线上，而 是分散在两个碳原子的平面两方，原子核对它的束缚力较小，所以电子云具有较大 的流动性，易受外电场的影响，表现为容易发生化学反应。 3. 由于两个碳原子间增加了一个π键，也就是增加了原子核对电子的吸引力使两个 碳原子靠的更近，C=C键长为0.134nm,比C-C键（0.154nm）短。
第三章 烯烃和炔烃 亲电加成
第一节 烯烃和炔烃的结构 一、烯烃的分子结构
为何烯烃的原子都在同一平面？C=C中两原子的距离不是单键的一半 （0.077nm）？
杂化
π键的特点：
C-Cπ键
1. 没有对称轴，双键相连的两个碳原子间， 不能自由旋转，因为旋转时，两个P轨道 不能重叠， C-Cπ键便被破环。
2，3－二甲基－3－己烯
第四节 烯烃和炔烃的化学性质
一、亲电加成反应(electrophilic addition reaction)
由于烯烃的π键存在，使双键碳原子上有可流动的电子云，能与带正电的微粒 发生反应，带正电的微粒叫亲电试剂，亲电试剂进攻双键碳原子的反应叫亲 电反应，亲电反应使不饱和键生成饱和键的反应叫亲电加成反应。
CH
37%
CH2
H2C Br
CH
63%
CH
CH
2
Br
－80。 C
H3C
CH Br
CH
80%
CH2
H2C Br
CH
CH
CH3
20%
H2C CH CH
CH2
HBr H3C CH Br
20%
CH
40 C
。
CH2
H2C Br
CH
80%
CH
CH
3
2. 双烯合成
Diels-Alder反应
O O O
O O O
O
在书写烯烃的构造式时，一般用“＝”来表示双键，但是这个双键是一个σ键 和一个π键，而不是两个σ键。
二、炔烃的分子结构
杂化
sp杂化轨道的电子云示意图 乙炔分子中的σ键
碳原子中的两个sp杂化轨道
s-sp
sp-sp