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有机无机化学化工热力学教学课件电解质溶液
(D) NaOH(1mol·dm-3) + NaCl(1mol·dm-3)
❖ 选择以下正确答案, 填入相应的空格内:
(A) 弱酸及其盐的浓度
(B) 弱酸盐浓度
(C) 弱酸及其盐的浓度比 (D) 弱酸的 Ka值
对于 HAc-NaAc 缓冲体系:
(1)决定体系 pH 值的主要因素是______________________;
三、弱酸弱碱盐水解
NH4++ Ac-+H2O ≒ NH3·H2O + HAc
K=
c NH 3
cHAc
c NH 3
cHAc
•
c H
c OH
c c NH
4
Ac
c c NH
4
Ac
c H
c OH
KW Ka Kb
四、酸式盐水解
H2PO4- +H2O ≒ H 3PO4 + OHH2PO4- ≒ HPO42- + H+
HAc(aq) ≒ H+(aq)+Ac-(aq) Køa=1.8×10-5
二、多元酸电离平衡 以H2S例,其水溶液中反应
第一步:H2S ≒ H++HS- K ø1,H2S=cH+·cHS-/cH2S 第二步:H S- ≒ H++S2- K ø2,H2S=cH+·cS2-/cHS-
§10.2 酸碱理论
有机无机化学化工热力学教学课件电解质溶 液
§10.1 弱电解质的平衡
一、一元弱酸、弱碱
1、弱酸 如HAc(CH3COOH)、 HNO2、 HCOOH、 HCN等 以HAc为例:其水溶液中电离反应
HAc(aq) ≒ H+(aq)+Ac-(aq) Køa=1.8×10-5 (298K) Køa的含义:
谢谢!
x=0.1 K øa/0.2 K øa=1.8×10-5代入 得 x=9.0×10-6
即[H+]=9.0×10-6 mol·dm-3
电离度 =[H+]/ C0 =9.0×10 -6/0.1 =9.0×10-3﹪
若不加入NaAc, 得
CH+= 1.3×10-3 = CH+/ C = 1.3﹪ 所以说, 加入 NaAc固体, 由于Ac-的影响使HAc的 缩小了144倍。
酸/C碱 有关, 但PH的缓冲范围一般是:PH = PK±1
(2)酸度或碱度和盐的浓度越大,则缓冲能力强, 但在C酸/C碱 的比值为1时,缓冲性能最好。
(3)用水稀释 PH=PK ø酸-㏒(C酸/C碱)
或 POH=PK ø碱-㏒(C碱/C酸) PH不变
5、配制缓冲溶液 酸+共轭碱 ,如: HAc+NaAc;NH3·H2O+NH4Cl;
PH=PKa-lg(C酸/C碱) =4.76-0.17
=4.59
如果是加强碱0.010mol ,
PH=PKa-lg(C酸/C碱) =4.76- (- 0.17 )
=4.93
4、缓冲溶液的特点:
(1)PH值或POH值的一般表达式: PH=PK ø酸-㏒(C酸/C碱) POH=PK ø碱-㏒(C碱/C酸) 所以,PH值或POH值主要取决于PK ø值,但与 C
§10.2 盐的水解
强电解质不管强酸强碱盐(如:NaCl, K2SO4),强酸弱碱盐(如:NH4Cl),弱 酸强盐碱(如:NaAc,KCN)溶在水中总 是多数以离子存在,但是组成不同,其溶 液酸碱性不同,由于不同离子结合质子能 力不一样,水解程度不同。强酸强碱盐不 发生水解。
一、强酸弱碱盐
以NH4Cl为例,其反应式为: (1)NH4Cl(s)→NH4++ Cl- (2)NH4+(aq)+H2O ≒ NH3(aq)+H3O+(aq)
解:
HAc ←→ H+ + Ac-
开始时相对浓度 0.1 0
0.2
平衡时相对浓度 0.1-x x 0.2+x
x为[H+] 平衡常数表达式
K øa=x(0.2+x)/(0.1-x)
由于C0/
K
ø a
>>
400,且平衡左移,近似得
0.2+x=0.2 0.1-x=0.1
所以平衡常数的表达式为:
K øa=0.2 x / 0.1
一、Arrhenius酸碱电离理论(Review) 二、酸碱质子理论
1 定义 2. 酸碱反应:质子转移的反应 3. 拉平效应、区分效应
区分效应
HClO4+HAc≒ ClO4- + H2Ac+ pKa=5.8
H2SO4+HAc≒ HSO4- + H2Ac+ pKa=8.2
HCl+HAc≒ Cl- + H2Ac+
(2)影响上述体系 pH 值变动 0.1~0.2 个单位的因素是_____;
(3)影响缓冲容量的因素是__________________________;
(4)影响对外加酸缓冲能力大小的因素是_______________。
• 20.0 cm3 0.10 mol·dm-3 Na3PO4 溶液与 20.0 cm3 0.10 mol·dm-3H3PO4相混合, 溶液的 pH值是多少 ?
pKa=8.8
HNO3+HAc≒ NO3- + H2Ac+ pKa=9.4
缓冲溶液
❖ 一、同离子效应
在弱酸或弱碱的电解质溶液中,加入与其 具有共同离子的强电解质使电离平衡向 左移,从而降低了弱电解质的电离度, 这种影响叫同离子效应。
例如
如在HAc溶液中加入一些NaAc,NaAc在溶 液中完全电离,则Ac-离子浓度增加很多,会 使醋酸电离平衡左移,也降低HAc电离度。设 在0.10mol·dm-3的HAc溶液中加入固体NaAc, 使NaAc的浓度达0.20 mol·dm-3,求溶液中的 [H+]和电离度。
H3PO4 : Ka1 = 7.52×10-3 , Ka2= 6.23×10-8 ,
Ka3= 4.4×10-13 ;
H2CO3 : Ka1 = 4.30×10-7 , Ka2= 5.61×10-11)(A) HAc-NaAc(B) NH3-NH4Cl
(C) NaH2PO4-Na2HPO4 (D) NaHCO3-Na2CO3
计算在0.050mol·l-1的 HAc和0.050 mol·l-1的NaAc溶液中 加入
0.010 mol·l-1的HCl前后PH值。
(1) 加入前:HAc ←→ H+ + Ac-
初始 0.050 0 0.050
平衡时 0.050-x x 0.050+x
得 [H+]= x = K øa×C酸/C碱
二、缓冲溶液的组成和作用
1、能抵抗少量强酸、强碱和水的稀释而 保持体系的PH值基本不变的溶液称缓冲
2、溶一液般。是由弱酸和它的共轭碱 或由弱碱和它的共轭酸所组成,
如 HAc+NaAc;NH3·H2O+NH4Cl;Na2H2PO4+ NaHPO4等 可配置成不同PH值的缓冲溶液。
3、缓冲溶液为什么能控制溶液PH值基本不变?以HAc +NaAc为例:
Na2H2PO4+ NaHPO4;HCO3-+CO32-
过量NH3+适量HCl 过量NH4++适量NaOH 过量NaAc+适量HCl
过量NaAc+适量NaOH??
• 配制 pH = 7 的缓冲溶液时, 选择最合适的缓冲对是--
------------( )
( Ka HAc= 1.8×10-5 , Kb NH3= 1.8×10-5 ;
• 下列各混合溶液中,具有缓冲作用的是--------------------------( ) (A) HCl(1mol·dm-3) + NaAc(2mol·dm-3)
(B) NaOH(1mol·dm-3) + NH3(1mol·dm-3) (C) HCl(1mol·dm-3) + NaCl(1mol·dm-3)
(H3PO4的 Ka1=7.5×10-3, Ka2=6.2×10-8, Ka3=2.2×10-13)
❖ 测得某一弱酸 ( HA )溶液的 pH=2.52, 该一元 弱酸的钠盐 ( NaA ) 溶液的pH=9.15, 当上述 HA 与 NaA 溶液等体积混匀后测得 pH=4.52, 求该 一元弱酸的电离常数 K-HA 值为多少?
所以KøNH4+= (C NH3 ) (CH3O + ) /CNH4+
=
cNH3 cH3O • cOH
=
KøW/
c
Kø
NH
NH3
4
cOH
二、强碱弱酸盐
以NaAc为例,其反应式: (1)NaAc→Na++ Ac- (2) Ac-+ H2O ≒ HAc+ HO-
所以KøAc-= C HAc ·C OH- /CNH4+ = C HAc ·C OH- /CNH4+×C H+ / C H+ = KøW/ KøHAc
由 于 C0/
K
ø a
>>
400 且 平 衡 左 移 , 近 似 得
0.050+x=0.050 0.050-x=0.050
即 [H+]=K øa 所以 PH=4.76
PH=PKa-lg(C酸/C碱) 假如1升中加入HCl后, 反应生成0.010 mol HAc,则反应
关系变得:
C酸=0.050+0.010=0.060 C碱=0.050-0.010=0.040