多选：1.遗传病的特征：A.疾病垂直传递B.出生时就表现出症状C.有特定的发病年龄D.有特定的病程E.伴有基因突变或染色体畸变2.家族性疾病具有的特征：A.有家族聚集现象B.有相同的环境因素C.有相同的遗传环境D.一定是遗传病3.哪些疾病属于单基因疾病：A.体细胞遗传病B.线粒体遗传病C.X 连锁显性遗传病D.性染色体病4.在猫中，基因BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色，这个基因位于X染色体上，一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是：A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半B.雄猫中黑色与黄色各占一半C.雌猫只会有玳瑁色D.雄猫只会有玳瑁色5.不完全连锁指的是：A.二对基因位于同一对染色体上B.由于互换，这二对基因的位置可以有变化C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近D.由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上6.一个B 型血的母亲生了B 型血男孩和O 型血女孩，父亲的血型是：A. A 型B.B 型C.AB 型D.O 型7.父亲血型为AB型，母亲为O 型，子女中基本不可能出现的血型是：A.AB 型B.B 型C.O 型D.A 型8.父亲血型是AB型，母亲是O 型，子代中的血型可能是：A.A 型B.O 型C.B 型D.AB 型9.父亲血型是B 型，母亲血型是A型，他们生了一个A型血的女儿，这种婚配型是：A.IBIB×IAIAB.IBi×IAIAC.IBIB×IAiD.IBi×IAi10.父亲血型为AB 型，母亲血型为AB 型，子女中可能有的血型是：A.A 型B.AB 型C.B 型D.O 型11.常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲一定是无病的B.患者同胞中可能有患病的C.患者的其他亲属中不可能有患病的D.患者双亲可能是近亲12.常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A.患者双亲常无病，但有时为近亲婚配B.患者同胞中可能有同病患者C.不连续传递D.女性患者多于男性患者13.常染色体显性遗传病系谱的特征是：A.患者双亲中常常有一方是同病患者B.双亲常为近亲婚配C.同胞中的发病比例约为1/2D.患者子女必然发病14.X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：A.男性患者多于女性患者B.男性患者病重，女性患者病轻C.交叉遗传D.男性患者的外祖父一定患病15.X 连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病：A.兄弟B.舅父C.外甥D.姨表兄弟16.X 连锁显性遗传病系谱的特点是：A.双亲中有一方是同病患者B.交叉遗传C.连续遗传D.女性发病率高于男性17.一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：A.男孩1/2 正常，1/2 患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 携带D.男孩全部患病18.血友病的发病特点是：A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.多为女性传递19.单基因遗传的的特点是：A.性状由一对基因决定B.性状由两对以上基因决定C.群体发病率低D.群体发病率高20.单基因遗传的的特点是：A.受环境影响程度高B.受环境影响程度低C.亲属发病率低D.亲属发病率高21.自发突变产生的原因是：A.DNA 复制碱基错配B.电离辐射C.DNA 修复合成碱基错配D.代谢终末产物损伤DNA22.DNA 分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变：A.引起该点以前编码的改变B.引起该点以后编码的改变C.构成染色体畸变D.构成移码突变23. 基因突变是：A.随机发生的稀有事件B.可产生等位基因C.可能是中性的D.可由某些化学物质来诱导24.诱发基因突变的环境因素包括：A.电离辐射B.紫外线C.化学药物D.某些病毒感染25.基因突变可为进化提供原料，这是由于它：A.可以产生等位基因和复等位基因B.大部是有害的，但有一部分是有利的C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势D.逐渐积累可引起染色体改变26.孟德尔用实验证明了遗传因子：A.在传递过程中不融合B.在传递中保持独立C.是生物性状传递的遗传单位D.是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病：（2.0 分）A.是遗传病B.是先天性疾病C.在家族中患者不止一个D.仅由环境造成E.以上都不对2. 等位基因指的是：（2.0 分）A.一对染色体上的两个基因B.一对染色体上的两个不同的基因C.一对位点上的两个基因D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因3. 复等位基因指的是：（2.0 分）A.一对染色体上有两个以上基因成员B.一对染色体上有两个基因成员C.一对位点上有两个基因成员D.一对位点上有两个以上基因成员4. 携带者指的是：（2.0 分）A.显性遗传病杂合子中，未发病的个体B.显性遗传病杂合子中，发病的个体C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体D.带有一个致病基因而发病的个体5. 父亲血型是B 型，母亲血型是A 型，他们生了一个A 型血的女儿和一个O 型血的儿子，这种婚配型是：（2.0 分）A.IBIB×IAIAB.IBi×IAIAC.IBIB×IaiD.IBi×Iai6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：（2.0 分）A.男孩全部患病B.男女各有1/2 患病C.女孩1/2 正常，1/2 患病D.男孩1/2 正常，1/2 患病7. 血友病的发病特点是:（2.0 分）A.男女发病机会均等B.多为男性发病C.多为女性发病D.男性不能传递8. 杂合子的含义是：（2.0 分）A.具有几种基因的个体B.不同种生物杂交所生的后代C.同种生物不同个体间杂交所生的后代D.一对基因不同的个体E.基因不同的个体9.一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交，子代中杂合个体所占的比例是：（2.0 分）A. 1B.1/2C.1/4D.3/4E.010.一个个体的基因型是AaBb，这个个体形成生殖细胞时，AB 型配子所占的比例是：A. 1B.1/2C.1/4D.3/4E.以上全不是11.一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：（2.0 分）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E. 112.一个男子把X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：（2.0 分）A. 1B.1/4C.1/8D.1/2E.以上都不是13. 一个O 型血的母亲生出了一个A 型血的孩子，父亲的血型是：（2.0 分）A.A 型B.O 型C.B 型D.AB 型或A 型E.AB 型14. 父、母亲血型分别是A型和B型，生育了一个O型血的女儿，再生育时，子女的血型可能是：（2.0 分）A.A，O 型B.O 型C.A，B，O 型D.A，B，O，AB 型E.B，O 型15. 父母血型都是A型，子女的血型可能是：（2.0分）A.A 型B.AB 型C.B 型D.A 型或O 型E.B 型或O 型16. 基因A 和B 及a 和b 都是连锁的，基因A 和B之间的互换率为8%，杂合子在配子发生过程中aB型配子将占：（2.0 分）A.8%B.4%C.2%D.1%E.6%17. 基因A、B、D 有连锁关系，AB 之间互换率为19%，BD 之间互换率为11%，AD 之间互换率为8%，这三个基因的顺序应为：（2.0 分）A.ABDB.BDAC.DABD.BADE.DBA18. 基因ABD 完全连锁，abd 完全连锁，AABBDD 与aabbdd 的果蝇杂交后，子一代能形成几种配子：（2.0 分）A.2 种B.4 种C.6 种D.8 种E.以上都不是19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：（2.0 分）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.020. 一个男性把X 染色体上的突变基因传给外孙的概率是：（2.0 分）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.021. 单基因性状是指：（2.0 分）A.受一对等位基因控制的遗传性状B.受某一对染色体控制的遗传性状C.受一对微效基因影响的遗传性状D.多一个基因控制的遗传性状E.以上都不是22. 不外显是指：（2.0 分）A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状E.以上都不是23.一先天性聋哑（隐性）患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是：（2.0 分）A.50%B.100%C.75%D.25%E.024.一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿（隐性），他们再生孩子患先天聋哑的风险是：（2.0 分）A.100%B.50%C.75%D.25%E.10%25.两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：（2.0 分）A.50%B.100%C.25%D.75%E.12.5%26.一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：（2.0 分）A.女儿都发病，儿子都正常B.儿子都发病，女儿都正常C.儿、女都有1/2 发病D.儿、女都有1/4 发病E.儿子都发病，女儿都是携带者27.一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：（2.0 分）A.共显性遗传B.修饰基因作用C.不完全显性遗传D.连锁遗传E.以上都不是28.不完全显性遗传是指：（2.0 分）A.杂合子表现型介于显性和隐性之间B.显性基因作用未表现C.隐性基因作用未表现D.显性基因作用表达不完全E.以上都不是29.某人患成骨不全症（显性），病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：（2.0 分）A.致病基因不同B.不完全显性C.遗传异质性D.表现度不一致E.共显性30.人类能否卷舌受遗传控制，能卷舌（显性）的人与不能卷舌（r）的人结婚，子女中3 人能卷舌，2人不能卷舌，这种婚配的基因型是：（2.0 分）A.RR×rrB.RR×RrC.Rr×RrD.Rr×rrE.rr×rr31.黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的4 个孩子中全是金黄色发的概率是：（2.0 分）A.1/8B.1/16C.1/32D.1/4E.以上都不是32.苯丙酮尿症患者缺乏：（2.0 分）A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸酶C.尿黑酸酶D.多巴羟化酶E.以上都不是33.一对夫妇表现型正常，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：（2.0 分）A.1/2B.1/4C.1/8D. 1E.1/1634.一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是：A.1/4B.1/2C.0D. 1E.3/435.人的耳垂是受遗传控制的。