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异常反应
指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后 造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错 的药品不良反应。对应于WHO的罕见、严重的疫苗反应。 无菌性脓肿 热性惊厥 过敏反应 ：过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜 、血小 板减少性紫癜 、局部过敏性反应(Arthus反应) 、血管性 水肿 多发性神经炎 接种卡介苗后淋巴结炎
3．15天内发生的：过敏性皮疹（麻疹、猩红热样皮疹等），过敏 性紫癜，血小板减少性紫癜，局部过敏坏死反应(Arthus反应)，热 性惊厥，癫痫，多发性神经炎，脑病，脑炎和脑膜炎。
4．3个月内发生的：臂丛神经炎，格林巴利综合征，疫苗相关麻痹 型脊髓灰质炎，接种部位发生的无菌性脓肿。
5．卡介苗接种后1～12个月发生的：淋巴结炎或淋巴管炎，骨髓炎， 全身播散性卡介苗感染。
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AEFI的报告
报告内容：主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂 次、接种时间、发生反应的时间和人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告 单位、报告人、报告时间等。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注的事件 时，县级疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员应当在发现后2 小时内，向所在地县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告。
疑似预防接种异常反应（AEFI） 报告、调查诊断和处理
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内容提要
一、AEFI的概念 二、AEFI的报告 三、AEFI的诊断 四、AEFI的发生原因 五、常见AEFI处理
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疑似预防接种异常反应（AEFI）
在预防接种过程中或接种后发生的可能造 成受种者机体组织器官、功能损害，且怀 疑与预防接种有关的反应
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AEFI按发生原因分类 一般反应
异常反应
AEFI
疫苗质量事故 实施差错事故 偶合症
心因性反应
不明原因反应
不良反应 预防接种事故
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一般反应
在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机 体只会造成一过性生理功能障碍的反应。对应于WHO的常见、 轻微的疫苗反应。 全身反应 发热：分为轻度（37.1～37.5℃）、中度（37.6～ 38.5℃）和重度（≥38.6℃）。部分受种者接种灭活疫苗后5～ 6小时或24小时左右体温升高，一般持续1～2天，很少超过3 天；个别受种者发热可能提前到2～4小时即有体温升高，6～ 12小时达高峰，持续1～2天。注射减毒活疫苗后出现发热反应 的时间稍晚。 部分受种者除体温上升外，可能伴有头痛、眩晕、恶寒、乏力 和周身不适等，一般持续1～2天。个别受种者可发生恶心、呕 吐、腹泻等胃肠道症状，一般以接种当天多见，很少有持续2～ 3天者。
6．无时间限制的：怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。
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AEFI报告形式
接种单位以电话、传真等最快方式填报“疑似预防接 种异常反应报告卡” 接报后的县级疾病预防控制机构及时核实报告卡内容， 并录入上报到国家网络报告系统中 群体性反应需填报“群体性疑似预防接种异常反应报 告卡”属于突发公共卫生事件的，同时按其要求报告 到国家突发公共卫生事件报告管理系统中。
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一般反应
局部反应 注射局部红肿浸润，根据纵横平均直径分为弱反 应（≤2.5cm）、中反应（2.6～5.0cm）和强反应（＞ 5.0cm）。凡发生局部淋巴管/淋巴结炎者均为局部重反应。 大部分皮下接种的疫苗在注射后数小时至24小时或稍后，局 部出现红肿浸润，并伴疼痛，红肿范围一般不大，仅有少数 人其直径＞5.0cm。有的伴有局部淋巴肿大或淋巴结炎、疼 痛。这种反应一般在24～48小时逐步消退。 皮内接种卡介苗者，绝大部分受种者于2周左右在局部出现 红肿，以后化脓或形成溃疡，3～5周结痂，形成疤痕（卡 疤）。 接种含吸附剂疫苗，部分受种者会出现注射局部不易吸收， 刺激结缔组织增生，形成硬结。
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AEFI调查
核实报告 根据报告内容，核实出现反应者的基本情况、主要临床表现、 初步诊断、疫苗接种情况、发生反应的时间和人数等，完善 相关资料，做好深入调查的准备工作。
--《预防接种工作规范》
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AEFI调查
现场调查和收集相关资料⑴ 访视病人与临床检查：现场访视病人，并进行深入地调查和临床 检查。主要了解病人的①预防接种史、②既往健康状况、③家族 史或变态反应史，④调查初次发病时间与预防接种时间的关系， ⑤病人的临床检查，包括主要症状、体征及有关的实验室检查结 果、已采取的治疗措施和效果等相关资料。
1．24小时内发生的：过敏性休克，不伴休克的过敏反应（如荨麻 疹、斑丘疹、喉头水肿等），中毒性休克综合征，晕厥，癔症，无 法抚慰的持续3小时以上的尖叫。
2．5天内发生的：发热 (腋温≥38.6℃)，血管性水肿，全身化脓性 感染（毒血症、败血症、脓毒血症），接种部位发生的红肿（直径 >2.5cm）、硬结（直径>2.5cm），局部化脓性感染（局部脓肿、 淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）。
接到报告的县级卫生行政部门、药品监督管理部门应当立即组织调查核实和 处理，在接到与预防接种有关的死亡、群体性反应或者引起公众高度关注 事件的报告时，应按规定的时限逐级向上一级卫生行政部门和药品监督管 理部门报告。 属于突发公共卫生事件的，按照应急条例的规定进行报告。
--《预防接种工作规范》
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AEFI报告范围包括（但不仅限于）以下情形：
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疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机
体组织器官、功能损害。WHO将其归类为疫苗反应 。
实施差错事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作
规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者 机体组织器官、功能损害。对应于WHO的实施差错。
偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，
接种后偶合发病；或者，受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌， 在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和 接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加 重。对应于WHO的偶合症。
心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因
素发生的个体或者群体性反应。对应于WHO的注射反应。