胶体金、 荧光PCR 快速诊断
初步报告
检测工作中应关注的事项
生物安全与个人防护（生物安全2级实验室操作，做好个人防护，整个培养流 程产生的实验培养废弃物和均应进行高压灭菌消毒） 培养基的配备与质量控制（是否新鲜，含量、PH值、保存条件是否达标，分 离平板、血清、生化鉴定等检测试剂质量是否满足要求，是否在有效期内使 用等） 可疑阳性结果的及时规范上送（当出现可疑阳性菌株时，要第一时间进行分 纯并进一步对分纯物进行血清学确认，应上送分纯后的培养物而不是初始平 板！！） 做好样品的相关登记记录。
可疑菌落挑取
经典的鉴定步骤要求每个平板应挑取5个以上可疑菌落,转种于克氏双糖斜 面或者普通琼脂斜面待分纯培养后,再进行O1、O139群血清玻片凝集试验， 鉴于对霍乱疫情应急处理的考虑,现大多数监测实验室一般采用将血清玻片 凝集试验前臵的做法,作为快速筛查的手段,直接对平板上生长的单个可疑菌 落进行玻片凝集试验,出现明显凝集时可做初步报告,对平板上出现可疑凝集 的菌株必须马上转种于克氏双糖斜面或者普通琼脂斜面,待纯培养物生长良 好后再次进行玻片凝集试验加以确证。 庆大霉素平板和4号琼脂：多呈半透明状，菌落中央常呈灰色或灰黑色，并 随培养时间的延长而加深（由于这类培养基均含有亚碲酸盐成份）。 TCBS（硫代硫酸盐枸櫞酸盐胆盐琼脂）：菌落生长呈黄色发亮、表面光滑、 润湿、稍凸起、边缘整齐。 （TCBS平板生长的菌落不能直挑取进行玻片凝 集试验，需按经典方法进行纯培养后再进行玻片凝集试验）
进一步分型鉴定(省CDC进行)
噬菌体分型 PFGE脉冲场分型
霍乱快速检测技术的应用
针对原始样品（如病人粪便）以及初始增菌 后的菌液进行快速检测 胶体金快速检测卡
O1群霍乱胶体金标记快诊卡
荧光PCR快速检测试剂盒
O1群、
O139群霍乱胶体金标记快诊卡
O139群双色荧光检测试剂盒 霍乱CTX毒力基因荧光检测试剂盒
菌落鉴定
染色镜检
革兰染色阴性的短杆菌
血清凝集试验：
分别使用O1群，O139群霍乱血清进行凝集试验，同时使用生理盐水进行 对照凝集，以排除与生理盐水发生凝集的自凝菌。 生理盐水不凝集，O1群血清明显凝集的菌落，进一步使用稻叶型和小川型 血清进行凝集试验，判定型别：稻叶型血清凝集而小川型血清不凝集的菌落 为稻叶型，小川型血清凝集而稻叶型血清不凝集的菌落为小川型，如稻叶型 血清和小川型血清均出现凝集的时候，要注意鉴别是否为彦岛型，需进行试 管凝集试验且两者的凝集效价均超过一半以上才能判定为彦岛型，因为某些 小川型菌落自身会带有少量的C抗原而出现与稻叶型血清发生弱凝集，因此 如小川型血清凝集较稻叶型血清凝集有明显优势时应维持小川型的判定。 生理盐水不凝集，O139群血清明显凝集的菌落，一般为O139群，但其与 O22群及O155群甚至一些非霍乱弧菌会出现交叉凝集，由上级实验室进行 进一步确认。


水体分离流程及技术要点
水体的采集与保存运送
水体的采集一般用无菌的500ml水样瓶采集相对静止的表层水(深度为 30cm以内)500ml，密封加盖后于室温（20-25 ℃ ）3小时内送达实验室 检测。
分离培养要点（十倍浓缩碱胨水增菌培养法）：
取450ml水样，用1M 氢氧化钠调整至pH 8.4-9.2。然后加10倍浓缩碱性 胨水50ml。再加入1%亚碲酸钾0.25～0.5 ml和1000单位/ ml青霉素1 ml。 37℃培养过夜，取菌膜下表层培养物接种选择性培养基（庆大／四号／ ＴＣＢＳ平板）分离培养，同时吸0.1～0.2 ml表层培养物转种于碱性胨 水管中作二次增菌，37℃培养6～8h再划线接种于选择性培养基（庆大／ 四号／ＴＣＢＳ平板）。
检测工作中应关注的事项
胶体金检测条 荧光PCR检测
样品的采集和运输
采集：
病例：粪便、肛拭子、呕吐物 未使用抗生素之前 “健康”人：粪便、肛拭子 其他传播环节的标本：食物、水、环境类样品…… 监测：水样，水产品等
运输：
一般要求在3小时内室温（20-25 ℃ ）条件下送达实验室检测 C-B运输培养基（pH8.4）; （或文腊二氏保存液） 碱性蛋白胨水（pH8.4-9.2） ：不是最佳的，尤其6小时内还不能进 行培养时，尽量采用 C-B运输培养基。
分离培养要点（两管三板法）：
挑取粪便，直接接种于碱性蛋白胨水（第一管）中，同时划线分离选择 性平板（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板，第一板）。 第一管碱性蛋白胨水在３７ ℃增菌６－８小时，沾取菌膜下表层液体， 划线分离选择性平板（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板，第二板），同时吸取 0.1～0.2 ml表层培养物，接种碱性蛋白胨水（第二管）。 第二管碱性蛋白胨水增菌１８小时后划线分离选择性平板（庆大／四号 ／ＴＣＢＳ平板，第三板）。
古典生物型 O1群 埃尔托生物型 霍乱弧菌 O139群（Bengal） 非O1群 O2-O200群 腹泻病原菌 小川型 Ogawa (AB) 稻叶型 Inaba (AC) 彦岛型 Hikojim (ABC) 霍乱病原菌
病原体
O1群，O139群霍乱弧菌
发病特征：
剧烈腹泻、呕吐、严重脱水时致酸中毒、循环衰竭而致死亡 不治疗或医疗很差的条件下病死率可达到20－50％（重症病人达70－ 100％）
注：快速检测并不能替代常规检测的进行，只 是作为辅助检测的一种手段
霍乱弧菌胶体金免疫层析检测
荧光PCR检测霍乱弧群双色荧光检测试剂盒 深圳生科源生物技术有限公司
O1群和O139群霍乱弧菌的检验程序
直 标本（粪便等） 增菌培养（碱胨水） 接 6-8小时 分离培养 庆大霉素、4号、TCBS琼脂 10-20小时 玻片凝集阳性 （结合菌落、菌体形态） 凝集菌落或可疑菌落 纯培养 （营养琼脂或克氏双糖培养） 10-20小时 鉴定 分型 确诊报告 第二次 增菌 （碱胨水）
粪便分离流程及技术要点
粪便的采集与保存运送
以采集病人自然排除的新鲜粪便为主，水样便采取1～3mL，成形便采取 指甲大小的粪量，亦可用直肠棉拭或采便管由肛门插入直肠内3～5cm处 采取，采集后的样品应尽快挑取接种于碱性蛋白胨水（ＰＨ8.６-9.2）， 同时划线分离选择性培养基（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板），如不能在６ 小时内送达实验室检测的样品，应插入Cary-Blair二氏半固体保存培养基 （或文腊二氏保存液）中送检。标本与保存液比例约为1∶5。
霍乱弧菌的实验室检测
目的:提高检出率,减少漏检以及误判的发 生 手段: 检测人员是否有足够的责任心? 检测试剂准备是否齐全且符合要求? 是否严格按照检测流程进行操作?
霍乱概述
什么是霍乱?
霍乱是由01群和0139群霍乱弧菌（V．cholerae） 引起的急性肠道传染病，发病急、传播速度快、波 及范围广、危害严重的甲类传染病。
培养特性：
营养要求不高，兼性厌氧，37℃生长，怕酸嗜碱， pH:7.4-9.6快速生 长
检验依据：
WS 289-2008 《霍乱诊断标准》 霍乱防治手册（1999年第五版）
霍乱的实验室检测
样品的采集和运输 不同样品的病原分离流程及技术要点
粪便 水体 水产品，食品等
平板分离及可疑菌落挑取 菌落鉴定 常用快速检测方法
水产品分离流程及技术要点
水产品的采集与保存运送
通常选取活的或者新鲜的水生动物为采集对象，有时也应考虑冰冻的水生 动物，有条件的采样点可将水生动物整体采回实验室再进行相关处臵 涂抹采集： 使用无菌棉签涂抹5只以上水水生动物表面、腮部及泄殖腔，直接接种到 20ml碱性蛋白胨水作为增菌液处理。 整体或局部采集： 在实验室应以无菌操作将其解剖，取鳃部和肠内容物25克剪碎后，臵灭菌均 质杯或均质袋中，加入225mL倍体积的碱性蛋白胨水增菌；但小贝壳类动物， 则用锤子将外壳击碎，整体放入100ml三角瓶中，加入5-10倍的碱性蛋白胨 水增菌；甲壳类动物除含肉质部分外，其余部分(包括鳃、肠、足、表层外 壳等)整体放入100ml三角瓶中，加入5-10倍的碱性蛋白胨水增菌。
分离培养（两管两板法）：
接种后的碱性蛋白胨水37℃培养过夜，取菌膜下表层培养物接种选择性培养 基（庆大／四号／ＴＣＢＳ平板）．同时吸0.1～0.2 ml表层培养物转种于 10ml碱性胨水管中作二次增菌，37℃培养6～8h再划线接种于选择性培养基
平板分离及可疑菌落挑取
平板分离
选择性分离平板应采用9cm分离平板（不建议采用7cm平板），一个平 板分离一个样品（严禁一个平板分离2份或以上样品！！ ）。 样品平板分离时应进行分区划线分离，平板分离的单个菌落数量应该达到 50个以上。
O1群和O139群抗原构造与血清分型
群特异性抗原 型 别 A 小川 + O139 B + C +少量 型特异性抗原
稻叶
彦岛 O139
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+ — +
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+ —
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+ —
国内商品化的霍乱检测血清
国外血清：日本生研，泰国S&A血清等
进一步实验
氧化酶试验 1％盐酸对氨基二甲基苯胺或盐酸 二甲基对苯二胺水溶液
粘丝试验 0.5％去氧胆酸钠水 溶液
进一步实验
生化鉴定
生化鉴定管： 发酵葡萄糖、甘露醇、 蔗糖、产酸不产气 能分解色氨酸 赖氨酸、鸟氨酸脱羧酶（+） 精氨酸双水解酶（-） 霍乱弧菌生化鉴定管（11种生化,套装，环凯）； 生化鉴定条：梅里埃API 20E鉴定条等 全自动生化检测仪检测：梅里埃VITEK2 COMP 全自动生化鉴定卡等