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肿瘤治疗疗效常用的评价观察指标

肿瘤治疗疗效常用的评价观察指标
实体瘤疗效评价新标准:RECIST
完全缓解(CR,complete response)所有靶病灶消
失,无新病灶出现,且肿瘤标志物正常,至少维持4 周。

部分缓解(PR,partial response)靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4 周。

疾病稳定(SD,stable disease)靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD。

疾病进展(PD,progressive disease)靶病灶最大径之和至少增加≥20% 或出现新病灶。

注:如仅一个靶病灶的最长径增大≥20%,而记录到的所有靶病灶的最长径之和增大未达20%,则不应评价为「PD」。

常用指标
总生存期(OS,overall survival)从随机化开始至因任何原因引起死亡的时间。

总缓解期(duration of overall response)从第一次出现CR 或PR 到第一次诊断PD 或复发的时间。

疾病稳定持续时间(duration of stable disease)从治疗开始到评价为疾病进展时的这段时间。

无病生存(DFS,disease-free survival)从随机入组开始到第一次复发或死亡的时间。

无进展生存(PFS,progression-free survival)从入组开始到肿瘤进展或死亡之间的时间。

从治疗到进展时间(TTP,time to Progression)从随机化开始至出现疾病进展的时间。

从治疗到失败时间(TTF,time to failure)从随机化开始至治疗中止/终止的时间,包括任何中止/终止原因。

疾病控制率(DCR,disease control rate)CR+PR+SD ≥4 周。

客观缓解率(objective response rate)肿瘤缩小达到一定量并且保持一定时间的患者比例,包括CR+PR 的患者。

总有效率(ORR,overall response rate)经过治疗CR+PR 患者总数占对于总的可评价病例数的比例。

有效率(RR,response rate)达到CR、PR 的患者占同期患者总数的百分比。

临床受益反应(CBR,clinical benefit rate)CR+PR+SD ≥24 周。

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