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缺血再灌注损伤的发病机制


O2._ 超氧物岐化酶 H2O2
过氧化氢酶 H2O
Fe2+ .
OH
H2O2 ROOH
GSH
谷胱甘肽氧化酶
H2O
ROH + H2O
GSSG
谷胱甘肽还原酶
NADP+
NADPH + H+
问题:
• 氧自由基?活性氧?
• 超氧物岐化酶,过氧 化氢酶,谷胱甘肽氧 化酶催化何种反应?
活性氧与缺血-再灌注损伤 ROS & I/R Injury
概念(Concept)
缺血器官在恢复血液 灌注后缺血性损伤进一 步加重的现象,称为缺 血-再灌注损伤.
概念(Concept)
氧反常(oxygen paradox):用低氧或无氧液灌注后再恢复正常氧供应器官的损 伤不见恢复反而更趋严重。
pH反常(pH paradox):器官在再灌注时pH从酸性恢复到正常时细胞损伤加重的 现象。
线粒体与活性氧 Mitochondria & ROS
线粒体与活性氧 Mitochondria & ROS
rotenone
antimycin A
NADH(Site I)
Succinate
(Site II)
Ubiquinone
泛醌
._
O2
H2O2
TTFA Ubiquinol
Ubisemiquinone . hypoxia

再灌注时灌流液的条件(灌注液的成分,灌流温度,压力等)

组织器官缺血前的功能状态(缺氧耐受性,侧枝循环,高胆固醇
血症,糖尿病,高血压)
问题:
缺血-再灌注损 伤?
氧反常,钙反常, 和pH反常?
缺血-再灌注损伤的发生机制 Mechanisms of I/R Injury
• 自由基的损伤作用(Injury by Free Radicals) • 钙超载(Calcium Overload) • 血管内皮细胞和中性粒细胞间的相互作用(Interaction between
缺血再灌注损伤的发病机制
What is reperfusion injury? Why is it important?
R.G. is a 48-year-old man who suffered an acute anterior myocardial infarction and received fibrinolytic therapy. The patient died 12 hours after reperfusion.
1. 黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase) 2. 中性粒细胞(Neutrophils) 3. 线粒体(Mitochondria)
黄嘌呤氧化酶与缺血-再灌注损伤 Xanthine Oxidase & I/R Injury
ATP 黄嘌呤脱氢酶
AMP
蛋白酶
黄嘌呤氧化酶 次黄嘌呤
O2
allopurinol
钙反常(calcium paradox):器官在无钙溶液灌流后恢复正常含钙溶液灌流导致 的细胞外钙离子大量内流而引起细胞损伤加重的现象。
缺血-再灌注损伤发生的条件 Conditions Predisposing to Ischemia-
Reperfusion (I/R) Injury

缺血时间的长短
Cellular Sources of Free Radicals
Plasma membrane: lipoxygenases, cyclooxygenases, NADPH oxidase Mitochondria: electron transport system Cytosol: xanthine oxidase, hemoglobin, catecholamines, riboflavin, Transition metals (Fe2+/3+, Cu1+/2+) Peroxisome: oxidases, flavoproteins Endoplasmic reticulum: mixed-function oxidase cytochromes P-450 and b5
endothelial cells and neutrophils)
自由基(Free Radicals)
指在外层电子轨道含有一个 或多个不配对电子的原子、原子 团或分子。为表达不配对电子, 常常在其分子式后方或上方加一 个点(如R·)。
氧自由基(Oxygen Free Radicals)
氧自由基: 由氧衍生的自由基.
K.R. is a 68-year-old diabetic woman who underwent conventional coronary artery bypass graft surgery and developed low output syndrome after reperfusion postoperatively.
脂性自由基(Lipid Free Radicals)
脂性自由基:氧自由基与不饱和脂肪酸作用后生成的中间代谢产物. 烷自由基(L·) 烷氧自由基(LO·) 烷过氧自由基(LOO·)
其它: 如氯自由基(Cl·),甲基自由基
(CH3·),一氧化氮(NO),过氧亚硝基(OONO-)
抗氧化物酶 (Antioxidant Enzymes)
• 黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶作用下生成尿酸。尿酸 为ROS,RNS清除剂。
• 缺氧条件下黄嘌呤氧化酶可还原硝酸盐,亚硝 酸盐为一氧化氮。一氧化氮可减轻I/R损伤。
中性粒细胞与缺血-再灌注损伤 Neutrophils & I/R Injury
呼吸爆发(respiratory burst)或氧爆发(oxygen burst):中性粒细胞在吞噬活动时耗氧量明显增加 的现象。
-
黄嘌呤
+
O .-
2
.
OH H2O2
黄嘌呤氧化酶理论的一些注意点 Some Issues Related to the Xanthine Oxidase Hypothesis
• 动物种类,器官,组织分布差异(主要存在于 肝和肠道。在人,猪和兔的心含量很低)。
• 黄嘌呤脱氢酶转为氧化酶的量及时间不能解释 一些器官的I/R发生。
超氧阴离子(superoxide anion, O2 )

羟自由基(hydroxyl radical, OH·)
活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS): 超氧阴离子,羟自由基,单线态氧 (singlet oxygen, 1O2),过氧化氢(hydrogen peroxide, H2O2).
二氢泛醌
泛半醌
O2
myxothiazol
Fe-S c1 Cyt c
Cytochrome normoxia
Oxidase H2O
线粒体与缺血-再灌注损伤 Mitochondria & I/R Injury
• I/R增加ROS释放,抑制线粒体源的RO性,含量,及mRNA。 • 升高线粒体内ROS清除剂含量可降低I/R损伤。
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