苹果的组织培养是采用无菌培养技术，将来自优良植物的茎尖、腋芽、叶片、鳞片、块根和球茎等器官以及它们的组织切片进行离体培养，使之在短期内获得大量遗传性一致的个体的方法。

由于离体技术处理严格，所以很容易脱除一些细菌病原及病毒，是复壮品种的有效措施。

已成功脱除的病毒和病害有苹果褪绿叶斑病毒、花叶病病毒、轮纹病等。

苹果矮化砧、抗寒砧的组织培养也已成功。

苹果脱毒组培技术流程具体如下。

一
外植体材料选择与处理
早春，将上年芽接或切接的盆栽长富2号苹果苗移人温室，待新梢长出3～5片新叶时，放入热处理箱中，37℃恒温热处理30d或32℃与37℃每8h变换一次，变温热处理60d。

脱毒率可达80％以上。

热处理结束后，从盆栽苗嫩梢上采集生长旺盛、长约2～3cm顶梢，流水冲洗10min，去掉小叶。

70％乙醇浸泡30s，蒸馏水冲洗后放入0.1％HgCI。

中消毒10min，无菌水冲洗3～5次，解剖镜下迅速剥取1.0mm的茎尖进行分离培养，接种于起始培养基上。

二
培养基制备
1.1 芽诱导
适宜苹果芽诱导培养基为：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。

诱导的芽生长正常可发育成新梢。

1.2 继代培养
选择诱导的芽丛切割成单芽茎段，转接于设计的继代培养基上。

适宜的苹果继代培养基为：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖4％+琼脂0.36mg/L。

培养条件：光照强度2000～
2500lx，光照时间14～16h/d，适宜温度为25℃±2.0℃。

40d后增殖6.1倍。

1.3 生根培养
选择生长正常的继代培养苗，剪成单芽茎段，插入生根培养基中，苹果适宜的生根培养基为：1／2MS+IAA1.5mg/L+蔗糖25％+琼脂0.36％。

培养30d后，平均4～6条根／苗，长达0.5～1.0cm。

根白且粗，多直接生于茎基部。

三
培养条件
温度26～30℃，光照强度1500～2000LX，10h/d。

四
炼苗、移栽
强光闭瓶锻炼生根苗20～25d，不定根长至1cm时，将培养瓶移至自然强光下，不去封口膜继续培养20d左右，使试管苗幼茎更加充实健壮。

光太强时可遮阴，控制温度在35℃以下。

闭瓶锻炼后开瓶锻炼，除去封口膜，继续锻炼2～5d，使试管苗适应低湿环境。

然后从瓶内取出经过锻炼生根的试管苗，洗去根部的培养基，移栽于营养钵中(基质为田园土：腐熟发黑锯末；河沙=1:2:1混合配制)，于温度25℃的塑料大棚中培育。

将营养钵小苗放在塑料大棚内加盖有薄膜的小拱棚内，早晚各洒水1次，1～3d保持相对湿度在85％以上，基质水分不宜过多。

1周后开始逐渐揭膜通风，直至完全除去薄膜。

过渡移栽约30d，地上部分生长到
10cm左右时可移至大田。