答:儿子中全色盲, 女儿中全为正常携 带者
配子
Xb
XB Y
子代 XBXb
交叉遗传
XbY
父亲正常 女儿一定正常
女性携带者 男性色盲 母亲色盲 儿
1
：
1
子一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
·
20
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
XB Xb
男性色盲 答:儿子中一半
× XbYXbY 色盲一半正常:
女儿中一半色盲
课堂练习
1．（2013年6月学业水平，49）抗维生素D佝偻 病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传
XX:同型 性染色体 XY:异型 性染色体
·
5
XY型性别决定 自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的
亲代
比例为何总是 1 ：1？
女性 × 男性
XX
XY
为什么对后 代性别起决 定作用的为
雄性?
配子 子代XXX源自女性X Y 因为女性产
一种固定不
变的卵细胞.
XY
男性产二种 固定不变的
男性
精子.比值
Y染色体上的基因只能传给儿子。 1:1
许多生物的性别是由性染色体决定的。
性染色体:与性别决定有关的染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体
男性
与性别无关的染色体 人的 常染色体 22对
染色体 性染色体 对性别起决定作用 男性 异型 以XY表示
一对 女性 同型 以XX表示
女性
·
4
♀女： 22对(常)+XX(性)
男♂ 22对(常)+XY(性)
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
·
13
色盲症的发现
❖ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件 礼物 一双“棕灰色”的袜子，
送给妈妈。妈妈却说：你买的
这双樱桃红色的袜子，我怎么
穿呢？
❖ 道尔顿发现，只有弟弟与自己 看法相同。
J.Dalton 1766--1844
·
24
伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病
·
25
人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式：
母 ＸDＸD
父
患者
ＸDＹ
患者
1
ＸDＸd
患者
2
ＸdＸd
正常
3
ＸdＹ
正常
4
5
6
作业： 请画出人类抗维生素D佝偻病
六种婚配方式· 的遗传图解。
26
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有· 一个是患者。 27
母亲正常
父亲色盲 答:儿子中全正常,
XBXB × XbY
女儿中全为正常携 带者
配子
XB
Xb Y 交叉遗传特点
子代 XBXb
男性的色盲基因 XBY 只能传给女儿，
女性携带者 男性正常 不能传给儿子。
1
：
1
正常女性与色盲男性的婚配图解
·
19
2.母亲正常,父亲正常.子女性况如何?
亲代 女性色盲
男性正常
XbXb × XBY
❖ 道尔顿经过分析和比较发现， 原来自己和弟弟都是色盲，为 此他写了篇论文《论色盲》， 成了第一个发现色盲症的人， 也是第一个被发现的色盲症患 者。后人为纪念他，又把色盲 症叫道尔顿症。
·
14
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传
Y非同源区段
表示方法
XYA XYa
X和Y同源区段
XY
红绿色盲X基因是隐
性的，它与它的等位 基因都只存在于X染 色体上。Y染色体上 没有。
第四节 性别决定和伴性遗传
·
1
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育 成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么 在某些遗传性状上表现的不同呢？
雄性♂ zz
zw 雌性♀
属于这类型的主要是一些鸟类。
·
2
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成女性，有 的发育成男性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
·
3
一、性别决定
XX:同型 性染色体 XY:异型 性染色体
·
6
ZW型
雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示
性别决定
对后代性别起决定作用的为__雌___性
·
7
二、伴性遗传
1、概念：性染色体上的基因，它的遗 传方式与性别相联系，这种遗传方式 叫伴性遗传
2、实例：人类红绿色盲的遗传
Xb
Y 一半正常:
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲
(携带者)
父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。交叉遗传
※ 男性的红绿色盲基因只能传给女儿
·
21
伴X染色体隐性遗传的特点：
第一.外祖父遗传 第二.交叉遗传
男→女→男 女→男→女
红绿色盲遗传家族系谱图
XBXB
X bY
（携带者)
·
XbY 色盲
16
男性患者
女性患者
·
17
• 男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY
?
5 XBXb x XbY
6 XbXb x XbY
后代都是色盲
·
18
亲代
1.母亲正常,父亲色盲.子女性况如何?
·
23
二)抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的显对性磷基、因钙（吸D收）不的良控而制导。 女致（性骨或患发0型者育：）障X腿碍D、X。D骨，患骼者X发D常X育d常畸表形现（为如X鸡型 男胸性）患、者生：长X缓DY慢等症状。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的 显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
X BY
X BX b
隔代遗传
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
外祖父遗传
总结；伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
1、外祖父遗传。
2、患者中男多女少。 3、交叉遗传。 （1）男孩的色盲基因只能来自于母亲。
男性的色盲 基因只能传给女儿，不能传给儿子。 （2）女儿色盲，父亲一定色盲。简记为“女病，父子病” （3）母亲色盲，儿子一定色盲。
X非同源区段
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
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15
（一）人类红绿色盲症
色盲的遗传方式：__伴__X_染__色__体_隐__性__遗__传__。
思考: 若位于X染色体上有隐性致病 基因.则后代中是男性得病多?还是女
性得病多? 男性得病多
色觉基因型
XX XY
性别
女
男
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY 表现型 正常 正 常 色盲 正常
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8
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
Ａ
Ｂ
(提示骆:一驼个是动物,一个5是8数字)
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9
马
128
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10
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11
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
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12
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”