药理毒理知识点整理
名词解释】
1. 药物作用：是指药物与机体细胞相互接触时引起的初始反应。
2. 药理效应：是指在药物作用下引起机体功能、形态的变化。
3. 对因治疗：用药目的在于消除原发的致病因子，彻底治愈疾病
4. 对症治疗：用药目的在于改善疾病的症状
5. 药物的不良反应：凡是不符合用药目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。
6. 毒性反应：由于用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起
的严重不良反应
7. 后遗效应：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下所有残存的药理效应
8. 停药反应：长期用药后突然停用，引起原有疾病症状的加剧
9. 量效关系：在一定的剂量范围内，随着药物剂量的增加或浓度的增高药理效
应也增强，这种剂量与效应的关系成为量效关系。
10. 量反应：效应的强度成连续性量的变化，可用数量的大小来表示
11. 质反应：效应的强度不是连续的，而表现为全或无，阳性或阴性的反应性质
的变化
12. 效能：当效应达到一定程度时，继续增加剂量或浓度，效应不再增强，
此时的效应成为最大效应又称为效能。
13. 效价强度：效应性质相同的两个药物引起相等效应强度时的剂量
14. 药物代谢动力学：研究机体对药物的作用规律。
15. 首过消除：有些药物通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭火，使进入体循
环的药量减少。
16. 肾脏：是药物排泄的重要器官
17. 肝肠循环：某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新吸收，经门静脉返
回肝脏
18. 血药浓度—时间曲线：用药后，由于药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，
体内药量或血药浓度随时间而发生变化
19. 峰浓度：曲线的峰值反映给咬后达到最高浓度
20. 二室模型：将人体划分为两个房室，即中央室和周边室
21. 一级动力学消除：又称恒比消除，指单位时间内药物按恒定的比例（百分
比）进行消除。
22. 零级动力消除：又称恒量消除，指单位时间内药物按恒定的数量进行消除。
23. 合理用药：指在临床采用药物治疗疾病时，应根据患者的具体情况准确选择
药物种类剂型和药物配伍。
24. 肾上腺素升压作用的翻转：由于a受体被阻断，取消了肾上腺素收缩血管的作
用，只保留B2舒张血管作用，使原来的升压作用转为降压
25. 镇静催眠药：是一类通过抑制中枢神经系统而引起镇静和近似生理睡眠的药
物。
26. 镇痛药：是指作用于中枢神经系统，在不影响患者意识状态下选择性地消除
或缓解疼痛的药物。
27. 人工冬眠：哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪配伍组成冬眠合剂用于人工冬眠疗法
28. 中枢兴奋药：是能选择性兴奋中枢神经系统，提高中枢神经功能活动的药
物。
29. 药理学：研究药物与机体相互作用、作用规律及其作用机制的科学
30. 药物：是指能影响机体的生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗及计
划生育的化学物质。
31. 麻醉：即感觉消失，亦即用药物或非药物的方法使病人整个机体或机体某
一部分暂时丧失对疼痛的感觉。
32. 全麻药：能够引起中枢神经系统部分功能暂停的药物，是一类能可逆地抑制
中枢神经系统功能的药物。
33. 分离麻醉：临床表现区别于传统麻醉药，病人意识模糊而不完全丧失，麻醉期
间眼睛睁开，咽、喉反射依然存在，肌肉张力增加，呈木僵样，故又称为“木僵样麻醉”。
【判断题】
1、药物作用机制专一性称为特异性。
特异性高的药物选择性不一定高
2、特异质反应不是免疫反应
3、峰浓度时吸收速率与消除速率相等，峰浓度的高低与给药剂量呈正比
4、AUC与吸收入体循环的药量呈正比
5、吸收、分布、代谢、排泄等过程是同时进行的
6、零级动力消除表明药物消除速度与血浓度的高低无关
7、血压和血管：收缩压升高，舒张压下降，脉压差加大
& 安定是焦虑症与治疗癫痫持续的首选药。
9、急则治其标，缓则治其本
10、反映的发生与药物剂量无关或关系甚少；反映的性质与药物原有效应无
关
【选择题】
1、药效学是研究：
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律
D影响药效的因素
E药物的作用规律
标准答案：C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A 、 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B 、 药理学又名药物治疗学
C 、 药理学是临床药理学的简称
D 阐明机体对药物的作用
E 、是研究药物代谢的科学
标准答案： A
3、 药理学研究的中心内容是：
A 、 药物的作用、用途和不良反应
B 、 药物的作用及原理
C 、 药物的不良反应和给药方法
D 药物的用途、用量和给药方法
E 、药效学、药动学及影响药物作用的因素
标准答案： E
4、 药物主动转运的特点是：
A 、由载体进行，消耗能量
B 、由载体进行，不消耗能量
C 、不消耗能量，无竞争性抑制
D 、消耗能量，无选择性
E 、无选择性，有 竞争性抑制
标准答案： A
5、 某碱性药物的pKa=9 8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中：
A 、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B 、解离度增高，重吸收增多，排 泄减慢
C 、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D 、解离度降低，重吸收增多， 排泄减慢
E 、排泄速度并不改变
标准答案： D
7、吸收是指药物进入：
A 、胃肠道过程
B 、靶器官过程
C 、血液循环过程
D 细胞内过程
E 、细胞外液过程
标准答案： C
8、 药物的首关效应可能发生于：
A 、舌下给药后
B 、吸人给药后
C 、口服给药后
D 静脉注射后
E 、皮下给药后
标准答案： C
9、 大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A 、 有载体参与的主动转运
B 、 一级动力学被动转运
C 、零级动力学被动转运 6、在酸性尿液中弱酸性药物：
A 、解离多，再吸收多，排泄慢
C 、解离多，再吸收多，排泄快
E 、以上都不对
标准答案： B B 、解离少，再吸收多，排泄慢 D 、解离多，再吸收少，排泄快
D易化扩散转运
E、胞饮的方式转运标准答案：B
9、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B 、口服C、肌内注射 D 、皮下注射E、皮内注射
标准答案：C 10、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的
B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布
E、促进药物排泄标准答案：C 11、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强B 、药物代谢加快C、药物转运加快
D药物排泄加快E、暂时失去药理活性
标准答案：E 12、药物在体内的生物转化是指：
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D药物的消除
E、药物的吸收
标准答案：C 13、药物经肝代谢转化后都会：
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D脂/水分布系数增大
E、分子量减小
标准答案：C 14、下列药物中能诱导肝药酶的是：
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D阿司匹林
E、保泰松
标准答案：B 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D作用持续时间
E、与血浆蛋白结合标准答案：D
16、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D药物吸收进入体内的相对速度
E药物吸收进入体循环的分量和速度
标准答案：E
17、药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢
B、消除
C、灭活
D解毒
E、生物利用度
标准答案：B
18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
标准答案：B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
标准答案：B
20、某药半衰期为4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
A、8 小时
B、12 小时
C、20 小时
D、24 小时
E、48 小时
标准答案：C 21、某药按一级动力学消除，是指：。