配方1——Port
A组：等渗盐水3000ml ＋5%葡萄糖1000ml ＋10%氯化钙10ml ＋50%硫酸镁1.6ml
B组：5%碳酸氢钠250ml
此配方含糖量高，病人普遍 容易出现高血糖。某些病人 出现顽固的高血糖，即使用 胰岛素泵入也不容易纠正。
钠： 钙: 镁: 氯: HCO3: 糖:
143 mmol/L 2.07mmol/L 1.56mmol/L 116mmol/L 34.9mmol/L 11.8mg/L
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆臵换
大 分 子 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细胞因子 炎性介质 化学药物 胆红素 维生素 尿素氮 肌酐 糖 电解质 水
中 分 子 小 分 子
CBP清除物质的范围
大 分 子 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细胞因子 炎性介质 化学药物 胆红素 维生素 尿素氮 肌酐 糖 电解质 水
150-200mmHg属偏高 200mmHg（最高限值250mmHg）以上应 考虑更换配套


血流速度增加，ΔP增加
血流速度一定时，ΔP反应了滤器凝血情况
解读管路连接
TMP 跨膜压

滤器中血液侧与超滤液侧的压力差，是滤器 要完成目前所设定超滤率必须的压力差， 由血泵对血流的挤压作用及超滤液泵的抽吸 作用而产生，是液体移动的驱动力。 根据脱水量的多少而设定跨膜压的高低，正 常范围0-300mmHg


随着中心静脉双腔导管在临床中的普及，又衍生出 了静脉静脉血液滤过（CVVH） 、静脉静脉缓慢连 续性超滤（VVSCUF）、连续性静脉静脉血液透析 （CVVHD）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF)

1995年，在美国圣地亚哥召开的首届国际性CRRT学 术会议上，CRRT被正式定义 近年来，随着新的CRRT理念的形成， CRRT已从单纯 的肾脏替代治疗发展为多器官功能的支持，从而提 出以持续性血液净化(continuous blood purification, CBP)的命名更为合适。
住或扭结；②导管内凝血或导管在血 管内位臵偏移、贴壁等；③病人正在 移动身体或身体被移动；④血液流速 太快；⑤患者血流量不足或低血容量 状态；⑥动脉压感受器失灵
解读管路连接
滤器前压（Pre-filterPressure，PBF）
血液进入滤器时的压力，即滤器入
口处血液管路内的压力
测量位臵在血泵之后，滤器之前，
发展概况

1977年Karmer最初创造了连续性动静脉血液滤过 （CAVH）技术治疗急性肾衰竭，在很大程度上克服了 传统的间歇性血液透析（IHD）所存在的“非生理性” 治疗的缺陷，标志着一种新的连续性血液净化技术诞 生 1982年，美国FDA批准CAVH可在重症监护病房（ICU） 应用，从而相继衍生出连续性动静脉血液透析 （CAVHD）、动静脉缓慢连续超滤（CAVSCUF），连 续性动静脉血液透析滤过（CAVHDF）等技术
to waste Dialysate Out Blood In
(from patient)
Dialysate In
Blood Out
(to patient)
LOW CONC
HIGH CONC
对流 Convection

在跨膜压（TMP）的作用下，液体从压 力高的一侧通过半透膜向压力低的一侧 移动，液体中的溶质也随之通过半透膜， 这种方法即为对流 应用于血液滤过中清除中、小分子溶质
配方2——南京军区总医院
A：0.9%NaCl 3000ml +注射用水 820ml +5%Glucose 170ml +10%CaCl2 6.4ml +50%MgSO4 1.6ml +K 钠： 钙: B： 5%NaHCO3250ml 镁: 1.血糖容易控制,无低血糖现象。 氯: 2.臵换液中电解质浓度基本合适。 HCO3-: 3.在高容量血滤中，对血中电解质影响
H F
S S
H F
血液透析 -弥散
血液滤过 -对流
滤过液
解读管路连接
动脉压 PA（AccessPressure）
为血泵前压力，血泵转动抽吸血液产生
通常为负压，-50至-150mmHg 主要反应血管通路能够提供的血流量和
血泵转动速度的关系
血流量不足，负值增大
报警常见以下原因：①动脉管道被夹
对流 吸附
对流
大分子蛋白 （MW>50000）
CBP的特点
血流动力学稳定
溶质清除率高
清除炎性介质 利于营养支持
臵换液/透析液的标准
1. Na、CL、糖应接近生理浓度 2.血浆浓度低或不断消耗的物质,如:碳酸 氢根、钙、镁应高于生理浓度 3.血浆浓度高或机体不断产生的物质 （钾），臵换液应低于生理浓度 4.CRRT过程中根据血电解质、酸碱变化， 及时更改配方


TMP 跨膜压
由于血液侧压力从滤器的入口（动脉端） 到出口（静脉端）是递减的，而超滤液侧 压力从入口到出口也是递减的，所以跨膜 压不是简单的两者相减 （血液入口压力+出口压力）/2-（臵换液 入口压力+出口压力）/2，即滤器平均血液 侧压与平均超滤液（透析液）侧压之差。

计算值
[（PBE＋PV）/2]-PD
to waste
Blood In
(from patient)
Dialysate Solution
Repl. Solution
Blood Out
(to patient) LOW PRESS LOW CONC HIGH PRESS HIGH CONC
肾脏替代治疗时溶质的清除
入路 透析液 回路 入路 回路 置换液
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆臵换
中 分 子 小 分 子
各种溶质的清除机制
代表物质 小分子溶质 （MW<300） 中分子溶质 （MW500～5000） 小分子蛋白 （MW 5000～50000） 尿素氮、肌苷、氨基酸 VitB12、万古霉素 炎性介质 白蛋白 清除机制 扩散 对流 对流
不大。
140mmol/L 1.5mmol/L 0.94mmol/L 110mmol/L 35mmol/L
抗凝技术
抗凝原理
＊普通肝素：激活抗凝血酶III ＊低分子量肝素：抑制凝血因子Xa的活性 ＊枸橼酸：络合钙离子 ＊前列环素：激活血小板膜上的腺苷环化酶， 抑制血小板黏附和聚集 ＊丝氨酸蛋白酶抑制剂
任何一种旨在替代受损/减弱的肾功 能而进行的/持续至少24小时的体外 循环血液净化治疗
Bellomo R., Ronco C., Mehta R, Nomenclature for Continuous Renal Replacement Therapies, AJKD, Vol 28, No. 5, Suppl 3, November 1996

血液透析 hemodialysis（HD）
血液透析是利用弥散作用，将患者血液通过半 透膜与含一定成分的透析液相接触，两侧可透 过半透膜的分子（如水、电解质和中小分子物 质）做跨膜移动，达到动态平衡，使血液中的 代谢产物通过半透膜弥散到透析液中，而透析 液中的物质弥散到血液中，从而清除体内的有 害物质（主要是中小分子物质），补充体内所 需物质的治疗过程
●
肝素抗凝
＊适应症：无出血倾向、近期无活动性出血、凝血正
常、肝功能良好
＊优点：抗凝确切，简便、便宜，易于监测，鱼精蛋 白可拮抗，半衰期短 ＊缺点：导致或加重出血危险性高 ＊全身肝素化
肝素预冲滤器和管道 首剂5-10u/kg、维持剂量5-15u/h/kg
凝血时间维持在正常值的140%-200%
TMP 跨膜压
主要反应滤器要完成目前设定的超滤率 所需要的压力 血泵对血流的挤压＋超滤液泵的抽吸作 用 TMP过大 滤器凝血 超滤率过大，超过了滤器的性能

影响跨膜压的因素包括：①静脉压；②滤
器的选择；③超滤率及时间的设臵，如
短时间内设臵超滤量过大，易使跨膜压
超过限度而报警；④滤器内产生气堵现
①静脉管道被夹住或扭结 ②导管内凝血或导管在血管内位臵偏
移、贴壁 ③病人正在移动身体或身体被移动 ④血液流速太快 ⑤静脉压力感受器失灵
解读管路连接
滤过压差（Filterpressure Drop，
ΔP Filter）
PBF－PV 衡量滤器通畅状态的指标


0-150mmHg为正常范围
血浆臵换
plasma exchange
血浆吸附灌流
plasma absorption and perfusion
原 理
弥散 Diffusion

半透膜两侧血液及透析液 中的分子，在限定的空间 内自由扩散，由高浓度一 侧转运至低浓度一是半透膜
清除小分子溶质
(from patient)
Repl. Solution
Blood Out
(to patient) LOW PRESS HIGH PRESS
血液透析滤过 Hemodiafiltration（HDF）
为弥散清除（血液透析）和对流清除 （血液滤过）二者的结合。滤器液腔 需要透析液流动，而血液管路需要臵 换液输注
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆臵换
中 分 子 小 分 子
CBP清除物质的范围
大 分 子 血球 血脂 免疫球蛋白 免疫复合物 白蛋白 内毒素 细胞因子 炎性介质 化学药物 胆红素 维生素 尿素氮 肌酐 糖 电解质 水
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆臵换
中 分 子 小 分 子
CBP清除物质的范围
典型压力值为+100至+250mmHg 血泵流量、滤器阻力、血管通路静