扩张型心肌病教学查房
缺血性心肌病
以左心室扩大为 主;室壁节段性 变薄,有节段性 运动减弱,部分 病人有室壁瘤
心动图
扩张型心肌病 核素 检查 冠状动 脉造影
心肌显像有不规 则心肌扫描缺损, 心肌放射性核素 分布大致均匀 正常
缺血性心肌病
沿冠状动脉分布 缺损,节段性放
射性核素分布稀疏
多支病变
超声心动图是否需要复查? 冠脉造影?
血清学检查:
辅助检查:BNP:1647.83pg/ml; 肾功:尿酸:842umol/L↑; CCR:57ml/min↓ 肝功:TP:55.7g/L↓ 白蛋白:29.2g/L↓ 总胆红素:31.4umol/L↑ 直接胆红素:16.1uБайду номын сангаасol/L↑ 心肌酶、凝血功能、尿常规未见特殊异常 。
(四)某些内分泌、代谢障碍 (五)其他(围生期心肌病、神经肌肉 疾病等)
此人如何????
一、临床表现(掌握、重点)
the process is probably slow and only presents with symptoms when quite advanced
pump
less strongly
②
鉴别诊断(难点)
心瓣膜病? 高血压心脏病? 冠心病? 先天性心脏病?
鉴别诊断:
(一)高血压性心脏病 心肌病可有暂时性高血压,但舒张 压多不超过 110mmHg,且出现于急性 心力衰竭时,心力衰竭好转后血压下 降。心肌病眼底、尿常规、肾功能多 正常。
肾功: 尿常规: 眼底病变?
是以左心室或双心室扩大伴心肌收缩
期泵功能障碍引起充血性心力衰竭
( congestive heart failure, CHF )为主要特
征的心肌病,是原发型心肌病最常见的类
型
流行病学 epidemiology
发病率:13-84/10万(19/10万 我国)
5年存活率约50%。
扩张型心肌病:男性>女性
病例特点? 病例是否有需要补充的地方?
发病年龄?病程? 症状反复? 诊治经过? 既往病史(高血压)及诊治情况? 个人史(职业、嗜好)及家族史?
心肌疾病的分类
——当代心肌病分类
1.遗传性心肌病 2.混合性心肌病(扩张型心肌病、限制型心肌病) 3.获得性心肌病
扩张型心肌病(DCM)定义(回顾)
(二)缺血性心肌病 扩张型心肌病
可发生于任何年龄,
缺血性心肌病
偏大,常>40岁
年龄
中年多见,常<40岁
常有心肌炎病史,基本 病史 上无典型心绞痛史,可
有家族史
有冠心病危险因素,经 常有心绞痛,或有急性 心肌梗死史
扩张型心肌病
超 声
常有四个心腔均 扩大,室壁厚度 均匀变薄,室壁 弥散性运动减弱, 少数病人有心室 内血栓
二、DCM-诊断(掌握、重点)
采取排除法:
临床:心脏增大
心律失常 心力衰竭 排 除
各种病因明确的 器质性心脏病
各种特异性心肌病
诊 断
弥漫性搏动↓
扩张性心肌病诊断标准
①
左心室舒张期末内径(LVEDd)>5.0 cm (女性)和5.5 cm(男性)。 LVEF<45%和(或)左心室缩短速率(FS) <25%。
扩张性心肌病临床表现
2.各种心律失常:
症状,体征
3.栓塞: 相应的症状,体征
4.猝死:心衰 室颤 栓塞
此人如何???
扩张型心肌病检查方法
1.X-ray:
(1)心影明显扩大:心胸比例大于50% (2)肺淤血或间质性肺水肿
(3)肺动脉高压、胸腔积液
2.心电图(缺乏特异性)
3.超声心动图(UCG)
Body tissues do not receive an adequate supply of blood fluid to build up
in the circulation
临床表现Clinical features
1.进行性心力衰竭
(1)症状:活动后呼吸困难、端坐呼吸、肝大、 水肿,晚期顽固性低血压。 (2)体征: --心脏扩大的体征: --相对性二,三尖瓣关闭不全的杂音 --S3 ,S4 (75%)
教学查房(2018.05.08)
病种:扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy) 患者:心内科49床 赵 男 39岁
目的:了解DCM的病因及发病机制,掌握DCM的诊治 重点:DCM诊断及治疗 难点:DCM的鉴别诊断
主持人:心内科
病历摘要 : 患者男性,39岁。因“活动后心累、气促 1+年,加重1月”入院。伴双下肢水肿、夜 间阵发性呼吸困难。患者于1年前曾我科住 院诊治,诊断:“扩张型心肌病”。1月前, 患者症状再次加重,再次来院诊治。 既往有“高血压”病史。
DCM的治疗(掌握、重点)
2017年11月: 托拉塞米10mg qd、螺内酯20mg qd、氯沙坦钾50mg qd、地高辛0.125mg qd、酒石酸美托洛尔25mg bid 调整至50mg bid。
病因
ETIOLOGY
(一)与感染有关(柯萨奇病毒、ECHO病毒、流感病
毒、部分真菌、细菌、立克次体、寄生虫等).
病毒性心肌炎是最主要最可能
的病因。
DCM-病因
病毒直接损伤
病毒感染 免疫因素
(二)与酒精中毒、药物损害、某些微 量元素缺乏有关 (三)与家族和遗传因素有关( 25-50%的DCM
有基因突变或家族遗传背景,已定位了超过30个染色体位点与该病相 关,并从中成功找出22个致病基因)
2017年11月我科住院期间:
三台县人民医院
San tai People’s Hospital
川北医学院附属三台医院
2017年11月我科住院期间:
本次入院后:
病历摘要 (续): 辅助检查:BNP:1647.83pg/ml 胸部+上腹部CT:
本次入院后:
肾功:尿酸:842umol/L↑; CCR:57ml/min↓ 肝功:TP:55.7g/L↓ 白蛋白:29.2g/L↓ 总胆红素:31.4umol/L↑ 直接胆红素:16.1umol/L↑ 心肌酶、凝血功能未见特殊异常。
早期:
心腔轻度扩大 左室收缩功能保留
后期:
“一大” “二小” “三薄” “四弱”
三台县人民医院
San tai People’s Hospital
川北医学院附属三台医院
扩张性心肌病其他检查方法
4.心脏磁共振 5.心肌核素显像 6.心导管检查 7.冠脉造影 8.心内膜心肌活检 9.血液及血清学检查