2.现场检杳实验室室内质量 控制和参加室间质评记录； 室 间质评不合格项目有无原因 分析及整改措施。
3.查看危急值登记本
五、检验报告及 时、准确、规范， 有审核制度
1检验报告单用中文形式报告。报告内容规范（应有操作者姓名、 审核者姓名、标本接收时间、报告时间、咨询联系电话及其他需要 报告的内容）。
2.检验报告必须有专人、专门途径发出，对一些影响重大结果（如
2.急诊报告是否30分钟内发 出
三、临床检验实 验室布局与流程 安全、合理，并 符合医院感染控 制和生物安全要 求
1.实验室牛物安全管理小组。
1.生物安全管理小组活动记 录。
2.检查废弃物交接、工作人 员生物安全培训、菌、毒株保 管、持续改进、应急事故处理 记录
四、全面质量管 理与改进制度， 按照规定开展室 内质控、参加室 间质评
检杳指标
检查要点
检查方法
检查情况
一、制度执行情 况
临床实验室执行各项规章制度、技术规范和标准；传染病疫情报告、 急诊检验、标本接收及处理管理、医院感染管理（职业暴露、消毒 记录、医疗废物、）、检验质量管理、试剂管理、差错事故登记处理、 教育培训、信息反馈、投诉处理、急诊及危急值处理和记录、危化 品管理记录。
HIV阳性结果等）只能发给检验申请医生、患者本人或其委托人。
1.查看检验报告是否实行双 签字（急诊或夜班可一人签 字）
2.现场抽查检验报告有无专 人、专门途径发出
六、与临床建立 有效的沟通方式
科室定期向临床主动征求意见并提供改进服务，并有记录及改进； 新项目实施后的追踪。
查看记录
1•查看各项管理登记记录2•查看科室业掌握情况
二、统一标准， 统质控，保证 质量
1•组织实施临床检验分析前质量保证措施，标本接收等标准操作规 程。
2•执行临床检验报告发放制度，现场检查临床检验报告内容是否完 整。
1.现场查看患者准备、标本采 集、标本储存、标本运送、标 本接收情况
1•制定质量管理方案，建立质量管理小组，实施全面质量管理与改 进制度并有效实施。
2.对照《医疗机构临床实验室管理办法》现场检查实验室室内质量
控制和参加室间质评记录。
3•查阅室内质控记录和有关部门原始记录。
4•室间质评不合格项目，要查明原因，采取整改和评估。
5•“危急值”登记
1.查看科室质量管理登记记 录，不定期抽查登记本是否延 续记录。