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广东药学院中药制剂分析试卷4

模拟试卷(四)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)(20分)1.中医药理论在制剂分析中的作用是A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案2.中药质量标准应全面保证A.中药制剂质量稳定和疗效可靠B.中药制剂质量稳定和使用安全C.中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药制剂疗效可靠和使用安全E.中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全3.在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连黄柏原药材,宜采用A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照4.中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏,灼烧时需控制温度在A.400~500℃B.500~600℃C.600~700℃D.300~400℃E.700~800℃5.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸6.总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在A.有机物B.硝酸盐C.泥土D.沙石E.钙盐7.既可用一个波长处的ΔA,也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A.等吸收点法B.吸收系数法C.系数倍率法D.导数光谱法E.差示光谱法8.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求A.回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)B.回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)C.回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)D.回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)E.回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)9.以C18柱为固定相,甲醇-水为流动相,采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮II A含量时,若组分丹参酮II A峰前有一小峰,使其分离度、拖尾因子达不到要求,可通过下列哪一方法加以解决A.改变测定波长B.降低流动相流速C.降低流动相中甲醇的比例D.增加流动相中甲醇比例E.流动相中添加少量醋酸10.酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A.有色配合物(离子对)的稳定性B.染料的性质C.有色配合物(离子对)的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性E.生物碱的碱性11.可使黄酮化合物最大吸收波长发生位移的试剂是A.甲醇钠B.镁粉C.硫酸钠D.甲醇E.盐酸12.具有何种结构的有机酸可用HPLC法测定A.具有羧基B.萜类C.饱和酸D.芳香族酸类E.二羧基酸13.高效液相色谱法测定多糖,常采用的检测器为A.紫外检测器B.荧光检测器C.氮磷检测器D.示差折光检测器E.蒸发光散射检测器14.牛黄的醋酸溶液加糠醛与浓硫酸,加热显蓝紫色是A.胆酸的反应B.脂类的反应C.胆红素的反应D.氨基酸的反应E.粘蛋白的反应15.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时,可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法16.测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C.旋光率法或费林容量法D.费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法17.生物样品分析中绝对回收率应不低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.95%18.外用药和剧毒药不描述A.颜色B.形态C.形状D.气E.味19.中药制剂色泽如以两种色调组合,应以谁为主A.前者B.后者C.同样D.中间色E.其它20.在HPCE中,对下列物质来说,哪一类物质分离效率最高A.H2O分子B.蔗糖分子C.酒精分子D.DNA分子E.葡萄糖分子(二)B型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用)(5分)A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法E.标准曲线法1.气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是2.高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是3.薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是4.原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是5.荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A.需说明原料的科名、拉丁学名和药用部位B.供应来源C.参数和图谱D.经准确鉴定并注明药材来源E.直接采用色谱鉴别所用的对照品和对照药材:6.现行国家药品标准收载者可7.由动、植物提取的8.化学合成药应注明9.对照药材需10.验证已知结构的化合物需提供(三)C型题(备选答案在前,试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用)(5分)A. 三萜皂苷B. 蒽醌苷C. 两者均是D. 两者均不是1.降低水溶液表面张力,振摇后产生持久性泡沫者2.可见光下呈色且产生荧光者3.易升华者4.薄层层析后多采用硫酸乙醇显色使呈现色斑者5.薄层层析后氨气熏后色斑发生改变者A.部分测定法(即等量法)B.全部测定法(即总量测定法)C.两者均是D.两者均不是6.要求提取过程中,提取溶剂的用量必须精确加入的,适合于7.用乙醚作提取溶剂时,宜采用8.用冷浸法或回流提取法提取样品可采用9.用超临界流体提取法提取样品,可采用10.测定由浸膏制成的固体制剂,常采用(四)X型题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分)(10分)1.在薄层色谱的鉴别中,样品供试液净化萃取方法,一般有A.单一溶剂萃取法B.分段萃取法C.液-液萃取法D.升华法E.固-液萃取法2.在农药残留量分析中最广泛使用的提取溶剂有A.乙腈B.丙酮C.氯仿D.苯E.己烷3.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有A.对供试品作多次测定,比较分析结果B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定,比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定,比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定,比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定,比较分析结果4.在高效液相色谱中,要改善二个组分的分离度,可采取下列哪些措施A.增加柱长B.改用灵敏的检测器C.更换固定相D.更换流动相E.改变流速5.含蒽醌类化合物制剂的鉴别可用A.升华法B.氢氧化钠溶液显色C.薄层色谱法D.硫酸溶液显色E.三氯化铝溶液显色6.总多糖比色法含量测定,常用的方法有A.DNS法B.苯酚-硫酸法C.蒽酮-硫酸法D.香草醛硫酸法E.麝香草酚蓝法7.下列那些制剂可用气相色谱测定含量A.斑蝥素乳膏的含量测定B.牛磺珍珠胶囊中胆红素的含量测定C.含硫灸剂中麝香酮的含量测定D.熊胆中胆汁酸的含量测定E、.蛇胆川贝液中胆酸的分析8.对于一般软膏剂可采用以下方法进行分析:A.滤除基质测定法B.有机溶剂提取分离法C.灼烧法D.超声提取分离法E.离心法9.质量标准制定的原则A.安全有效B.稳定可靠C.质量均衡D.技术先进E.经济合理10.顶空气相色谱法的应用特点有A.样品的前处理十分简单B.适于分析含挥发性组分的液体或固体样品C.可分析含量低的样品D.可分析组分复杂的样品E.有时可获得很低的检测限二、填空题(5分)1.《中国药典》的内容一般分为、、和四部分。

2.中药制剂的色谱鉴别法主要有、、、、等。

3.在进行中药制剂样品中农药残留量分析时,供试品制备最常用的提取方法有和法。

最常用的净化步骤是后经分离,测定方法以为主。

4.HPLC法流动相需经、,样品也需经。

5.蒽酮比色法测定多糖,含量较高的蛋白质对显色反应有一定干扰。

6.不同种类的蛇胆的差别不大,其鉴别方法常用法,其展开系统多为性。

7.丸剂的提取方法有、、、、、等。

8.标准曲线相关系数r值一般应在____以上,薄层扫描法的r值应在____以上。

9.MEKC是在电泳分离缓冲液中加入____,使____物质能根据其在____和____的____的不同而进行分离,所以,它是以____为假固定相的电动色谱。

10.香豆素类成分的结构中由于和形成较强的共轭体系,具有较强的紫外吸收,λmax在左右。

三、简答题(10分)1.简述中药制剂中结合蒽醌成分含量测定方法。

2.简述回收率试验的意义及方法。

附参考答案一、选择题(一)A型题1.E 2.C 3.E 4.B 5.B 6.E 7.E 8.B 9.C 10.D11.A 12.C 13.D 14.A 15.A 16.A 17.A 18.E 19.B 20.D (二)B型题1.B2.A3.A4.E5.E6.E7.A8.B9.D 10.C(三)C型题1.A2.B3.D4.A5.B6.A7.B8.C9.B 10.B(四)X型题1.ABCE2.ABCDE3.BCD4.ACDE5.ABC6.ABC7.AC8.ABCE9.ADE 10.ABCDE二、填空题1.凡例正文附录索引2.纸色谱法薄层色谱法薄层扫描法气相色谱法高效液相色谱法3.索氏提取法振荡提取法液—液分配柱色谱色谱法4.脱气(超声波脱气)过膜处理过膜处理5.色氨酸6.胆汁成分薄层色谱法酸7.振荡提取法、超声提取法、室温浸渍法、低温浸渍法、回流提取法、连续提取法8.0.999,0.9959.离子型表面活性剂胶束电中性胶束相水相分配系数胶束10.羰基芳环300nm三、简答题1.答案要点:蒽醌苷类极性较强,可以用极性溶剂提取,通常是取游离蒽醌测定项下的药渣将苷提出,水解成苷元后再测定;也可将药渣先行酸水解,然后用非极性溶剂提取苷元后测定;或取待测样品先行酸水解,然后用非极性溶剂提取苷元后测定,其结果为总蒽醌含量,从中减去游离蒽醌含量,即得结合蒽醌的含量。

2.答案要点:含量测定方法的建立过程中,以回收率估计分析方法的误差和操作过程的损失,以评价方法的可靠性。

实验方法包括加样回收试验和模拟配方回收试验。

回收率试验至少需要进行5(n=5)次试验或三组平行试验(n=6),在同一批样品中加入相同或不同的纯品量,后者可进一步验证测定方法中取样量多少更为合适。

回收率一般要求在95%~105%。

RSD<3%。

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