Q/KJJ 开封嘉骏生物科技有限公司企业标准
Q/KJJ 002-2017 （液态）畜禽用维生素预混合饲料
开封嘉骏生物科技有限公司发布
Q/KJJ 002-2017
前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

本标准由开封嘉骏生物科技有限公司提出并负责起草。

本标准主要起草人：王占锋、宋耀民、张健、徐宏园、李建林、曹祖斐、杜娟。

（液态）畜禽用维生素预混合饲料
1 范围
本标准规定了（液态）畜禽用维生素预混合饲料的要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输与贮存。

本标准适用于（液态）畜禽用维生素复合预混合饲料。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB 10648 饲料标签。

GB 13078 饲料卫生标准。

GB/T 14699.1 饲料采样。

GB/T 5918 饲料产品混合均匀度的测定。

GB/T 14700 饲料中维生素B1的测定。

GB/T 14701 饲料中维生素B2的测定。

GB/T 14702 饲料中维生素B6的测定高效液相色谱法。

GB/T 17817 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法。

GB/T 17818 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法。

GB/T 17812 饲料中维生素E的测定高效液相色谱法。

GB/T 23882-2009 饲料中L-抗坏血酸-2-磷酸酯的测定。

NY/T 2130 饲料中烟酰胺的测定高效液相色谱法。

GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差。

GB/T 20195 动物饲料试样的制备。

中华人民共和国质量监督检验检疫总局令（2005年）第75号《定量包装商品计量监督管理办法》。

中华人民共和国农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》。

中华人民共和国农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》。

中华人民共和国农业部公告第1224号《饲料添加剂安全使用规范》。

中华人民共和国农业部公告第1519号《禁止在饲料和动物饮水中使用的物质》。

中华人民共和国农业部公告第2045号《饲料添加剂品种目录（2013）》。

3 要求
3.1 感官
色泽一致的液体，允许有少量沉淀。

3.2 pH值
液态pH值3.0～7.0。

3.3 混合均匀度
混合均匀度（变异系数）不大于7.0 ％。

3.4 营养成分指标
营养成分指标（每升饲料中的含量）应符合表1的规定。

3.5 卫生指标
应符合GB 13078的要求。

3.6 其他饲料添加剂的使用
饲料中添加其他饲料添加剂时，应按照《饲料添加剂品种目录（2013）》和《饲料添加剂安全使用规范》规定，使用国家许可生产和经营的饲料添加剂，不得使用《禁止在饲料和动物饮水中使用的物质》中的物质。

表1（液态）畜禽用维生素预混合饲料
4 试验方法
4.1 感官
将样品放置在烧杯内，在非直射日光、光线充足、无异味的环境中，用眼观的方法观察其色泽、是否分层、是否有沉淀。

用鼻嗅的方法检查其气味。

4.2 pH值
用酸度计测定其PH值。

4.3 混合均匀度
按GB/T 5918的规定进行。

4.4 维生素A
按GB/T 17817的规定进行。

4.5 维生素D3
按GB/T 17818的规定进行。

4.6 维生素B1
按GB/T 14700的规定进行。

4.7 维生素B2
按GB/T 14701的规定进行。

4.8 维生素B6
按GB/T 14702的规定进行。

4.9 烟酰胺
按NY/T 2130的规定进行。

4.10维生素C
按GB/T 23882-2009的规定进行。

4.11 维生素E
按GB/T 17812 的规定进行。

4.12 卫生指标
按照GB 13078的规定进行。

4.13 药物饲料添加剂和其它饲料添加剂
按相应的检验方法进行。

5 检验规则
5.1 检验批次
同一配方、同一班次生产的产品为一个检验批次。

5.2 采样
按GB/T 14699.1的规定进行。

5.3 试样制备
按GB/T 20195的规定进行。

5.4 出厂检验
5.4.1 检验项目
感官、pH值、维生素A、维生素D3、维生素E（产品中如果没有，就测维生素B1、维生素B2、维生素C中任一种)。

5.4.2 判定规则
以本标准的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按出厂检验项目进行检验。

检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则该批产品不合格。

各项成分指标判定合格或验收的界限根据GB/T 18823执行。

5.5 型式检验
5.5.1 检验条件
有下列情况之一时应进行型式检验：
a) 改变生产工艺；
b) 正常生产每年至少进行一次；
c) 停产半年后恢复生产；
d) 省及省以上管理部门提出要求时。

5.5.2 检验项目
第3章规定的全部内容。

5.5.3 判定规则
以本标准的有关试验方法和要求为依据。

检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如仍有一项指标不符合本标准要求，则该周期产品不合格。

各项成分指标判定合格或验收的界限根据GB/T 18823执行。

微生物指标不得复检。

如型式检验不合格，应停止生产至查明原因。

6 标签、包装、运输与贮存
6.1 标签
按GB 10648的规定执行。

6.2 包装
液态包装采用玻璃瓶或塑料瓶，每瓶净含量10 mL、20 mL、50 mL、100 mL、250 mL、500 mL、1000 mL，液态外包装采用瓦楞纸箱，每箱净含量为2000 mL、4000 mL、5000 mL、12000 mL，也可根据用户提出的净含量要求进行包装。

其净含量的允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。

6.3 运输与贮存
运输工具洁净、卫生、无污染；运输途中严防日晒、雨淋、重压和碰撞，严禁和易污染物混运；应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内。

7 保质期
在上述规定的包装贮运条件下，从生产之日起，产品的保质期为六个月至十二个月。

编制说明
一、标准编制的目的及意义
根据《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定，为规范生产加强管理，确保产品质量，适应市场需求，便于广大客户和相关部门对我们产品进行监督，保护消费者权益，特制订本标准作为生产和检验的依据。

二、标准编制原则与依据
标准编制遵循先进性、实用性、统一性、规范性的原则，重点突出营养、卫生安全指标，卫生营养指标与国家现行标准和要求接轨，并注重标准的可操作性，严格按GB/T 1.1-2009的要求进行编写。

三、标准编制过程
2016年10月，由公司技术部提出，公司技术部、品管部、生产部的专业技术人员组成了公司《畜禽维生素预混合饲料》标准编写组，拟订了标准编写计划。

2016年12月，根据调查研究、试验检测结果，并在汇总分析的基础上起草了标准初稿。

随后召开了小组成员讨论会，对标准初稿进行认真的讨论，形成了标准初稿。

2017年01月底，在上述各项工作的基础上，经过分析整理，完成了《（液态）畜禽用维生素预混合饲料》企业标准送审稿及编制说明。

四、主要技术参数的确定理由和依据
标准中维生素各项指标的确定依据是《饲料添加剂安全使用规范》（农业部第1224号公告）、NY/T 33-2004《鸡的饲养标准》、 NY/T 65-2004《猪的饲养标准》，并参考了GB/T 22544-2008《蛋鸡复合预混合饲料》、NY/T 1029-2006《仔猪、生长肥育猪维生素预混合饲料》等标准中维生素的指标。

标准草案中卫生指标按GB 13078-2001《饲料卫生标准》执行。

五、与现行法律、法规和强制性标准的关系
本标准与现行法律、法规和强制性标准没有冲突。

六、标准实施建议：
本标准经企业法人批准发布，并经经企业标准信息服务公共平台备案后，各部门必须遵照执行，在实际生产中，技术部可根据其产品配方在标准范围内进行调整，在符合本标准的前提下，可将实际含量标注于标签上。

开封嘉骏生物科技有限公司
2017年02月10日。