北京中医药大学远程教育学院有机化学综合复习题一、选择题1.下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：AA. CH3CH2CH2CHOB. CH3CH2C OCH3C. CH3CH2CH2C OCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2CH2CH2C OCH32.下列化合物中有旋光性的是：C,DA.(CH3)2CHCH2CH2CH2CH2OHB.CH3COCH2CH3C.CH3CH2CH(CH3) CH2OHD.CH3CHClCOOH3.丁烷的构象中，能量最低的是：CA.全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式4.下列化合物中能与水分子形成氢键的是：B,DA.CH3CH2CH2CH2CH2CH2ClC.CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2CH2OH5.顺反异构体的表示方法是：BA.+/-B.Z/EC.R/SD.D/L6.下列化合物中能发生碘仿反应的是：B,CA.HCHOB.CH3CH2CH2COCH3C.CH3CH2CH2CHOHCH3D.CH3OH7.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最快的是：BA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH3D.CH3CH2CH2CH2OH8.与卢卡斯（lucas）试剂发生反应速度最慢的是：DA.(CH3)2CHOHB.(CH3)3COHC.CH3CH(OH)CH2CH2CH39. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的基因是：B,DSO 3H A.CH 3CH 2B.CNO 2C. D.CH 310. 在芳香烃取代反应中，起致钝作用的基因是：ACl A.RB.O CNH 2C.RNHD.11. 下列化合物中能与KMnO 4 水溶液反应的是：DC CH A.CH 3CH 2CH 2CH 3B.OC CH 3 (CH 3)3COH C.D.CH 3CH 2CH 2OH12. 下列化合物中能与AgNO 3水溶液反应最快的是：C A. 氯仿 B. 氯苯 C. 氯化苄 D. 氯乙烷13.Cl中的氯原子不活泼，是因为氯原子与苯环发生了：AA. P ─π共轭B. π─π共轭C. α─π超共轭D. α─P 超共轭14. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：B,C A. 乙炔 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 乙烯15. 判断化合物具有旋光性的条件是：D A. 分子的偶极距等于零 B. 分子中有无对称因素 C. 分子中有无互变异构体 D. 分子中有无手性碳 16. 最稳定的自由基中间体是：D A. CH 3CHCH 2CH 2CH 3.B. .(CH 3)2CCH 2CH 2CH 3C.CH 2.D. .(CH 3)3C17. 能与溴水发生使其褪色的反应是：BA.果糖B.葡萄糖C.蔗糖D.淀粉18.F-C反应通常在：DA.无水乙醚中进行B.低温条件下进行C.Fe粉加盐酸D.无水三氯化铝催化下进行19.乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有:BA.旋光异构现象B.互变异构现象C.同分异构现象D.顺反异构现象20.葡萄糖的半羧醛羟基是:AA. C1OHB. C2OHC. C3OHD. C4OHE. C6OH21.下列化合物不能与重氮苯发生偶联反应的是：BNH2A.CH3B.C.OHD.NH222.格氏试剂是：B,CCH3CH2CH2CH2CH2A.C HOCH3CH2CH2MgClB.CH2CH2CH2MgClC.CH2CH2CClD.O二、写出下列化合物的结构式1.N,N—二丁基苯乙酰胺CH2CCH2CH2CH2CH3 NOCH2CH2CH2CH31.2.N—甲基—N—异丙基苯乙胺CH2CH2N 2.CH3CH CH3CH33.N—乙基苯甲胺CH 2CH 2N 3.HCH 34. 异丁酸丙酯CH 2CH 2CH 3CH OO 4.CH 33C5. 丙酸异丙酯CH 2OO 5.CH 3CH 3CH 3C CH6. 氯化三乙正丙胺CH 2CH 2CH 3]+Cl -CH 2CH 2CH 36.[CH 3NCH 2CH 37. β—萘乙酰胺CH 2O 7.C NH 28. α—甲基戊酐O OCH 38.CH 3CH 2CH 2CH C CH 3CH 2CH 2CHCCH 3O9. 4，6—二羟基嘧啶N OH9.NHO10. 3—吲哚乙酸OHO CH 210.C HN11. 丁二酰氯OCH 2CH 211.C Cl OCCl12. 3，5—二甲基吡啶CH 312.NH 3C13. 3—甲基邻苯二甲酸酐13.CO OC H 3CO14. 乙烯基乙炔14.HC C CHCH 215. 乙基异丙基乙炔15.CCH 3CH 3CCH 3CH 2CH16. 甲基乙基乙炔16.CCH 3CCH 3CH 217. 3，5—二溴—2—硝基甲苯17.CH 3NO 2Br Br18. 2—硝基—对甲苯酚OH18.CH 3NO 219. 2—硝基—对甲苯磺酸SO 3H19.CH 3NO 220. （R ）—2—丁醇 20.CH 3CHCH 2CH 321. （S ）—2—丁硫醇21.CH 3CHCH 2CH 322. 苯基叔丁基醚O22.C CH 33CH 323. 苯甲基丁基醚OCH 2CH 2CH 2CH 323.CH 224. 2，4—己二酮24.CH 2CH 3CH 2C OC CH 3O25. 3—苯基丙烯醛25.C CHHO CH26. 环己醇OH26.27. β，β′—二溴乙醚OCH 2CH 227.BrCH 2CH 2Br28. 1，3—丁二烯28.CHCH 2CH CH 229. 3—甲基辛醛29.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHCH 2C H OCH 330. 呋喃甲醛30.CHOO三、 用系统命名法命名下列化合物CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 31.CHCH 3CHO2—甲基辛醛2.CHCH 3CH 2CH 2CH 3CH（E ）—2—己烯3.CHCH 3CH 2CH 3CH 2 (Z) —2—戊烯4.CC CH 3CH 2CH 32—戊炔OHCH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 35.CH 3CH 2 3—辛醇CHCH 2CH 2CH 2CH 36.CH 3CH 2Br3—溴庚烷7.环己烯8.螺〔2，4〕庚烷CH 2CHCH 2CHO 10. 3—丁烯醛11.萘OH12.萘酚13.菲14.O CH2CH3苯乙酯15.COOH苯甲酸16.CH2COOH苯乙酸217.2O22，3-二硝基苯肼H18.N六氢吡啶19.C O CH2O苯甲酸苯甲酯20.C NHCH2CH3CH2ON-乙基苯乙酰胺21.N吡啶22.N喹啉H23.N 吡咯24.S噻吩OHN 25.N 对羟基偶氮苯NH 2N 26.N对氨基偶氮苯OH27.BrBr 2，4，6-三溴苯酚NCH 328.CH 2CH 3N-甲基-N-乙基苯胺CHO29.O2-呋喃醛30.CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 2CH 3O丙酸丁酯四、 完成下列反应，写出主要产物的结构式CH 31.CH 3ICH 32.COOHCH 33.CCl O3CH 33.CCH 3O +CH 3CCH 3OCH 24.2CH4.CH 2CHCH 2Br5.CH 2CH 36.32CH 37.27.OHCH 2OH+8.CH 3CCH 3+ NaHSO 3O8.OHCH 3C SO 3NaCH 39.CH 3CH 2CH 2CH 2CHO + NaHSO 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHOH9.3NaNH 210.+ NaNO 2 + HCl10.N +NCl -N +OH11.NCl -+11.OHNNN +12.NCl -+NH212.NH 2NN13.OO13.OHCCH ONaO14.CH 2OHCH 2CN15.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CHCH 315.Cl16.CH 3CH 2CHCH 2HClCH 3CH 2CH 2CH 2Cl17.+CNHCH 3OSO 3HHO 3SCNHCH 3O17.CONHCH 3+ 浓H 2SO 418.CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2MgCl+CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 318.OMgCl19.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2CHCH 319.OCH 3CH 2CCH 3+CHI 320.+ I 2 + NaOHCH 3CH 2OH 20.CH 3CHO + CHI 321.C+ I 2 + NaOHCH 2CH 3OCH 3CHI 322.CH 3CH 2CH 2IONa+22.OCH 2CH 2CH 323.CH 2CH 2CH 2CH 2COOH +NaHCO 23.ONa CH 3CH 2CH 2CH 2COOH24.OO 24.Br25.CH 2CH 2CH 2CHCH OHCH 3CH 2CH 2CHCH 3OH26.ClO-CH 3CH 2CH 2+CH3O26.CH 2CH 2CH 3CCH 3O+ HCl27.CCH 3CH 2CH 2Cl OCH 3CH 2CH 2+O 27.CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH 2CH 2+ HCl28.CCH 2CH 3OH 2OO CH 3CH 2+CO28. 2 CH 3CH 2COOH29.CH 3CHCH 2OHCCH 2CH 3OOCH 3CH 2+CH 3O29.CH 2CHCH 3CCH 3OCH 3CH230.CH 2CH 2CH 2NH 2NH+CH 3CONHOH30.CH 2CH 2CH 2C CH 3NH五、 由所给指定原料完成下列化合物1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸3. 由乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—己酮4. 由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸5. 由丙二酸二乙酯合成戊酸6. 由格氏试剂合成辛醇—47. 由苯合成对溴苯甲酸8. 由苯合成间溴苯甲酸9. 由苯合成2—溴—4—硝基甲苯 10. 由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸11.由苯合成3—甲基—4—溴苯甲酸12.由苯合成3—乙基—4—氯苯甲酸13.由苯合成3—溴—4—叔丁基苯磺酸14.由苯合成2—苯基—4—硝基乙苯15.由苯合成2—苯基—4—磺酸基苯甲酸六、有机化学实验基本操作1.回流2.蒸馏3.分馏4.减压蒸馏5.重结晶6.升华六、有机化学实验基本操作答案1、回流答：1、冷凝管的选用：回流时多选用球形冷凝管，若反应混合物沸点很低或其中有毒性大的原料或溶剂时，可选用蛇形冷凝管。