《药学综合知识》课程习题集****大学成人、网络教育学院习题【说明】：本课程《药学综合知识》（编号为07017）共有单选题,多项选择题,名词解释题,简答题,判断题等多种试题类型，其中，本习题集中有[简答题]等试题类型未进入。

一、单选题1.以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确( )A.药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种B.药品名称应明确、科学、简短C.药品的商品名不能用作药品通用名称D.可以使用代号命名2.药品法定名称为( )A.通用名称B.商品名C.国际非专利药名D.通用名称经国家卫生行政部门批准载入国家正式药品标准中3.以下对药品说明书的说法不正确的是( )A.是具有法律意义的重要文件B.是药物信息情报最基本、最重要的来源C.是指导医生用药的惟一依据D.可指导人们正确储藏和保管药品4.药品说明书中的核心部分是( )A.药品通用名B.药品的适应证C.药品不良反应D.用法用量5.药品说明书应标明药品成分是指（）A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分6.下列药品有效期的写法正确的是( )A.有效期至2005年3月B.有效期至2005.3C.有效期至05/3D.有效期至2005-037.药品说明书的撰写原则是( )A.资料真实、准确、科学B.文字表达要简明易懂C.资料要真实、准确、科学，文字表达要简明易懂，计量单位要统一，记载项目要全面D.记载项目要全面8.药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是( )A.治疗和缓解疾病症状的不同B.治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C.治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D.缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同9.处方应具有的性质有（）A.法律性、技术性、经济性B.法律性、技术性、权威性C.法律性、经济性、权威性D.技术性、经济性、权威性10.以下处方中常见的外文缩写，其含义是“每晚”的是( )A.q.d.B.q.h.C.q.n.D.q.s11.医师开具处方应当使用( )A.通用名、商用名、卫生部公布的药品习惯名称B.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称C.通用名、商标名、商品名D.通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称12.皮下注射适用于（）A.心内注射B.少量药液（少于2ml）C.疾病较轻D.用量较大（大于10ml）13.一般处方限量为（）A.当日剂量B.三日剂量C.一星期剂量D.半个月剂量14.一般老年人用药的剂量应为（）A.小儿剂量B.按体重计算C.成人剂量D.成人剂量的3/415.对晚期癌症患者为止痛使用的麻醉药品应( )A.严格控制使用，避免成瘾B.口服用药放开，注射用药严控C.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药D.凭麻醉药品专用卡，到任何医院按规定开方取药16.处方分类包括（）A.法定处方和医师处方B.医师处方和协定处方C.法定处方、医师处方和协定处方D.医师处方和药师处方17.处方中的核心部分，是处方开具者为患者开写的用药依据是( )A.自然项目B.处方前记C.处方后记D.处方正文18.一般处方保存期限是（）A.五年B.三年C.二年D.一年19.麻醉药品包括( )A.阿片类、可卡因类B.大麻类、合成麻醉药类C.卫生部指定的其他易成瘾癖的药品D.阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂20.医疗单位购置麻醉药品必须办理( )A.麻醉药品购用印鉴卡B.麻醉药品申购卡C.麻醉药品使用卡D.麻醉药品备案卡21.处方组成应包括处方正文、签名和（）A.日期B.用法C.药品价格D.病历号22.口服用药的特点（）A.奏效迅速B.安全、方便C.吸收完全D.无首过效应23.化学成分相同而商品名不同的药物应属( )A.同类药品B.相似药品C.不同类药品D.同一药品24.新生儿用药如何避免药物过量中毒 ( )A.给予1/4成人剂量B.给予1/2成人剂量C.按体重计算剂量D.按日龄计算剂量25.属镇痛药三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是（）A.阿司匹林B.右丙氧酚C.羟吗啡酮D.丁丙诺啡26.社会药店必须凭盖有医疗单位公章的医师处方才能销售的药品是( )A.麻醉药品B.处方用药C.非处方用药D.第二类精神药品27.药物毒性作用是指 ( )A.药物所致变态反应B.药物超过最大剂量引起脏器损害C.致病源产生耐受性D.停药后的持续作用28.对药物剂量的描述正确的是（）A.成人一日的剂量B.产生治疗作用的剂量C.儿童一次的平均用量D.成人一次的平均用量29.中成药的一般贮存方法是 ( )A.按功效分类贮存B.按不同包装分类贮存C.按库存量大小分类贮存D.按剂型的性质结合养护的要求分类贮存30.药物不良反应的检测报告范围是 ( )A.上市1年以内的药品B.上市2年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市5年以内的药品31.医师法规定，具有处方权的医师是指（）A.执业医师B.助理执业医师C.执业医师和助理职业医师D.主治医师32.药物相互作用的结果可使( )A.药效加强或者副作用减少B.药效和副作用同时加强C.疗效和毒性同时增加D.疗效和毒性同时下降33.麻黄素是国际公约附表管制品种，其国际公约是（）A.《华沙公约》B.《赫尔辛基宣言》C.《联合国禁止非法贩运麻醉品和精神药品公约》D.《内罗毕国际公约》34.麻黄素的购销活动中不得使用( )A.转账交易B.支票交易C.现金交易D.汇单35.负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )A.国家计划委员会B.中华人民共和国卫生部C.国家审计署D.国家药品监督管理局36. B型药物不良反应的特点( )A.死亡率高B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关37.第一批公布的我国国家非处方药规定全部按( )A.处方药进行管理B.特殊管理药品规定进行管理C.毒性药品进行管理D.甲类非处方药进行管理38.冲剂类中成药的贮存期一般为（）A.六个月B.不超过一年C.一年半左右D.两年左右39.小儿用药剂量计算比较合理的方法是( )A.体重计算法B.身高计算法C.体表面积计算法D.年龄计算法40.发药是处方调配工作中（）A.重要一环B.与划价同步进行C.检查处方书写正确与否的一环D.最后环节41.药品法定名称为( )A.通用名称B.商品名C.国际非专利药名D.通用名称经国家卫生考试大收集整理行政部门批准载入国家正式药品标准中42. WHO定义的药物不良反应是( )A.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B.药物在人用最小剂量下发生的有害反应C.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D.药物在人用最大剂量下发生的有害反应43.国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为( )A.Over The Counter 的缩写“OTC”B.方形背景下的“OTC”C.菱形背景下的“OTC”D.椭圆形背景下的“OTC”44.以下对药品说明书的说法不正确的是( )A.是具有法律意义的重要文件B.是药物信息情报最基本、最重要的来源C.是指导医生用药的惟一依据D.可指导人们正确储藏和保管药品45.药品说明书应标明药品成分是指( )A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分46. 药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是( )A.治疗和缓解疾病症状的不同B.治疗疾病和辅助治疗疾病的不同C.治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同D.缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同47.负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调查工作的是( )A.中华人民共和国经济贸易部B.中华人民共和国劳动和社会保障部C.中华人民共和国卫生部D.国家药品监督管理局48.处方中开具新药的剂量应以何为准( )A.药品广告宣传材料为准B.医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D.法定说明书为准49.下列不是目前我国药品名称命名的基本方式有( )A.以音译、意译或音意合译命名B.化学命名或采用通用名C.以来源或功能命名D.遵循世界卫生组织INN命名原则命名50.下列不是药品说明书中的注意事项包括的内容是( )A.影响药物疗效的因素B.药品慎用的情况C.用药过程中需观察的情况D.药品的相互作用51.合理用药的定义是( )A.以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物B.以客观实际或科学知识为基础的高层次的用药方法C.使用价格低廉的药物D.用药必须有效，质量合格52.合理用药的首要条件是( )A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性53.用药安全性的确切含义是( )A.无毒副作用B.不良反轻微C.风险/效果尽可能小D.成本/效果尽可能小54.合理用药最基本的要求是( )A.保证用药的安全性B.保证用药的有效性C.保证用药的经济性D.保证用药的适当性55.不合理用药的表现之一为( )A.收受药品回扣B.使用过期药品C.选用药物不当D.发生药物不良反应56.老年人长期应用安定可引起( )A.抑郁症B.胃出血及黑便C.诱发或加重青光眼D.出现室性心动过速57.以下关于量效关系的描述错误的是( )A.药物必须达到一定剂量才能产生效应B.效应随剂量的增加而不断增强C.量效曲线的50％处可以代表药物的效价D.达到最大效应后，剂量再增加效应便不再增加58.制剂的吸收速度由慢到快依次为( )A.注射剂、溶液剂、散剂、片剂B.片剂、溶液剂、散剂、注射剂C.片剂、散剂、溶液剂、注射剂D.注射剂、溶液剂、片剂、散剂59.制剂的吸收速度由慢到快依次为( )A.清除能力降低，半衰期延长B.清除能力增加，半衰期缩短C.清除能力降低，半衰期缩短D.清除能力增加，半衰期延长60.评定患者具有依从性的条件是( )A.肝实质细胞受损会导致某些在肝脏代谢的药物血浓度降低B.药物作用强度与时间有定量关系C.病人对医生信任与否不会影响药物治疗的效果D.用药的个体差异受环境和遗传因素的影响，但主要决定于环境因素61.评定患者具有依从性的条件是( )A.能接受医师的治疗B.能服从药师的指导C.能遵守医师的治疗方案并服从医护人员和药师对其健康方面的指导D.能遵守医院的规定62.在治疗中患者自感病情好转而终止服药应属( )A.老年性健忘B.对药物疗效期望过高B.C.治疗失败 D.无意的违背医嘱63.对患者用药指导方法包括( )A.个例示范法，媒介传播法，座谈讨论法B.咨询答疑法，专题讲座法，科普教育法C.个例示范法，咨询答疑法，专题讲座法，科普教育法D.个例示范法，媒介传播法，座谈讨论法，咨询答疑法，专题讲座法，科普教育法64.按主动转运方式吸收，需要载体参与吸收的药物则吸收减少的是( )A.阿司匹林、保泰松、维生素B6、维生素B12B.维生素B6、维生素B12、维生素C，铁剂，钙剂等C.乙酰氨基酚、铁剂、钙剂D.复方新诺明等65.老年人服用普萘洛尔时应( )A.注意减量B.延长间隔时间C.注意减量或延长间隔时间D.注意增量66.老年患者使用洋地黄时比年青人更易出现毒副作用的原因是( )A.循环系统功能降低B.肾脏功能降低C.肝脏代谢功能降低D.神经系统功能降低67.老年人服用地高辛临床应引起重视是因为( )A.分布容积增大B.半衰期延长C.血浓度下降D.肾排泄加快68.对新生儿可引起急性中毒需医生配合静脉给药的药物是( )A.戊巴比妥B.地西泮C.氯霉素D.戊巴比妥、地西泮69.对新生儿较一般药物更易引起危险，故给药应更慎重的是( )A.普萘洛尔B.维拉帕米C.普萘洛尔，维拉帕米D.四环素70.以下对婴幼儿有兴奋神经系统作用，使用应谨慎的药物是( )B.普萘洛尔 B.维拉帕米C.普萘洛尔，维拉帕米D.四环素71.小儿发烧宜选用的解热镇痛药是( )A.激素B.阿司匹林C.扑热息痛D.双氯灭痛72.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要( )A.与药品分类管理的处方药合并管理B.加强管理、统一核算C.集中管理、统一记账D.分别管理、单独建账73.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是( )A.《处方药与非处方药分类管理办法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》D.《药品流通监督管理办法（暂行）》74.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指( )A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为75.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )A.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药76.《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以( )A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理局批准77.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须( )A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理局批准78.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.具有《药品经营企业许可证》79.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标记B.省级药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理局批准80.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构81.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的( )C.胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加B.肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增加C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少D.当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒82.下列服药时间错误的是( )A.收敛药应饭前服用B.消化药宜饭时服用C.驱虫药左旋咪唑宜饭后服用D.泻药酚酞应在清晨服用83.非处方药是指不需要凭( )处方即可自行判断、购买及使用的药品A.执业医师B.执业助理医师C.执业药师D.执业医师或执业助理医师84.实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是( )A.便于药品保管养护B.有利于国家药品管理C.保障人民群众用药安全、有效、使用方便D.提高人民就医质量85.下列属于非处方药的是( )A.麻醉药品B.抗癌药C.各类注射剂D.胃肠促动力药86.下列关于非处方药的说法错误的是( )A.患者可以自我诊断使用B.服药天数较处方药短C.只能在专业性医药报刊做广告D.有专有标示87.截止到2003年初，我国共公布了非处方药，共约( )种A.3，3300B.3，325C.4，165D.4，330088.非处方药遴选的必要条件( )A.疗效必须确切B.质量稳定C.安全性D.结合我国的国情89.遴选非处方药的主要条件( )A.疗效必须确切B.质量稳定C.安全性D.结合我国的国情90.我国迸选公布的第一批非处方药共有西药、中成药品种各( )A.l20、118个B.130、145个C.l50、145个D.165、160个91.色甘酸钠主要是抑制哪种炎症细胞释放活性介质（）A.肥大细胞B.嗜酸粒细胞C.NK细胞D.血小板92.下列哪种情况适合用长期口服糖皮质激素治疗（）A.哮喘季节性发作的预防B.伴有发绀的急性重症哮喘C.慢性哮喘应用其他抗喘药效果不明显者D.初次发作，未经治疗的哮喘93.克仑特罗的药理作用是（）A.激动β1受体B.激动β2受体C.阻断βl受体D.阻断β2受体94.参与动脉粥样硬化的发生、发展和病变恶化全过程的代谢紊乱是（）A.高血镁B.高血糖C.高血脂D.高血钙95.调节血脂药物对血脂代谢的调节作用错误的是（）A.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收B.抑制胆固醇的合成或促进胆固醇的转化C.促进细胞膜上HDL受体的表达D.激活脂蛋白代谢酶96.下列哪一个不是导致消化性溃疡的攻击因素（）A.胃酸和胃蛋白酶B.胃动力学异常C.前列腺素D.幽门螺杆菌97.第一个质子泵抑制剂（）A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.泮托拉唑D.哌仑西平98.消化性溃疡抗HP的三联疗法正确的是（）A.胶体次碳酸铋+哌仑西平+替硝唑B.兰索拉唑+阿莫西林+甲硝唑C.奥美拉唑+克拉霉素+阿奇霉素D.胶体次碳酸铋+硫糖铝+甲硝唑99.下列H2受体拮抗剂中，抑制肝药酶作用最强的是（）A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁100.引起糖尿病“三多一少”症状的最主要代谢紊乱是（）A.蛋白质代谢呈负平衡B.电解质紊乱C.高血糖D.脂肪分解增多101.双胍类药物的作用机制正确的是（）A.可促进糖原异生B.可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用C.不妨碍葡萄糖在肠内的吸收D.对血糖在正常范围内者也有降糖作用102.产生胰岛素慢性耐受性的原因是（）A.胰岛素受体减少B.胰岛素分解加速C.产生胰岛素抗体D.胰岛素受体反应性下降103.磺酰脲类降糖药主要适用于（）A.I型糖尿病可合并应用本药加双胍类B.单用饮食管理不能获得满意控制的Ⅱ型病人C.糖尿病患者手术前控制血糖D.糖尿病合并感染时104.胰岛素最常见的不良反应是（）A.视力改变B.局部脂肪萎缩C.过敏反应D.低血糖105.下列哪个药物不是高血压一级治疗的备选药物（）A.氢氯噻嗪B.依那普利C.氨氯地平D.可乐定106.治疗高血压伴有心绞痛首选何种药物（）A.美托洛尔B.利血平C.甲基多巴D.硝苯地平107.治疗高血压危象，应首选（）A.复方降压片B.心得安C.开博通D.硝普钠108.在利尿降压药中最常用的一种是（）A.氯噻嗪B.氯噻酮C.布美他尼D.氢氯噻嗪109.下面哪项不是哮喘的发病机理（）A.气道慢性炎症B.支气管平滑肌痉挛C.肺部血液循环障碍D.气道粘液分泌增加110.伴高血压的支气管哮喘发作的首选药是（）A.舒喘灵B.糖皮质激素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素111.重度支气管哮喘最主要的治疗药物是（）A.茶碱类B.β-受体激动剂C.抗胆碱能类D.糖皮质激素112.Ⅱa型高脂血症首选（）A.他汀类B.烟酸C.弹性酶D.胆酸螯合剂113. I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病最根本的区别是（）A.发病年龄不同B.胰岛β细胞分泌功能的差异C.病情严重程度不同D.病情发展快慢不同114.下列高血压的可能病因中，错误的是（）A.血管平滑肌内钠水平增高B.交感神经活动增强C.胰岛素抵抗D.血管内皮细胞NO生成增加，ET-1生成减少115.高血压临床表现中正确的是（）A.不可能以心、脑、肾的并发症为首发表现B.症状严重程度与血压水平相关C.初期只是在精神紧张后血压暂时升高D.测定一次血压升高即可诊断高血压116.高血压药物应用原则不正确的是（）A.尽量采用最小有效剂量B.最好选用一天一次可持续24小时的降压药物C.通常需要终身治疗D.高剂量单一用药优于低剂量多药合用117.治疗高血压长期使用噻嗪类利尿剂可引起（）A.低钾、低钠、高镁血病B.低钙、低钠、低尿素血症C.低钙、低钠、高尿素血症D.低钾、低钠、低镁血症118.应用降压药物治疗2周后，血压控制，出现胃溃疡加重，系由下列何种药物引起的可能性大（）A.利血平B.卡托普利C.美托洛尔(倍他乐克)D.甲基多巴119.驾驶员和操作精密仪器者需慎用（）A.酮替酚B.口服糖皮质激素C.沙丁胺醇气雾吸入D.福莫特罗120.作用于胃酸分泌中最重要和最终环节的药物是（）A.抗酸药B.组胺H2受体拮抗剂C.胃粘膜保护药D.质子泵抑制剂121.以下不属于第一类医疗器械的有（）A.医用X光胶片B.煮沸消毒器C.医用纱布绷带D.一次性使用无菌注射122.下列属于第二类医疗器械的是（）A.医用 X 线胶片B.医用脱脂纱布C.创可贴D.人工肾123.药品仓库内的相对湿度为( )A.45%~75%B.30%~45%C.45%~65%D.30%~75%124.下列关于医疗器械的说法错误的是（）A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定D.医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的125.医疗器械最重要的质量特性是（）A.有效性B.安全性C.适用性D.维修性126.生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准A.机械部B.卫生部C.商业部D.国家药品监督管理部门127.通常医疗器械的功能是通过( )的方式完成的A.化学B.物理C.生物D.生理128.《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行( )制度A.注册审批B.分类注册C.产品生产注册D.申报备案129.一类医疗器械产品由( )审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.市级卫生部门130.二类医疗器械产品注册由( )审查批准发给产品注册证书A.省、直辖市药品监督管理部门B.省级卫生部门C.市级药品监督管理部门D.市级卫生部门131.下列属于医用高分子制品的是( )A.医用纱布B.一次性使用集尿袋C.医用棉花D.医用绷带132.下列哪项不是对一次性使用输液器的物理要求( )A.器身密合性B.微粒污染指标C.输液流速D.静脉针的连接牢固度133.目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用（）来进行测量，又称为柯氏音法A.水银血压计B.电子血压计C.半自动电子血压计D.水银血压计和听诊器134.下列医疗器械不属于国家实行一类管理的是( )A.手术衣B.切片机C.呼吸麻醉设备D.口罩135.医疗器械产品的针对性监督抽查不适用于( )A.有质量投诉的医疗器械B.对同一品种产品进行质量考核C.有举报的医疗器械D.质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械口罩136.一般药品贮存的温度范围是( )A.30％～60％B.45％～75％C.l℃～30℃D.l℃～20℃137.怕热药品贮存的温度范围是A.30％～60％B.45％～75％C.l℃～30℃D.2℃～lO℃138.贮存药品“阴凉处”是指温度在（）A.1℃～20℃B.2C～10℃C.不超过lO℃D.不超过20℃139.中草药材保管不当不会发生 ( )A.虫蛀B.霉变C.变色D.还原140.下列中草药材的保管中最重要的一项是( )A.防阳光B.防霉变C.防热D.防风141.需实行特殊管理的药品不包括( )A.放射性药品B.毒性药品C.精神药品D.头孢菌素类142.严格执行双人双锁保管的药品不含 ( )A.麻醉药品B.毒性药品C.一类精神药品D.二类精神药品143.易水解的药品是( )A.咖啡因B.乙醇C.阿斯匹林D.鱼肝油乳144.药品的有效期是指( )A.药品在规定的贮存条件下保持安全使用的期限B.药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限。