.C.是鉴定未知药物的组成和结构《药物分析》1-2章课堂练习一．选择题 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰）1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）A.优级纯试剂可替代药物使用 A.是证实某一种药物的试验B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 B.是证实某一类药物的试验C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差 D.物理常数不能反映药物纯度异来鉴别药物D ）2. 关于药典的叙述最准确的是（ D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 A.特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪D.国家关于药品质量标准法典 C.药学教学的主要参考书9. 下列不属于物理常数的是（ B ）3. 《中国药典》（2010 ）年版）分为（C A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度部部 C.3 D.4 A.1 部 B.2部10.下列各项中不属于一般性杂质的是（））要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（4. B A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物C.索引D.附录 B. A. 凡例正文11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）袋淀粉，取样应（A ）35. 某药厂新进A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱D.溶液的颜色在一袋里取样B. 每件取样 A. 二、填空1.美国药典的缩写为（）x2.标定和复标的份数不少于（）份x随机取样C. 按+1 +1随机取样D 按23.具有旋光性的药物，结构中应含有（）6. B 药物鉴别主要目的（）4.测定PH时，通常选择两种标准缓冲液的PH约相差（）个判断药物优劣 A.判断药物真伪 B.PH单位。
确定有效成分含量C. 判断未知物组成和结构D.5.溶解度测定法中，溶剂温度为（），每隔（）分钟，强力振摇（）秒，观察（）分钟内的溶解情况。
下列叙述与药物鉴别特点不符的是（7. ）15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对A.为已知药物的确证试验）偏差不得超过（ B. 是个别分析而不是系统试验..17.砷盐检查法中，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）章3填空：和（）。
试液做沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶AgNO1.用318. 砷盐检查法中，加入醋酸铅棉花的作用是（）。
）液的酸度和排除某些除离子的干扰，应加入（19. 砷盐检查法中，若供试品为硫化物，应加入（）处理。
2.用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）20.炽灼残渣检查法检查的是供试品中的（）pH所用缓冲液及其3. 检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，21.干燥失重检查法，可检查供试品中的（）。
）为（22. 炽灼残渣检查过程中，由于重金属在高温下易挥发，故如需将炽灼残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在（）。
检查药物中的氯化物，以硝酸银作为沉淀剂，加入稀硝酸后，4.23.需要检查澄清度的供试品是（）和（）可被消除干扰的离子是（）24.氯化物检查法中，使用的标准溶液是（） 5. ）用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（25. 硫酸盐检查法中，所用沉淀剂为：（））6. 药物中的重金属杂质是指（26.重金属检查法中，所使用的显色剂为（））药物中检查砷盐，需要加入的试剂是（7.27.干燥失重检查中，适用于熔点低，受热不稳定、能耐受一定）检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入（8. 温度及水分难赶除的药物的方法是（）《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的9.28.炽灼残渣系指检查非金属有机药物中的（）方法是（）29.在溶液颜色检查中，需要将按规定处理的供试品与（）比较。
采用的光线10. 《中国药典》现行版对药物进行旋光度测定时，计算题：是（）对乙酰氨基酚中硫酸盐的检查（操作方法：取本品2.0g1.，11.杂质的来源可分为（）和（）加水100ml，加热溶解后，冷却、滤过，取滤液25ml，依法检（）杂质检查常用的方法有（12. 、））和（查，与标准硫酸钾溶液1.0ml（100μg/ ml SO）制成的对照液比4较，不得更浓。
）计算硫酸盐的限量。
）原则。
杂质检查常用的方法中对照法应遵循（13. ）色背景下，从比色氯化物检查法比浊的方法是在（14.管（）向（）观察。
）色背景下，从比色管铁盐检查法比色的方法是在（15.）向（（）观察。
铁盐检查法中加入过硫酸铵的作用是（16. . ）..11.《中国药典》现行版规定GC法采用的检测器是（）定量分析A、热导检测器B、氢火焰离子化检测器一、单项选择题C.氮磷检测器D、紫外分光光度检测器配制待测溶液浓度1.用紫外—可见分光光度法测定药物含量时，二、填空题）的依据是使（1.0 B、测得吸光度应大于A、测得吸光度应尽量大 1.滴定分析法分为（）、（）和（）三种0.3 ~ 0.7 、测得吸光度应在、测得习惯度应大于0.7 DC方法。
）2.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是（ 2.HPLC，反相色谱系统常用的色谱柱填料为（）。
0.99 ~ 1.01 0.95 ~ 1.05 0.85 ~ 1.15 BA、、0.90 ~ 1.10 C、D、对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动3. 3. HPLC，反相色谱系统常用的流动相PH值为( ). ）相中有机溶剂的比例通常应不低于（4. HPLC，反相色谱系统常用的流动相中有机溶剂的比例应不低0.5%D、、A5% B、10% C、15% 于（）。
4《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）B、氢火焰离子化检测器、热导检测器A 5.色谱柱的理论板数越高，说明柱效越（）。
、紫外分光光度检测器C.氮磷检测器D6.除另有规定外，色谱法定量分析时，各色谱峰的分离度应 5.非水溶液滴定法中，常用的滴定液是（）（）结晶紫A. 冰醋酸、冰醋酸-醋酸酐 C. B. 高氯酸三、计算：药物的定量分析是指准确测定药品有效成分或指标性成分的6.呋塞米原料药含量测定1.（）。
，微温30ml0.4988g（干燥品），加乙醇操作方法：取本品含量 D. 真伪 C. B.A.限度优劣滴，4使溶解，放冷，加甲酚红指示液滴与麝香草酚蓝指示液1）滴定至溶液显紫红色，消耗用氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L是碘剩7.余量种第应品供和试反的一滴液定于用，法中；并将滴定的结果用）14.86ml0.1003mol/L氢氧化钠滴定液（，用于和剩余的第一种滴定液反应的第二种滴定液是（）。
）0.05ml空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L （）的呋塞米。
33.07mg1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于每 D. 硫代硫酸钠淀粉 C. 碘液A. B.高氯酸。
请计算呋塞米99.0%SClN按干燥品计算，含CH1O不得少于52121原料百分含量。
8. 高效液相色谱法中，通常色谱柱温度不超过（）℃A. 20 B.℃℃30 C.40℃D. 50）非水溶液滴定法中，常用的指示剂是（9.高氯酸B. A. 结晶紫醋酸酐-冰醋酸、冰醋酸C.碘量法中的直接碘量法用于测定（10. ）具有较强还原性的药物A. 具有较强氧化性的药物B...A片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.栓剂药物制剂分析11.在维生素C注射剂的含量测定中，为消除抗氧剂的干扰，常（1. 含量均匀度检查判别式A＋1.80S≤15.0）中A表示（ B ）加入的掩蔽剂是（ B ）表示的标示量与测定均值之差初试中以100A. 表示的标示量与测定均值之差的绝对差初试中以100B.A甲醛 B.丙酮 C.甲醇 D吡啶表示的标示量与测定均值之差C.复试中以10012.下列物质中不属于抗氧剂的是（ A ）100表示的标示量与测定均值之差的绝对值复试中以D.A、硫酸钠 B、亚硫酸氢钠 C、硫代硫酸钠 D、焦亚硫酸钠注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是2. 13.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（ C ） C ）（A、酸碱滴定法 B、非水溶液滴定液、微生物限度D、细菌内毒素、氨A、亚硝酸盐 B C C、氧化还原滴定法 D、配位滴定法 B ）3.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（14.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（ B ）7.0 、±D、±7.5% A、±B、±5.0% C6.0% A、硫代硫酸钠 B、硬脂酸镁 C、滑石粉 D、乳糖）（ A 初、4. 片剂的含量均匀度检查，复试结果符合规定的是15、维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为1.45S>15.0 ＋A、A1.8S≤15.0 ＋A C、B、A＋1.8S>15.0 （ B ）D＋1.45S≤15.0、A ）A 5.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（A、丙酮可以加快反应速度 B、丙酮与抗氧剂结合，消除抗A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度氧剂的干扰 C、丙酮可以使淀粉变色敏锐B、避免辅料造成的影响D、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度C、严格含量测量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响16.片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（ B ）C 6.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A、±7.5% B、±5.0% C、±6.0% D、±7.0、含量均匀度检查、重量差异检查A B17.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在（ C ）D、含量测定C、溶出度测定A、30℃±0.5℃B、36°C±0.5°C7.下列剂型中，必须进行无菌检查的是（C ）C、37°C±0.5°C D、39°C±0.5°C18.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进注射剂胶囊剂A片剂 B.C. D. 栓剂行（ B ））6供试品崩解时限检查法中，8.除另有规定外， 15 片均应在（A、崩解时限检查B、溶出度检出片复）片不符合规定，可另取分钟内全部崩解。
如有（ E 6B、重量差异检查D、脆碎度检查试。
19.对硬脂酸镁的干扰排除方法包括，可利用其不溶于（ B ）的特点。
A、水B、有机溶剂15 C.20 D. 25 E.1 F.2 G.3 A.10 B.20. 对滑石粉的干扰排除方法为，可利用其不溶于水和有机溶剂硫酸亚铁片含量测定中，为排除辅料糖类的干扰，所用检查9.的特点，用（过滤）方法排除。
D 法为（）21.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（ B ） C.溴量法 B.量法铈A.碘量高锰酸钾法 D. 、乳糖 D、滑石粉C、硬脂酸镁 B、硫代硫酸钠A 下列剂型中，必须检查不溶性微粒的是（10. C ）. .(B)与镁盐反应生产白色化合物(C)与银盐反应生产白色化合物(D)与氢氧化钠溶液反应生产白色产物巴比妥类药物的分析8．下列哪种方法可以用来鉴别硫喷妥钠？( )在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药．1(A)与溴试液反应，溴试液退色) 物是( (B)与亚硝酸钠－硫酸反应，生成桔黄色产物(C)对乙酰氨基酚(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)与铜盐反应，生成紫色沉淀(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类与氢氧化钠溶液中的铅离子反应，生产白色沉淀；加热后，(D) 反应生成不溶性二银盐的药物是AgNO32．在碱性条件下与沉淀转变为黑色硫化铅。